ХОНДРОКСИД АРТРА 5% x 30г N1 мазь д/наружн прим НИЖФАРМ (АО) в Краснодаре

Препарат Хондроксид Артра® содержит

Действующим веществом является хондроитина сульфат.

1 г мази содержит действующее вещество хондроитина сульфат натрия - 50 мг.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: диметилсульфоксид, ланолин, вазелин, моноглицериды дистиллированные, вода очищенная.

Мазь светло-желтого цвета с характерным запахом.

Характеристика

Хондроксид Артра^® мазь содержит натуральный компонент хондроитина сульфат, который принимает участие в построении хрящевой ткани. Препарат обладает комбинированным действием: оказывает обезболивающее действие, обладает противовоспалительным действием, стимулирует восстановление суставного хряща, улучшает подвижность суставов, уменьшает припухлость суставов, замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Применение мази Хондроксид Артра^® позволяет снизить дозу принимаемых нестероидных противовоспалительных препаратов.

M09AX - Прочие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы

Препарат Хондроксид Артра^® применяется у взрослых для лечения и профилактики остеохондроза, остеоартроза периферических суставов и позвоночника.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Не применяйте препарат Хондроксид Артра®:

• если у Вас аллергия на хондроитина сульфат или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если у Вас повреждение кожных покровов в области нанесения препарата.

Перед применением препарата Хондроксид Артра^® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Избегайте попадания мази на слизистые оболочки (например, в полость рта или носа) и открытые раны.

Дети и подростки

Не применяйте препарат без консультации врача у детей и подростков до 18 лет. Безопасность и эффективность препарата Хондроксид Артра® у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Беременность

Применение в период беременности возможно, когда ожидаемая польза применения препарата для матери превышает потенциальный риск для плода.

Грудное вскармливание

Применение в период грудного вскармливания возможно, когда ожидаемая польза применения препарата для матери превышает потенциальный риск для ребенка.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза:

Мазь наносят 2-3 раза в день на кожу над очагом поражения и втирают в течение 2-3 мин до полного впитывания.

Применение у детей и подростков

Не применяйте препарат без консультации врача у детей и подростков до 18 лет.

Путь или способ введения

Наружно.

Продолжительность терапии

Курс лечения -2-3 недели. При необходимости курс лечения повторяют.

Подобно всем лекарственным препаратам мазь Хондроксид Артра® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Хондроксид Артра®

Неизвестно (частота не может быть оценена по доступным данным):

- аллергические реакции.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Caйт: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/

Республика Армения

"Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна" АОЗТ

Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5

Телефоны: (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05

Электронная почта: vigilance@pharm.am

Сайт: http://pharm.am/

Республика Казахстан

РГП на ПХВ "Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий" Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13

Телефон: +7 (7172) 235 135

Электронная почта: farm@dari.kz

Сайт: https://www.ndda.kz/

Кыргызская Республика

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий Министерства здравоохранения Кыргызской Республики

Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25

Телефон: 0800 800 26 26

Электронная почта: dlomt@pharm.kg

Сайт: http://www.pharm.kg/

Если Вы применили препарата Хондроксид Артра® больше, чем следовало

О случаях передозировки препарата Хондроксид Артра® не сообщалось.

Если Вы забыли применить препарат Хондроксид Артра^®

Если Вы не применили мазь в назначенное время, нанесите ее, как только Вы об этом вспомнили, а далее применяйте в соответствии с рекомендациями. Не втирайте удвоенное количество мази, чтобы возместить пропущенную дозу.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.

Случаи взаимодействия или несовместимости данного препарата с другими лекарственными средствами не описаны.

По 30 или 50 г в тубы алюминиевые или в тубы полиэтиленовые ламинатные. Каждую тубу вместе с листком-вкладышем в пачку из картона.

Важная информация о некоторых компонентах препарата Хондроксид Артра®

Препарат содержит диметилсульфоксид и ланолин. Диметилсульфоксид может вызывать раздражение кожи; ланолин может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).

Препарат Хондроксид Артра® не вызывает седативного (успокоительного) эффекта, психомоторных нарушений и не влияет на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

3 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке и тубе.

Датой истечения срока годности является последний день месяца.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Хранить при температуре не выше 25 °С.

НИЖФАРМ АО
603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7 Тел.: (831)278-80-88 E-mail: med(3).nizhpharm.ru