ПЛЮЩА СИРОП 0.8г/100мл x 100мл N1 р-р д/приема внутрь САМАРАМЕДПРОМ в Твери

Состав на 100 мл

Активный компонент

плюща обыкновенного листьев экстракт густой (2,2:2,9-1)* - 0,800 г

Вспомогательные вещества

макрогола глицерилгидроксистеарат (полиоксил-40-гидрогенизированное касторовое масло), аниса звездчатого плодов масло, гиэтеллоза (гидроксиэтилцеллюлоза), сорбитола раствор 70% (некристаллизующийся), пропиленгликоль, глицерол, вода очищенная.

*Плюща обыкновенного листьев экстракт густой (2,2:2,9-1) производится из листьев вечнозелёной древовидной лианы плюща обыкновенного - Hedera helix L., семейства Аралиевые - Araliaceae, экстракцией смесью этанола (спирта этилового) 50 % и пропиленгликоля в соотношении 98:2 (об./об.).

Густоватая жидкость от желтого до желто-коричневого цвета с характерным запахом.

Допускается наличие опалесценции и выпадение осадка в процессе хранения.

R05CA12 - Плюща обыкновенного листья

Фармакодинамика

Препарат растительного происхождения. Оказывает отхаркивающее, муколитическое и спазмолитическое действие. Снижает вязкость мокроты и способствует ее отхождению.

Фармакокинетика

Поскольку активным компонентом препарата является экстракт из лекарственного растительного сырья (листьев плюща обыкновенного), содержащий сложный комплекс биологически активных веществ, проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.

В качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, непереносимость фруктозы, недостаточность аргининсукцинат-синтетазы, повышенная чувствительность к растениям семейства аралиевых, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 2 лет (из-за риска ухудшения респираторных симптомов заболевания вследствие приема препарата, обладающего секретолитическим действием).

Гастрит, язвенная болезнь желудка.

В связи с недостаточностью данных по безопасности применения препарата беременными женщинами и в период грудного вскармливания, указанной группе пациентов принимать препарат не рекомендуется.

Если врач не назначил другого режима дозирования, препарат следует принимать внутрь, после еды.

Дети от 2 лет до 4 лет - по 2,5 мл (1/2 чайной ложки) 3 раза в день.

Дети от 4 лет до 10 лет - по 2,5 мл (1/2 чайной ложки) 4 раза в день.

Взрослые и дети старше 10 лет - по 5 мл (1 чайная ложка) 3 раза в день.

Взрослым и подросткам препарат рекомендуется принимать неразбавленным; грудным и маленьким детям препарат рекомендуется давать разбавленным в небольшом количестве воды.

Длительность применения препарата зависит от тяжести заболевания и определяется врачом индивидуально, но должна составлять не менее 7 дней. После исчезновения симптомов заболевания рекомендуется продолжить терапию препаратом ещё в течение 2­3 дней.

Перед каждым применением препарат необходимо взбалтывать.

Для дозирования препарата возможно использование мерной ложки или мерного стаканчика (если они вложены в упаковку).

Если в период лечения улучшения не наступает, или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Возможны аллергические реакции, головная боль и нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, диарея, боль в эпигастральной области).

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

При применении препарата в дозах, в три и более раз превышающих рекомендованные суточные дозы, возможны тошнота, рвота, диарея. В этом случае пациент должен обратиться к врачу.

Лечение: отмена препарата; симптоматическая терапия.

Препарат не следует применять одновременно с противокашлевыми лекарственными средствами, так как это затрудняет отхождение разжиженной мокроты. Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата ПЛЮЩА сироп проконсультируйтесь с врачом.

По 50 мл, 100 мл или 150 мл во флаконы стеклянные типа ФВ, укупоренные пробками из полиэтилена высокого давления и/или крышками из полиэтилена низкого или высокого давления или из полипропилена, или крышками из полиэтилена низкого давления или из полипропилена, или крышками из полиэтилена низкого давления, или из смеси полиэтилена низкого и высокого давления, или из полипропилена, или во флаконы темного стекла, укупоренные крышками из полиэтилена низкого или высокого давления или из полипропилена, или крышками из полиэтилена низкого давления или из полипропилена, или укупоренные крышками из полиэтилена низкого давления, или из смеси полиэтилена низкого и высокого давления, или из полипропилена.

По 50 мл, 100 мл, 120 мл, 150 мл или 200 мл во флаконы стеклянные типа ФВ, или во флаконы стеклянные типа ФВж, или во флаконы стеклянные типа ФСвг, или во флаконы темного стекла, укупоренные крышками из полиэтилена низкого или высокого давления или из полипропилена, или крышками из полиэтилена низкого давления или из полипропилена, или крышками, или крышками двухкомпонентными с защитой от вскрытия детьми из полиэтилена низкого давления, или из полиэтилена высокого давления, или из смеси полиэтилена низкого и высокого давления, или из полипропилена. По 100 мл или 200 мл во флаконы полимерные типа ФПЭТ-100 из полиэтилентерефталата в комплекте с крышкой винтовой и мерным стаканчиком из полипропилена, или во флаконы полимерные типа ФП-100 из полиэтилена низкого давления, или во флаконы полимерные типа БТ-I-1-46 из полиэтилена низкого давления, или во флаконы полимерные типа ФЛ из полиэтилена низкого или высокого давления или из полиэтилентерефталата, укупоренные крышками из полиэтилена низкого или высокого давления или из полипропилена, или крышками из полиэтилена низкого давления или из полипропилена, или крышками, или крышками двухкомпонентными с защитой от вскрытия детьми из полиэтилена низкого давления, или из полиэтилена высокого давления, или из смеси полиэтилена низкого и высокого давления, или из полипропилена. Допускается комплектация флаконов с мерным стаканчиком из полипропилена или мерной ложечкой из полипропилена.

На каждый флакон наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей или этикетки из бумаги самоклеящейся.

Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

При отсутствии терапевтического эффекта на фоне лечения препаратом в течение 4-5 дней или при ухудшении состояния пациента (появление приступов удушья, гнойной мокроты или мокроты с примесью крови при откашливании, повышение температуры) необходимо обратиться к врачу.

Указания для пациентов сахарным диабетом

Пациенты с сахарным диабетом при применении препарата должны учитывать, что в 5 мл препарата содержится 1,75 мл сорбитола (соответствует 0,44 г фруктозы), что соответствует 0,15 ХЕ.

Препарат в качестве вспомогательных веществ содержит, в том числе, пропиленгликоль, сорбитол, глицерол. Пропиленгликоль может вызвать симптомы, схожие с приемом алкоголя. Сорбитол может оказывать слабое слабительное действие. Глицерол может вызывать головную боль, расстройство желудка и диарею.

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

4 года. Не применять по истечении срока годности.

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

САМАРАМЕДПРОМ ОАО
443070, г. Самара, ул. Партизанская 86 (адрес производства: 446100, Самарская обл., г. Чапаевск, ул. Ленина, д. 99 Б)