Форма выпускатаблетки, покрытые плёночной оболочкой
Действующее веществоканаглифлозин
Дозировка100 мг
Количество в упаковке30 шт.
ПроизводительЯНССЕН-ЦИЛАГ
Страна производстваИТАЛИЯ
Действующим веществом является канаглифлозин.
Инвокана®, 100 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 102,0 мг канаглифлозина гемигидрата (что эквивалентно 100,0 мг канаглифлозина).
Инвокана®, 300 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 306,0 мг канаглифлозина гемигидрата (что эквивалентно 300,0 мг канаглифлозина).
Прочими вспомогательными веществами являются:
Ядро таблетки
Пленочная оболочка
Инвокана®, 100 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Опадрай II85F92209 желтый
Инвокана®, 300 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Опадрай II85F18422 белый
Инвокана®, 100 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Капсулообразные таблетки*, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с гравировкой на одной из сторон «CFZ», а на другой - «100».
* На поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета.
Инвокана®, 300 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Капсулообразные таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, с гравировкой на одной из сторон «CFZ», а на другой - «300».
Характеристика
Препарат Инвокана® содержит действующее вещество канаглифлозин. Канаглифлозин относится к группе препаратов под названием «гипогликемические средства» (для снижения содержания глюкозы в крови).
A10BK02 - Канаглифлозин
Механизм действия
Препарат Инвокана® повышает выведение глюкозы почками, что приводит к снижению концентрации глюкозы в крови. Механизм выведения глюкозы является инсулиннезависимым. Увеличение выведения глюкозы почками приводит к потере калорий и, как следствие, снижению массы тела. Также наблюдается мочегонный эффект, который приводит к снижению артериального давления. В исследованиях отмечалось улучшение функции бета-клеток поджелудочной железы и секреции инсулина. Назначение препарата Инвокана® оказывает нефропротективный эффект (замедляет ухудшение функции почек у пациентов с сахарным диабетом).
Снижение концентрации глюкозы в крови, массы тела и артериального давления оказывает благоприятный эффект на сердечно-сосудистую систему, уменьшая риски серьезных осложнений: нефатального инфаркта и инсульта и сердечно-сосудистой смерти.
Препарат Инвокана® можно принимать отдельно или вместе с другими препаратами для лечения сахарного диабета 2 типа (например, метформином, инсулином, ингибитором дипептидилпептидазы-4 [ДПП-4; например, ситаглиптин, саксаглиптин или вилдаглиптин], производным сульфонилмочевины [например, глимепирид, гликлазид или глибенкламид] или пиоглитазоном), которые снижают уровень глюкозы в крови. Вы уже могли получать один или несколько таких препаратов для лечения сахарного диабета 2 типа.
Важно также соблюдать рекомендации лечащего врача по диете и физическим нагрузкам.
Что представляет собой сахарный диабет 2 типа
Сахарный диабет 2 типа вызван неспособностью организма эффективно использовать вырабатываемый им инсулин. Данный тип диабета возникает, главным образом, на фоне избыточной массы тела и недостаточной физической активности. Распространенным следствием неконтролируемого сахарного диабета 2 типа является гипергликемия, или повышенный уровень содержания глюкозы в крови, со временем приводящая к серьезному повреждению многих систем организма - сердца, кровеносных сосудов, глаз, почек и нервов. Это может вызывать такие последствия, как слепота, ампутации, инфаркт, инсульт и почечная недостаточность.
Препарат Инвокана показан к применению у взрослых пациентов:
- Сахарный диабет 2 типа в сочетании с диетой и физическими упражнениями для улучшения гликемического контроля в качестве:
- Сахарный диабет 2 типа у пациентов с диагностированным сердечно-сосудистым заболеванием в комбинации со стандартной терапией сердечно-сосудистых заболеваний с целью снижения риска серьезных неблагоприятных событий со стороны сердечно-сосудистой системы (сердечно-сосудистой смерти, нефатального инфаркта миокарда и нефатального инсульта).
- Для снижения риска терминальной стадии хронической почечной недостаточности, двукратного повышения концентрации креатинина в плазме крови, смерти вследствие сердечно-сосудистых заболеваний и госпитализации по поводу сердечной недостаточности у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и диабетической нефропатией.
Не принимайте препарат Инвокана®:
Если Вы не уверены, применимо ли к Вам какое-либо из перечисленных выше условий, перед приемом препарата Инвокана® поговорите со своим лечащим врачом.
Применение препарата Инвокана® противопоказано во время беременности и в период грудного вскармливания.
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата Инвокана® проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Не принимайте данный препарат во время беременности. Как только Вы узнаете, что беременны, обсудите со своим лечащим врачом, каким образом лучше всего прекратить прием препарата Инвокана® и обеспечить контроль уровня глюкозы в крови.
Не принимайте данный препарат, если Вы кормите грудью. Обсудите со своим лечащим врачом, следует ли Вам прекратить прием препарата Инвокана® или прекратить грудное вскармливание.
Фертильность
Влияние канаглифлозина на фертильность у человека не изучено. Влияния на фертильность в ходе исследований на животных не наблюдалось.
Всегда принимайте препарат Инвокана® в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
Начальная доза препарата Инвокана® составляет одну таблетку 100 мг 1 раз в день. Ваш лечащий врач примет решение о том, следует ли повышать дозу до 300 мг.
В случае проблем с почками Ваш лечащий врач может ограничить получаемую дозу до 100 мг.
Лечащий врач назначит Вам наиболее подходящую дозировку.
Путь и (или) способ введения
Таблетки глотайте целиком, запивая водой.
Вы можете принимать препарат вместе с пищей или без нее. Желательно принимать препарат Инвокана® до первого приема пищи за соответствующий день.
Постарайтесь принимать данный препарат каждый день в одно и то же время. Это поможет Вам не забывать о его приеме.
Если Ваш лечащий врач назначил Вам препарат Инвокана® вместе с каким-либо секвестрантом желчных кислот, например, колестирамином (препарат для снижения уровня холестерина), Вам нужно принимать препарат Инвокана® по крайней мере за 1 час до или через 4-6 часов после приема данного секвестранта желчных кислот.
Ваш лечащий врач может назначить Вам препарат Инвокана® с другим противодиабетическим препаратом. Для достижения оптимальных результатов принимайте все препараты в точном соответствии с указаниями лечащего врача.
Диета и физическая нагрузка
Для контроля сахарного диабета Вам необходимо следовать рекомендациям лечащего врача по диете и физической нагрузке. Если Вы соблюдаете диету для контроля массы тела у пациентов с сахарным диабетом, продолжайте ее соблюдение во время терапии данным препаратом.
Если Вы забыли принять препарат Инвокана®
- Если Вы забыли принять очередную дозу препарата, примите ее, как только вспомните об этом. Тем не менее, если уже практически подошло время приема следующей дозы, пропущенную дозу нужно пропустить.
- Не принимайте двойную дозу препарата (то есть две дозы в один и тот же день), чтобы компенсировать пропущенную таблетку.
Если Вы прекратили прием препарата Инвокана®
После отмены данного препарата возможно повышение уровня глюкозы в крови. Не прекращайте прием препарата Инвокана®, предварительно не проконсультировавшись с лечащим врачом.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Если у Вас возникнут любые из перечисленных ниже серьезных нежелательных реакций, прекратите прием препарата Инвокана® и немедленно сообщите лечащему врачу или обратитесь за медицинской помощью:
Тяжелые аллергические реакции - редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000)
Возможные признаки тяжелых аллергических реакций включают:
Диабетический кетоацидоз - редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000)
Возможные признаки диабетического кетоацидоза включают:
Это явление может возникать независимо от уровня глюкозы в крови. Диабетический кетоацидоз чаще развивается у пациентов с ухудшением функции почек. Лечащий врач может принять решение о приостановке или окончательной отмене препарата Инвокана®.
Обезвоживание - нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100)
- Потеря слишком большого количества жидкости организмом (обезвоживание). Чаще это явление наблюдается у пациентов пожилого возраста (в возрасте 75 лет и старше), пациентов с проблемами с почками и пациентов, принимающих мочегонные препараты (диуретики).
Возможные проявления обезвоживания включают:
Немедленно сообщите своему лечащему врачу в случае возникновения у Вас следующих нежелательных реакций:
Гипогликемия - очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10)
- Низкий уровень глюкозы в крови (гипогликемия) - при применении данного препарата в сочетании с инсулином или производным сульфонилмочевины (например, глимепиридом, гликлазидом или глибенкламидом).
Возможные проявления низкого уровня глюкозы в крови включают:
Ваш лечащий врач расскажет Вам, как действовать в случае низкого уровня глюкозы в крови, в частности при развитии любого из перечисленных выше симптомов.
Инфекции мочевыводящих путей - часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10)
- Признаки тяжелой инфекции мочевыводящих путей включают:
Если Вы заметите кровь в моче (хотя такое встречается нечасто), немедленно сообщите об этом своему лечащему врачу.
Прочие нежелательные реакции
Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10):
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
| Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Тел.: +7 (495) 698-45-38, +7 (499) 578-02-30 Эл. почта: info@roszdravnadzor.gov.ru | Республика Казахстан РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан Адрес: 010000, г. Астана, ул. А. Иманова, д. 13 Тел.: + 7 (7172) 78-98-28 Эл. почта: pdlc@dari.kz Сайт: http://www.ndda.kz |
Если Вы приняли препарата Инвокана® больше, чем следовало
Если Вы приняли препарата Инвокана® больше, чем следовало, немедленно сообщите лечащему врачу или обратитесь за медицинской помощью.
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Это связано с тем, что препарат Инвокана® может повлиять на действие ряда других лекарственных средств. Кроме того, другие лекарственные средства также могут повлиять на действие препарата Инвокана®.
Сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете любые из следующих препаратов:
По 10 таблеток помещают в поливинилхлорид/алюминиевые блистеры.
1, 3, 9 или 10 блистеров вместе с листком-вкладышем помещают в картонную пачку.
Не все размеры упаковок могут находиться в обороте.
Перед приемом препарата Инвокана® (и во время лечения данным препаратом) проконсультируйтесь с лечащим врачом:
Если к Вам применимо какое-либо из перечисленных выше состояний (или Вы в этом не уверены), до начала приема данного препарата проконсультируйтесь c лечащим врачом.
Функция почек
До начала и во время терапии данным препаратом у Вас будут контролировать функцию почек при помощи анализов крови.
Уровень глюкозы в моче
Вследствие механизма действия данного препарата во время терапии у Вас может наблюдаться положительный результат анализа глюкозы в моче.
Дети и подростки
Препарат Инвокана® противопоказан к применению у детей и подростков (от 0 до 18 лет). Не давайте препарат Инвокана® детям и подросткам в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку его безопасность и эффективность для данной возрастной группы не установлены.
Препарат Инвокана® содержит лактозу
Если Ваш лечащий врач когда-либо говорил Вам, что у Вас имеются редкие наследственные нарушения переносимости сахаров, перед началом приема препарата Инвокана® проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Препарат Инвокана® содержит натрий
Данный препарат содержит менее 1 ммоль/л натрия (23 мг) в одной таблетке, то есть практически не содержит натрия.
Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.
Влияние препарата Инвокана® на вождение автомобиля, езду на велосипеде, использование инструментов или оборудования пренебрежимо мало (или даже полностью отсутствует). Тем не менее, отмечены случаи головокружения или предобморочного состояния, что может повлиять на Вашу способность к вождению автомобиля, езде на велосипеде или работе с инструментами или механизмами.
Прием препарата Инвокана® с другими противодиабетическими препаратами, такими как производные сульфонилмочевины (например, глимепирид, гликлазид или глибенкламид), или инсулином может увеличить риск снижения уровня глюкозы в крови (гипогликемии). Симптомы включают нечеткость зрения, покалывание губ, дрожь, потливость, бледность, перепады настроения, тревогу или спутанность сознания. Все эти симптомы могут повлиять на Вашу способность к вождению автомобиля, езде на велосипеде или работе с инструментами или механизмами. Если у Вас возникнут любые из перечисленных проявлений снижения уровня глюкозы в крови, как можно скорее сообщите об этом своему лечащему врачу.
3 года.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке или блистере после «Годен до:» или «Годен до (EXP):».
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Хранить при температуре не выше 30 °С.
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
ЯНССЕН-СИЛАГ С П А
Via C. Janssen, 04100 Borgo S. Michele, Latina, Italy