Форма выпускамазь для наружного применения
Действующее веществохлорамфеникол + диоксометилтетрагидропиримидин
Дозировка7.5 мг/г + 40 мг/г
Количество в упаковке1 шт.
ПроизводительЗЕЛЁНАЯ ДУБРАВА
Страна производстваРОССИЯ
диоксометилтетрагидропиримидин + хлорамфеникол
мазь для наружного применения
В 100 г мази содержится:
Действующие вещества: диоксометилтетрагидропиримидин – 4,0 г, хлорамфеникол – 0,75 г
Вспомогательные вещества: макрогол 400 – 76,2 г, макрогол 1500 – 19,05 г.
Однородная мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Антибиотики и противомикробные средства, применяемые в дерматологии; антибиотики и противомикробные средства, комбинации.
D06С.
Фармакодинамика
Комбинированный препарат для наружного применения, оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) и противомикробное действие. Хлорамфеникол нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке и относится к антибиотикам бактериостатического действия. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококков, синегнойной и кишечной палочек и др.). Легко проникает в глубь тканей без повреждения биологических мембран. В присутствии гноя и некротических масс антибактериальное действие сохраняется. Диоксометилтетрагидропиримидин, нормализуя нуклеиновый обмен, стимулирует процессы регенерации в ранах, рост и грануляционное созревание ткани, эпителизацию, оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) действие.
Фармакокинетика
Не изучена.
Препарат показан к применению у взрослых, детей старше 1 года и подростков для лечения следующих состояний:
В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.
Гиперчувствительность к действующим веществам или любому из вспомогательных веществ, детский возраст до 1 года (у новорожденных биотрансформация хлорамфеникола происходит более медленно, чем у взрослых).
Беременность, период грудного вскрамливания.
Возможно применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания, если потенциальная польза для матери превышает риск для плода и ребенка.
Перед применением препарата, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, в период грудного вскармливания необходимо проконсультироваться с врачом.
Наружно. Препаратом пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло заполняют рану. Возможно введение препарата в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35-36 °C. Перевязки производят ежедневно, один раз в день, до полного очищения раны от гнойно-некротических масс. При больших раневых поверхностях суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол не должна превышать 3 г. Длительность лечения зависит от тяжести и течения заболевания. Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.
Аллергические реакции (кожные высыпания). В этом случае применение препарата следует прекратить и обратиться к врачу. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Маловероятна в связи с низкой абсорбцией. При нанесении мази на обширные поверхности и длительном лечении возможно появление симптомов со стороны кроветворной системы – анемия, лейкопения, тромбоцитопения, ретикулоцитопения, которые обычно проходят после отмены препарата и назначения симптоматической терапии.
При одновременном применении с наружными лекарственными формами эритромицина, клиндамицина, линкомицина и гентамицина взаимное ослабление действия.
Мазь для наружного применения, 40 мг/г + 7,5 мг/г.
По 10 г; 30 г; 40 г; 50 г; 70 г препарата в тубах алюминиевых с внутренним покрытием защитным лаком с бушонами из полипропилена или полиэтилена низкого давления (высокой плотности) или в тубах из комбинированного материала, представляющего собой многослойный ламинат: полиэтилен высокого давления (низкой плотности) - наружный слой корпуса тубы, полиэтилен низкого давления (высокой плотности) - внутренний слой корпуса тубы с бушонами из полипропилена.
Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата помещают в пачку картонную.
По 0,1 кг; 1 кг; 2 кг; 5 кг препарата в банках из полиэтилена высокой плотности в комплекте с крышками из полиэтилена высокой плотности помещают в ящики из гофрированного картона «Для стационаров». На банку наклеивают самоклеящуюся этикетку с маркировкой и инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата.
Допускается упаковка банок по 1, 2, 4, 36 штук с равным количеством инструкций по медицинскому применению лекарственного препарата в ящики из гофрированного
картона «Для стационаров».
При нанесении на обширные участки кожи и длительных курсах лечения необходимо проводить клинический анализ крови.
Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, работать с механизмами или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, ребующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
3 года 6 месяцев. Не применять по истечении срока годности.
При температуре не выше 25 °C (для лекарственного препарата, упакованного в тубы).
В защищенном от света месте при температуре не выше 15 °C (для лекарственного препарата, упакованного в банки). Хранить в недоступном для детей месте.
Отпускают без рецепта. Отпуск для стационаров.
ЗАО «Зеленая дубрава», Россия,
141801, Московская обл., г. Дмитров, ул. Профессиональная, д. 151.
Тел.: +7 (495) 993-99-95
Адрес электронной почты: info@mazi.ru