Форма выпускатаблетки, покрытые плёночной оболочкой
Действующее веществодекскетопрофен
Дозировка25 мг
Количество в упаковке10 шт.
ПроизводительПФК ОБНОВЛЕНИЕ
Страна производстваРОССИЯ
Мы работаем над подключением аптек в Орле.
Совсем скоро здесь появится информация о ценах и наличии в аптеках рядом с вами.
Если вы представляете аптечную сеть, свяжитесь с нами, чтобы подключиться к партнерской программе и разместить ваши предложения на нашем сайте.

Форма выпуска: таблетки, покрытые плёночной оболочкой
Действующее вещество: декскетопрофен
Дозировка: 25 мг
Количество в упаковке: 10 шт.
Производитель: ВЕЛФАРМ

Форма выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Действующее вещество: декскетопрофен
Дозировка: 25 мг/мл
Количество в упаковке: 10 шт.
Производитель: А.МЕНАРИНИ МЭНУФЕКЧУРИНГ ЛОГИСТИКС ЭНД СЕРВИСЕС

Форма выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Действующее вещество: декскетопрофен
Дозировка: 25 мг/мл
Количество в упаковке: 5 шт.
Производитель: РОМФАРМ КОМПАНИЯ

Форма выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Действующее вещество: декскетопрофен
Дозировка: 25 мг/мл
Количество в упаковке: 5 шт.
Производитель: ГРОТЕКС
Препарат Декскетопрофен Реневал содержит
Действующим веществом является декскетопрофен.
Каждая таблетка содержит 25 мг декскетопрофена (в виде декскетопрофена трометамола - 36,90 мг).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются целлюлоза микрокристаллическая, крахмал прежелатинизированный, натрия крахмалгликолят (натрия карбоксиметилкрахмал), крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат; состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) (Е464), титана диоксид (Е171), макрогол 4000 (Е1521) или готовое плёночное покрытие идентичного состава.
Характеристика
Действующим веществом препарата Декскетопрофен Реневал является декскетопрофен, который относится к нестероидным противовоспалительным и противоревматическим препаратам. Препараты этой группы оказывают обезболивающее, противовоспалительное и жаропонижающее действие.
M01AE17 - Декскетопрофен
Механизм действия
Препарат Декскетопрофен Реневал блокирует циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1) и циклооксигеназу-2 (ЦОГ-2), вследствие чего подавляет синтез простагландинов (вещества, способствующие возникновению боли, воспаления и лихорадки).
Обезболивающий эффект наступает через 30 минут после приёма препарата, продолжительность обезболивающего действия составляет 4-6 часов.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 3-5 дней, необходимо обратиться к врачу.
Декскетопрофен Реневал показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет.
Препарат предназначен для симптоматического лечения, уменьшения боли и воспаления на момент применения.
Не принимайте препарат Декскетопрофен Реневал если у Вас:
Перед приёмом препарата Декскетопрофен Реневал проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Обязательно предупредите Вашего лечащего врача, если что-либо из нижеуказанных пунктов относится к Вам:
Принимайте препарат максимально коротким курсом и в минимальной дозе, необходимой для устранения симптомов.
Если Вы беременны или кормите ребёнка грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Применение препарата Декскетопрофен Реневал при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Беременность
Подавление синтеза простагландинов может неблагоприятно влиять на беременность и/или развитие эмбриона и плода. Результаты эпидемиологических исследований свидетельствуют, что препараты, подавляющие синтез простагландинов, применяемые на ранних стадиях беременности, способны увеличивать риск самопроизвольного аборта, а также развития у плода порока сердца и незаращения передней брюшной стенки; так, абсолютный риск развития аномалий сердечно-сосудистой системы возрастал, приблизительно, с менее чем 1 % до 1,5 %. Считается, что риск возрастает с увеличением дозы и длительности применения.
В третьем триместре беременности все ингибиторы синтеза простагландинов могут приводить к развитию у плода сердечно-лёгочной патологии (преждевременное закрытие артериального протока и гипертензия в системе лёгочной артерии) и нарушению функции почек, которое может прогрессировать и приводить к почечной недостаточности с развитием олигогидрамниона. Кроме того, даже при применении в низких дозах, у матери в конце беременности и у новорождённого возможно увеличение времени кровотечения, связанное с антиагрегантным действием, а также подавление сократительной активности матки, приводящее к запаздыванию родовой деятельности или затяжным родам у матери.
Грудное вскармливание
Сведений о проникновении декскетопрофена в материнское молоко нет.
Фертильность
Препарат Декскетопрофен Реневал, как и другие НПВП, может снижать женскую фертильность, поэтому его не рекомендуется назначать женщинам, планирующим беременность.
У женщин, имеющих проблемы с зачатием или проходящих обследование в связи с бесплодием, следует рассмотреть возможность отмены декскетопрофена.
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза:
В зависимости от происхождения и тяжести болевого синдрома, рекомендуемая доза для взрослых составляет 12,5 мг декскетопрофена (½ таблетки) через 4-6 часов или 25 мг декскетопрофена (1 таблетка) каждые 8 часов.
Максимальная суточная доза - 75 мг.
Пациенты пожилого возраста
Если Вы человек пожилого возраста, то данный препарат следует принимать, начиная с более низкой дозы (максимальная суточная доза составляет 50 мг декскетопрофена).
Для пожилых пациентов доза может быть увеличена до рекомендованной (75 мг декскетопрофена) только в случае хорошей переносимости.
Пациенты с нарушением функции почек
Если у Вас имеются нарушения со стороны почек лёгкой степени тяжести, то максимальная суточная доза должна быть уменьшена до 50 мг в сутки.
Пациенты с нарушением функции печени
Если у Вас имеются нарушения со стороны печени лёгкой и средней степени тяжести, то максимальная суточная доза составляет 50 мг.
Путь и (или) способ введения
Внутрь. Проглатывайте таблетки целиком, запивая достаточным количеством жидкости (например, стаканом воды). Одновременный приём пищи замедляет всасывание декскетопрофена, поэтому в случае острой боли принимайте препарат не менее чем за 30 минут до приёма пищи.
Таблетку можно разделить на равные дозы.
Продолжительность терапии
Для купирования симптомов применяйте наименьшую эффективную дозу в течение минимального времени.
Препарат Декскетопрофен Реневал не предназначен для длительной терапии. Курс лечения препаратом должен быть ограничен периодом проявления симптомов, но не должен превышать 3-5 дней.
Если через 3-5 дней Вы не почувствовали себя лучше или Ваше самочувствие ухудшилось, обратитесь к врачу.
Подобно всем лекарственным препаратам, Декскетопрофен Реневал может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите применение препарата Декскетопрофен Реневал и немедленно обратитесь к врачу, если заметите какой-либо из следующих серьёзных побочных эффектов - Вам может потребоваться срочная медицинская помощь.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приёме препарата Декскетопрофен Реневал.
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
Чаще всего наблюдаются побочные эффекты со стороны ЖКТ. Возможно развитие язвы в желудке или двенадцатиперстной кишке (пептической язвы), нарушение целостности стенки органа (перфорации) или желудочно-кишечного кровотечения, иногда с летальным исходом, особенно у пожилых пациентов. По имеющимся данным, на фоне применения препарата могут появляться тошнота, рвота, диарея, метеоризм, запор, болезненные ощущения или чувство тяжести в верхней части живота (диспептические явления), боль в животе, кровь в кале (мелена), кровавая рвота, язвы на слизистой оболочке полости рта (язвенный стоматит), обострение колита и болезни Крона (заболевания кишечника). Реже наблюдается воспаление желудка (гастрит).
Также имеются сообщения об отёках, повышении артериального давления (артериальной гипертонии) и сердечной недостаточности на фоне лечения Н11ВП.
Как и при применении других НПВП, возможно развитие следующих побочных эффектов:
Применение некоторых НПВП, особенно в высоких дозах и в течение длительного времени, может сопровождаться небольшим увеличением риска развития патологии, вызванной тромбозом артерий (например, инфаркта миокарда или инсульта).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения.
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1.
Телефон: +7 800 550 99 03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет": https://www.roszdravnadzor.gov.ru
Республика Казахстан
РГП на ПХВ "Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий" Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан.
Адрес: Z00T6E5, г. Астана, ул. А. Иманова, 13.
Телефон: +7 (7172) 235-135
Электронная почта: farm@dari.kz
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет": htttrs://www.ndda.kz
Республика Армения
АОЗТ "Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна".
Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/5.
Телефон: (+ 374 10) 23-16-82, 23-08-96, (+ 374 60) 83-00-73
Телефон горячей линии отдела мониторинга безопасности лекарственных средств: (+ 374 10) 20-05-05, (+ 374 96) 22-05-05
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет": https://www.pharm.am
Республика Беларусь
РУП "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении".
Адрес: 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а.
Телефон: + 375 (17) 231-85-14
Телефон отдела фармаконадзора: + 375 (17) 242-00-29
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет": https://www.rceth.by
Кыргызская Республика
Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве Здравоохранения Кыргызской Республики.
Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, 25.
Телефон: + 996 (312) 21-92-78
Электронная почта: dlsmi@pharm.kg
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет": https://www.pharm.kg
Если Вы приняли препарата Декскетопрофен Реневал больше, чем следовало
Если Вы приняли больше назначенной дозы, немедленно обратитесь за медицинской помощью. Если возможно, возьмите таблетки или коробку с препаратом с собой, чтобы показать врачу.
Симптомы передозировки декскетопрофеном неизвестны.
Аналогичные лекарственные препараты вызывают нарушения со стороны ЖКТ (рвота, намеренный отказ от приёма пищи (анорексия), боль в животе) и нервной системы (головная боль, головокружение, нарушение ориентации в пространстве и времени (дезориентация), сонливость).
При появлении перечисленных симптомов обратитесь к врачу.
Если Вы забыли принять препарат Декскетопрофен Реневал
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Нежелательные комбинации
Комбинации, требующие осторожности
Комбинации, которые необходимо принимать во внимание
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой белого или почти белого цвета с риской с одной стороны. На поперечном срезе ядро белого или почти белого цвета. Допускается шероховатость поверхности.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 60 таблеток в банку полимерную из полиэтилена низкого давления в комплекте с крышкой без контроля первого вскрытия из полиэтилена низкого давления.
Банку затягивают плёнкой термоусадочной.
1, 2, 3, 4, 5, 6 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или 1 банку с листком-вкладышем помещают в пачку из картона для потребительской тары.
Прекратите приём препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения желудочно-кишечного кровотечения. Возможные симптомы желудочно-кишечного кровотечения: нарастающая слабость, бледность, значительное потемнение кала, примесь крови в кале, рвота с прожилками крови.
Не принимайте Декскетопрофен Реневал одновременно с другими НПВП.
Если при приёме препарата Декскетопрофен Реневал у Вас появляются симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, диарея и другие), то обратитесь к врачу.
Врач может назначить Вам дополнительный препарат для защиты желудка (например, мизопростол или препараты, блокирующие выработку соляной кислоты в желудке).
Во время приёма препарата Декскетопрофен Реневал у Вас могут возникнуть проблемы с почками, задержка жидкости в организме и отеки. В период лечения препаратом Декскетопрофен Реневал употребляйте нормальное количество жидкости, чтобы предупредить сильную потерю жидкости организмом (обезвоживание) и неблагоприятное влияние декскетопрофена на почки. Если у Вас возникают проблемы с почками, симптомами которых могут быть: отеки, нарушение мочеиспускания, снижение аппетита, повышение температуры тела, боль в области поясницы, появление крови в моче, то обратитесь к врачу.
Во время приёма препарата Декскетопрофен Реневал у Вас могут возникнуть проблемы с печенью (увеличение некоторых "печёночных показателей", активности аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансфераза (ACT) - данные показатели оценивают в анализе крови).
При применении НПВП сообщалось о случаях развития серьёзных кожных нежелательных реакций, таких как эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона (ССД), токсический эпидермальный некролиз (ТЭН) (см. раздел 4). Поэтому, если у Вас возникла сыпь на коже или слизистых оболочках, то прекратите приём препарата Декскетопрофен Реневал и обратитесь за медицинской помощью.
Декскетопрофен может маскировать симптомы инфекционного заболевания, что может привести к задержке его лечения и к осложнениям. Если Вы принимаете препарат Декскетопрофен Реневал во время инфекции и симптомы сохраняются или ухудшаются, обратитесь к лечащему врачу.
Если Вы длительно применяете декскетопрофен, то врач должен контролировать функцию печени, почек и показатели общего анализа крови.
Если у Вас возникают признаки тяжёлой аллергической реакции (кожный зуд или кожная сыпь, отёк лица, губ или горла, затруднённое дыхание) немедленно прекратите приём препарата Декскетопрофен Реневал и обратитесь к врачу.
Если у Вас ранее возникала аллергия на АСК или НПВП, то приём препарата Декскетопрофен Реневал может вызвать приступ астмы или бронхоспазм (затруднение дыхания, сухой кашель, сухие свистящие хрипы).
Избегайте приёма препарата Декскетопрофен Реневал, если у Вас ветряная оспа.
Дети и подростки
Не давайте препарат Декскетопрофен Реневал детям в возрасте от 0 до 18 лет, так как безопасность препарата у детей и подростков на данный момент не установлены. Данные отсутствуют.
При приёме препарата Декскетопрофен Реневал у некоторых людей могут возникнуть такие нежелательные реакции, как головокружение или сонливость. При появлении у Вас таких симптомов воздержитесь от управления транспортными средствами и работы с механизмами до тех пор, пока Вы не убедитесь в отсутствии у Вас подобных симптомов. Если сомневаетесь, проконсультируйтесь с врачом.
3 года.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на контурной ячейковой упаковке после "годен до", картонной пачке после "годен до" или "ЕХР".
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Храните препарат в недоступном для ребёнка месте так, чтобы ребёнок не мог увидеть его.
Хранить в контурной ячейковой упаковке в пачке при температуре ниже 30 °C.
Хранить в банке, плотно закрытой, в пачке при температуре ниже 30 °C.
ПФК ОБНОВЛЕНИЕ АО
633621, Новосибирская обл., Сузунский р-н, р.п. Сузун, ул. Комиссара Зятькова, д. 18 (адрес производства: 630096, г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80)