ФРАМИЦЕТИН 1.25% x 15мл N1 спрей наз САМАРАМЕДПРОМ в Орле
Форма выпускаспрей назальный
Действующее веществофрамицетин
Дозировка1.25 %
Количество в упаковке1 шт.
ПроизводительСАМАРАМЕДПРОМ
Страна производстваРОССИЯ
Где купить
Характеристики
Инструкция по применению
Действующее вещество
Фрамицетин
Форма выпуска
спрей назальный
Состав
Состав на 100 мл:
Действующее вещество:
Фрамицетина сульфат — 1,25 г
что соответствует 800 000 ЕД
Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, натрия хлорид, натрия цитрат, лимонной кислоты моногидрат, вода очищенная.
Описание
Прозрачная бесцветная или практически бесцветная жидкость.
Фармако-терапевтическая группа
Антибиотик-аминогликозид
Код АТХ
R01AX08
Фармакологические свойства
Антибиотик из группы аминогликозидов для местного применения в отоларингологии. Действует бактерицидно. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumonia, Haemophilus influenza), вызывающих развитие инфекционных процессов в верхних отделах дыхательных путей.
Показания к применению
В составе комбинированной терапии при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних отделов дыхательных путей, в том числе:
- риниты;
- ринофарингиты;
- синуситы (при отсутствии повреждений перегородок).
Профилактика и лечение воспалительных процессов после оперативных вмешательств.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к фрамицетину и другим антибиотикам из группы аминогликозидов. Препарат не следует применять для промывания придаточных пазух носа. Беременность и период грудного вскармливания.
Беременность и кормление грудью
Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Применение детьми
Детям: по одному впрыскиванию в каждую ноздрю 3 раза в сутки.
Длительность лечения — не более 7 дней.
Способ применения и дозы
Интраназально.
Взрослым: по одному впрыскиванию в каждую ноздрю 4–6 раз в сутки.
Длительность лечения — не более 7 дней.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Передозировка
В связи с низкой степенью абсорбции в системный кровоток передозировка маловероятна.
Взаимодействие
Клинически значимых взаимодействий препарата с другими лекарственными средствами не выявлено.
Форма выпуска
Спрей назальный, 1,25 %.
Упаковка:
По 10, 15, 20, 25 мл во флаконы полимерные из полиэтилена высокого давления, укупоренные дозатором-спреем полимерным из полиэтилена высокого давления и крышкой полимерной или колпачком полимерным из полиэтилена низкого давления.
Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного для потребительской тары или из картона хром-эрзац.
Допускается упаковка флаконов без пачки по 30, 50, 120 и 150 штук вместе с равным количеством инструкций по применению в групповую упаковку (для стационаров).
На каждый флакон, групповую упаковку наклеивают этикетку из бумаги писчей или этикеточной или самоклеящуюся этикетку.
Особые указания
Следует помнить, что при лечении возможно появление резистентных штаммов микроорганизмов.
Управление транспортными средствами и механизмами
Не влияет.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель и принимающий претензии
Владелец регистрацинного удостоверения:
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕСТ", Россия, 117218, г. Москва, ул Новочерёмушкинская, д. 25, офис 5 этаж.
Организация, принимающая претензии:
ОАО "Самарамедпром", 443070, Самарская обл., г. Самара, ул. Партизанская, д. 86.
Тел./факс: (846) 373-81-07, (846) 373-81-08.
Производитель:
ОАО "Самарамедпром", Россия, Самарская обл., г. Чапаевск, ул. Ленина, д. 99Б.