ДИКЛОФАРМ 5% x 50г N1 гель д/наружн прим ВЕТПРОМ в Москве

Действующим веществом является диклофенак натрия.

1 г геля содержит 50,0 мг диклофенака натрия.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются карбомер 940 изопропанол, пропиленгликоль (см. раздел 2), метилпарагидроксибензоат (см. раздел 2), вода очищенная.

Однородный гель, белого цвета.

Характеристика

M02AA15 - Диклофенак

Механизм действия

Благодаря своей водно-спиртовой основе Диклофарм оказывает успокаивающий и охлаждающий эффект.

Действие препарата при применении в терапевтических концентрациях начинается с первого дня, обезболивающий эффект сохраняется в течение 12 часов. При ежедневном использовании 2 раза в день обезболивание и снижение болезненности при движении голеностопного сустава и отечности возрастает с первого по восьмой день.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 7 дней лечения препаратом, обратитесь к врачу.

Препарат Диклофарм показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 12 лет:

• при боли в спине при воспалительных и дегенеративных заболеваниях позвоночника:

- радикулите,

- заболеваниях суставов с поражением всех компонентов сустава, в первую очередь, хряща (остеоартроз),

- острой боли в нижней части спины (люмбаго),

- поражении седалищного нерва (ишиас);

• при боли в суставах (суставы пальцев рук, коленные и др.) при остеоартрозе;
• при боли в мышцах (вследствие растяжений, перенапряжений, ушибов, травм);
• при воспалении и отечности мягких тканей и суставов вследствие травм и при ревматических заболеваниях:

- воспалении сухожилия и окружающей его оболочки (тендовагинит),

- воспалении суставной сумки (бурсит),

- поражении мягких околосуставных тканей (периартикулярных тканей),

- заболевании, проявляющемся длительной болью и онемением пальцев кисти руки (лучезапястный синдром).

Не применяйте препарат Диклофарм:

• Если у Вас аллергия на диклофенак или любые другие компоненты препарата Диклофарм (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• Если при приеме ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов у Вас имеется склонность к возникновению приступов бронхиальной астмы; острой аллергической реакции, проявляющейся внезапным появлением обширного отека кожи, подкожной клетчатки, слизистых оболочек (отек Квинке) или аллергической реакции, проявляющейся в виде высыпаний, похожих на ожоги крапивой, в виде розовых волдырей на коже и слизистых оболочках и зуда (крапивница) или острых ринитов;
• Если срок Вашей беременности более 20 недель;
• Если Вы кормите ребенка грудью;
• У детей в возрасте до 12 лет;
• Если у Вас нарушена целостность кожных покровов в предполагаемом месте нанесения.

Перед применением препарата Диклофарм проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Это особенно важно, если:

• У Вас нарушение обмена пигментов, называемое порфирией (в стадии обострения);
• У Вас эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта;
• У Вас тяжелые нарушения функции печени и почек;
• У Вас нарушения свертываемости крови (в том числе гемофилия, удлинение времени кровотечения, склонность к кровотечениям);
• У Вас хроническая сердечная недостаточность;
• У Вас бронхиальная астма;
• Вы пожилого возраста;
• Вы беременны в сроке до 20 недель.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Не применяйте препарат при беременности.

В период грудного вскармливания не рекомендуется применять препарат. Если все же необходимо использование препарата, то его не следует наносить на молочные железы или на большую поверхность кожи и не применять длительно.

Всегда применяйте препарат Диклофарм в полном соответствии с данным листком- вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Перед первым использованием препарата проколите защитную мембрану тубы при помощи специального выступа на внешней стороне навинчивающейся крышки.

Рекомендуемая доза

Наносите препарат 2 раза в сутки (каждые 12 часов: желательно утром и вечером).

Необходимое количество препарата зависит от размера болезненной зоны.

Разовая доза препарата составляет 2-4 г (что по объему сопоставимо соответственно с размером вишни или грецкого ореха) достаточно для обработки зоны площадью 400-800 см².

Путь и (или) способ введения

Взрослые и дети старше 12 лет

Применяйте наружно, слегка втирая в кожу. Наносите гель тонким слоем на кожу над очагом воспаления. Если руки не являются зоной локализации боли, то после нанесения препарата вымойте их.

Продолжительность терапии

Длительность лечения зависит от показаний и отмечаемого эффекта (для усиления эффекта гель можно применять вместе с другими лекарственными формами диклофенака). Если через 7 дней применения терапевтический эффект не наблюдается или состояние ухудшается, следует обратиться к врачу для исключения альтернативной причины боли. Препарат не следует применять более 14 дней при посттравматических воспалениях и ревматических заболеваниях мягких тканей без рекомендации врача.

Если Вы приняли внутрь препарат Диклофарм

При случайном проглатывании препарата незамедлительно обратитесь к лечащему врачу или свяжитесь с ближайшим пунктом скорой помощи.

Если Вы забыли применить препарат Диклофарм

Вы должны использовать препарат с частотой, назначенной Вам лечащим врачом, или как указано в листке-вкладыше, так как регулярность применения делает лечение более эффективным. Тем не менее, если Вы забыли воспользоваться лекарственным препаратом, используйте следующую дозу в обычное время.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Диклофарм может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Диклофарм

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• Воспалительные поражения кожи (дерматит, включая контактный дерматит);
• Сыпь;
• Ограниченное покраснение кожи или слизистых оболочек (эритема);
• Хроническое рецидивирующее заболевание кожи (экзема);
• Зуд.

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):

• Заболевание, основным признаком которого является образование пузырей на коже (буллёзный дерматит).

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

• Высыпания на коже в виде пузырьков с гнойным содержимым (пустулёзная сыпь);
• Реакции гиперчувствительности (включая крапивницу);
• Остро возникающее заболевание, характеризующееся четко ограниченным отеком кожи, подкожной клетчатки, слизистой оболочки различных органов и систем организма (ангионевротический отёк);
• Бронхиальная астма;
• Повышение чувствительности кожи к воздействию солнечных или искусственных УФ лучей (реакции фотосенсибилизации).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Если Вы применили препарат Диклофарм больше, чем следовало

При применении препарата Диклофарм развития передозировки не предполагается, так как препарат предназначен только для наружного применения.

Однако при случайном проглатывании возможно развитие побочных реакций.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Препарат Диклофарм может усиливать действие препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию (повышенная чувствительность к действию ультрафиолетового излучения).

По 30 г, 40 г, 50 г, 60 г, 70 г, 80 г, 90 г и 100 г в алюминиевые тубы, с внутренним лаковым покрытием, литографированной наружной поверхностью, мембраной и уплотняющим кольцом, с полиэтиленовой завинчивающейся крышкой. Каждую тубу вместе с листком вкладышем помещают в пачку картонную.

Диклофарм следует наносить только на неповрежденную кожу, избегая попадания на открытые раны. После нанесения не следует накладывать воздухонепроницаемую окклюзионную повязку (использование которой предотвращает попадание воздуха, влаги и микроорганизмов из внешней среды), но допускается нанесение бинтовой повязки. Не следует допускать попадания препарата в рот, в глаза и на слизистые оболочки, не глотать. В случае появления кожной сыпи после применения препарата необходимо прекратить его использование.

Следует учитывать возможность возникновения побочных реакций в различных органах и системах (аналогичных с использованием системных форм диклофенака), если диклофенак для наружного применения используется в более высокой дозе или более длительное время, чем рекомендовано.

Дети и подростки

Препарат Диклофарм не предназначен для детей в возрасте до 12 лет.

Препарат Диклофарм содержит метилпарагидроксибензоат и пропиленгликоль

Препарат Диклофарм содержит метилпарагидроксибензоат и пропиленгликоль, которые у некоторых людей могут вызывать легкое местное раздражение.

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

3 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке после слов «Годен до:».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Храните препарат при температуре не выше 25 °С.

ВЕТПРОМ АД
690033, г. Владивосток, ул. Гамарника, д.2, оф.34