Форма выпускалиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий
Действующее веществовориконазол
Дозировка200 мг
Количество в упаковке1 шт.
ПроизводительОЗОН ФАРМ
Страна производстваРОССИЯ
Препарат Вориконазол содержит:
Действующим веществом является вориконазол.
Каждый флакон содержит 200 мг вориконазола.
Каждый мл концентрата содержит 10 мг вориконазола.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: бетадекса сульфобутилат натрия.
Препарат Вориконазол содержит натрий.
Плотная лиофилизированная масса или смесь плотной и раскрошенной лиофилизированной массы белого или почти белого цвета.
Характеристика
Препарат Вориконазол содержит действующее вещество вориконазол, которое относится к противогрибковым лекарственным средствам. Он уничтожает или останавливает рост грибков, вызывающих инфекции.
J02AC03 - Вориконазол
Препарат Вориконазол показан взрослым и детям в возрасте от 2 до 18 лет по показаниям:
Препарат Вориконазол показан взрослым и детям в возрасте от 12 до 18 лет по показаниям:
Вориконазол предназначен для пациентов с прогрессирующей, возможно опасной для жизни, грибковой инфекцией.
Это лекарство следует применять только под наблюдением врача.
Не применяйте препарат Вориконазол:
Лекарства из следующего списка Вам нельзя применять во время лечения вориконазолом:
Перед применением препарата Вориконазол проконсультируйтесь с лечащим врачом:
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Вориконазол не следует применять во время беременности, если только препарат не назначен Вашим врачом.
На время применения препарата грудное вскармливание следует прекратить.
Фертильность
Женщинам детородного возраста необходимо использовать эффективные средства контрацепции. Немедленно обратитесь к врачу, если Вы забеременели при применении вориконазола.
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
Ваш врач определит Вашу дозу в зависимости от Вашей массы тела и типа инфекции, которая у Вас есть.
Ваш врач может изменить вашу дозу в зависимости от Вашего состояния.
В таблице приведена подробная информация по дозированию препарата Вориконазол:
|
| Внутривенно |
| Насыщающая доза (первые 24 ч) | 6 мг/кг каждые 12 ч первые 24 ч |
| Поддерживающая доза (после первых 24 ч) | 3-4 мг/кг 2 раза в день |
В зависимости от Вашей реакции на лечение врач может снизить дозу до 3 мг/кг два раза в день. Врач может решить уменьшить дозу, если у Вас цирроз легкой или средней степени тяжести.
Применение у детей и подростков
В таблице приведена подробная информация по дозированию препарата Вориконазол:
Режим дозирования вориконазола у:
|
| Внутривенно | |
| Дети в возрасте от 2 до 12 лет и подростки в возрасте от 12 до 14 лет и массой тела менее 50 кг | Дети в возрасте от 12 до 14 лет с массой тела 50 кг и более и в возрасте от 15 до 18 лет вне зависимости от массы тела | |
| Насыщающая доза (первые 24 ч) | 9 мг/кг каждые 12 ч первые 24 ч | 6 мг/кг каждые 12 ч первые 24 ч |
| Поддерживающая доза (после первых 24 ч) | 8 мг/кг 2 раза в день | 3-4 мг/кг 2 раза в день |
В зависимости от Вашей реакции на лечение врач может увеличить или уменьшить суточную дозу.
Путь и (или) способ введения
Приготовленный медицинской сестрой раствор препарата Вориконазол Вам будут вводить в вену капельно с максимальной скоростью 3 мг/кг в час в течение 1-3 часов.
Продолжительность терапии
Длительность лечения должна быть как можно короче в зависимости от клинического эффекта и результатов микологического исследования. Длительность профилактического применения до 100 дней, а длительность лечения не должна превышать 180 дней.
Если Вы или ваш ребенок применяете Вориконазол для профилактики грибковых инфекций, Ваш врач может прекратить вводить препарата, если у Вас или Вашего ребенка появятся побочные эффекты, связанные с лечением.
Пациентам с ослабленной иммунной системой или пациентам с тяжелыми инфекциями может потребоваться длительное лечение, чтобы предотвратить возвращение инфекции. Вы можете перейти от внутривенных инфузий к таблеткам, как только Ваше состояние улучшится.
Когда лечение Вориконазолом прекращается Вашим врачом, вы не должны ощущать каких- либо эффектов.
Если Вы забыли применить препарат Вориконазол
Поскольку Вы будете получать это лекарство под тщательным медицинским наблюдением, маловероятно, что доза будет пропущена. Тем не менее, сообщите своему врачу, если Вы думаете, что доза была пропущена.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Инструкция по использованию
Следующие сведения предназначены исключительно для медицинских работников
Препарат Вориконазол выпускается во флаконах для однократного применения.
Содержимое флакона восстанавливают, растворяя в 19 мл воды для инъекций, и получают 20 мл прозрачного бесцветного раствора (концентрата), содержащего вориконазол в концентрации 10 мг/мл. Если растворитель не поступает во флакон под действием вакуума, то флакон использовать нельзя.
Перед применением необходимый объем концентрата (см. таблицу) прибавляют к рекомендуемому совместимому раствору для инфузии (см. ниже) и получают раствор, содержащий вориконазол в концентрациях от 0, 5 мг/мл до 5 мг/мл.
Необходимые объемы концентрата препарата Вориконазол 10 мг/мл:
| Масса тела (кг) | Объемы концентрата препарата Вориконазол (10 мг/мл), необходимые для приготовления: | ||||
| Доза 3 мг/кг (число флаконов) | Доза 4 мг/кг (число флаконов) | Доза 6 мг/кг (число флаконов) | Доза 8 мг/кг (число флаконов) | Доза 9 мг/кг (число флаконов) | |
| 10 | - | 4,0 мл (1) | - | 8,0 мл (1) | 9,0 мл (1) |
| 15 | - | 6,0 мл (1) | - | 12,0 мл (1) | 13,5 мл (1) |
| 20 | - | 8,0 мл (1) | - | 16,0 мл (1) | 18,0 мл (1) |
| 25 | - | 10,0 мл (1) | - | 20,0 мл (1) | 22,5 мл (2) |
| 30 | 9,0 мл (1) | 12,0 мл (1) | 18,0 мл (1) | 24,0 мл (2) | 27,0 мл (2) |
| 35 | 10,5 мл (1) | 14,0 мл (1) | 21,0 мл (2) | 28,0 мл (2) | 31,5 мл (2) |
| 40 | 12,0 мл (1) | 16,0 мл (1) | 24,0 мл (2) | 32,0 мл (2) | 36,0 мл (2) |
| 45 | 13,5 мл (1) | 18,0 мл (1) | 27,0 мл (2) | 36,0 мл (2) | 40,5 мл (3) |
| 50 | 15,0 мл (1) | 20,0 мл (1) | 30,0 мл (2) | 40,0 мл (2) | 45,0 мл (3) |
| 55 | 16,5 мл (1) | 22,0 мл (2) | 33,0 мл (2) | 44,0 мл (3) | 49,5 мл (3) |
| 60 | 18,0 мл (1) | 24,0 мл (2) | 36,0 мл (2) | 48,0 мл (3) | 54,0 мл (3) |
| 65 | 19,5 мл (1) | 26,0 мл (2) | 39,0 мл (2) | 52,0 мл (3) | 58,5 мл (3) |
| 70 | 21,0 мл (2) | 28,0 мл (2) | 42,0 мл (3) | - | - |
| 75 | 22,5 мл (2) | 30,0 мл (2) | 45,0 мл (3) | - | - |
| 80 | 24,0 мл (2) | 32,0 мл (2) | 48,0 мл (3) | - | - |
| 85 | 25,5 мл (2) | 34,0 мл (2) | 51,0 мл (3) | - | - |
| 90 | 27,0 мл (2) | 36,0 мл (2) | 54,0 мл (3) | - | - |
| 95 | 28,5 мл (2) | 38,0 мл (2) | 57,0 мл (3) | - | - |
| 100 | 30,0 мл (2) | 40,0 мл (2) | 60,0 мл (3) | - | - |
Препарат Вориконазол, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, представляет собой стерильный лиофилизат без консерванта, предназначенный для однократного применения.
Концентрат можно далее разводить следующими растворами:
Вориконазол несовместим с 4,2% раствором натрия гидрокарбоната, поэтому его не рекомендуется использовать в качестве растворителя. Совместимость с другими концентрациями натрия гидрокарбоната неизвестна.
Препарат Вориконазол нельзя вводить одновременно с препаратами крови или растворами электролитов высокой концентрации, даже если для инфузий используются отдельные катетеры.
Инфузию препарата Вориконазол не следует проводить через один катетер или канюлю с другими лекарственными средствами, включая препараты для парентерального питания (Аминофузин 10% Плюс). Однако препарат может вводиться одновременно с полным парентеральным питанием и с растворами электролитов невысокой концентрации через отдельные катетеры или отдельный вход многоканального катетера.
Особые требования к утилизации отсутствуют.
Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Некоторые нежелательные реакции могут быть серьезными. При появлении любой из следующих нежелательных реакций, прекратите применение препарата Вориконазол и немедленно обратитесь к врачу, Вам может потребоваться медицинская помощь.
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Вориконазол
Очень часто (могут возникать у более чем у 1 человека из 10):
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
Телефон: +7 800 500-90-03
E-mail: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно принимали или можете начать применять какие-либо другие препараты.
Некоторые лекарства, применяемые одновременно с вориконазолом, могут повлиять на действие вориконазола, или вориконазол может повлиять на их действие.
Сообщите своему врачу, если Вы применяете какие-либо из следующих лекарственных средств, так как во время лечения вориконазолом следует избегать, если это возможно, их одновременное применение:
Сообщите своему врачу, если Вы применяете какие-либо из следующих лекарственных средств, так как во время лечения вориконазолом следует избегать, если это возможно, их одновременное применение и может потребоваться коррекция дозы вориконазола:
Сообщите своему врачу, если Вы применяете какие-либо из следующих лекарственных средств, так как во время лечения вориконазолом может потребоваться коррекция дозы или мониторинг, чтобы убедиться, что лекарственные средства и/или вориконазол по-прежнему оказывают желаемый эффект:
Лиофилизат, содержащий 200 мг вориконазола во флакон вместимостью не менее 20 мл из прозрачного бесцветного стекла, флакон укупоривают пробкой резиновой.
Флакон, укупоренный пробкой резиновой, обжимают колпачком алюминиевым, с пластиковой крышкой или без нее.
На флаконы наклеивают этикетку самоклеящуюся.
По 1 флакону помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, либо пленки поливинилхлоридной/поливинилиденхлоридной или без нее.
1 контурную ячейковую упаковку с 1 флаконом или 1 флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению (листок-вкладыш) помещают в картонную упаковку (пачку).
Вы должны избегать любого солнечного света и воздействия солнца во время лечения. Важно прикрывать открытые участки кожи и использовать солнцезащитный крем с высоким фактором защиты от солнца (SPF), так как во время лечения может возникнуть повышенная чувствительность кожи к солнечным ультрафиолетовым лучам. Эти меры предосторожности применимы и к детям.
Во время лечения вориконазолом немедленно сообщите своему врачу, если у Вас появятся:
Если у Вас разовьются описанные выше кожные заболевания, Ваш врач может направить Вас к дерматологу. Дерматолог может посчитать необходимым для Вас регулярно у него наблюдаться. Существует небольшая вероятность развития рака кожи при длительном применении вориконазола.
Если у Вас появляются признаки «надпочечниковой недостаточности» (когда надпочечники не могут вырабатывать нормальное количество стероидных гормонов, таких как кортизол): хроническая или длительная усталость, мышечная слабость, потеря аппетита, снижение массы тела, боль в животе, пожалуйста, сообщите это своему врачу.
Если у Вас появляются признаки «синдрома Кушинга» (когда в организме избыточное количество гормона кортизола): увеличение массы тела, жировая горбинка между плечами, округлое лицо, потемнение кожи на животе, бедрах, груди, истончение кожи, легкое появление синяков, высокий уровень сахара в крови, чрезмерный рост волос, чрезмерное потоотделение, пожалуйста, сообщите об этом своему врачу.
Ваш врач должен контролировать функцию Вашей печени и почек, назначая анализы крови.
Дети
Препарат Вориконазол не предназначен для применения у детей до 2 лет.
Препарат Вориконазол содержит
Каждый флакон препарата содержит 217,6 мг натрия, Вам это необходимо учитывать, если Вы придерживаетесь диеты с ограничением поступления натрия.
Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.
Вориконазол может вызвать преходящие и обратимые нарушения зрения, включая возникновение «пелены» перед глазами, нарушение/усиление зрительного восприятия и/или светобоязнь. При наличии таких симптомов Вы должны избегать выполнения потенциально опасных действий, в частности, управления автомобилем или использования сложной техники.
2 года.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на флаконе и картонной упаковке (пачке) после «Годен до:». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Восстановленный раствор (концентрат) можно хранить не более 24 ч при температуре от 2 до 8 °С в том случае, если он был приготовлен в контролируемых асептических условиях.
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
ОЗОН ФАРМ ООО
445043, Самарская область, г.о. Тольятти, тер. Оэз Ппт, мгстр. 3-я, зд. 11, стр. 1