аллокин-альфа в Санкт-Петербурге
АЛЛОКИН-АЛЬФА 1мг x 1мг N3 лиоф д/пригот р-ра п/к введ ФГБУ НМИЦ КАРДИОЛОГИИ МИНЗДРАВА РОССИИ
Форма выпуска: лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения
Действующее вещество: гистидил-глицил-валил-серил-глицил-гистидил-глицил-глутаминил-гистидил-глицил-валил-гистидил-глицин
Дозировка: 1 мг
Количество в упаковке: 3 шт.
Производитель: ФГБУ НМИЦ КАРДИОЛОГИИ МИНЗДРАВА РОССИИ
АЛЛОКИН-АЛЬФА 1мг x 1мг N6 лиоф д/пригот р-ра п/к введ ФГБУ НМИЦ КАРДИОЛОГИИ МИНЗДРАВА РОССИИ
Форма выпуска: лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения
Действующее вещество: гистидил-глицил-валил-серил-глицил-гистидил-глицил-глутаминил-гистидил-глицил-валил-гистидил-глицин
Дозировка: 1 мг
Количество в упаковке: 6 шт.
Производитель: ФГБУ НМИЦ КАРДИОЛОГИИ МИНЗДРАВА РОССИИ
АЛЛОКИН-АЛЬФА 1мг x 1мг N3 лиоф д/пригот р-ра п/к введ ФГУП ГОС.НИИ ОЧБ ФМБА РОССИИ
Форма выпуска: лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения
Действующее вещество: гистидил-глицил-валил-серил-глицил-гистидил-глицил-глутаминил-гистидил-глицил-валил-гистидил-глицин
Дозировка: 1 мг
Количество в упаковке: 3 шт.
Производитель: ФГУП ГОС.НИИ ОЧБ ФМБА РОССИИ
аллокин-альфа инструкция по применению
Показания к применению
Хронический рецидивирующий герпес 1 и 2 типов, в составе комплексной терапии среднетяжелой (желтушной) формы острого гепатита В.
Фармакологические свойства
Противовирусное средство - олигопептид (гистидин - глицин - валин - серин - глицин - гистидин - глицин - глутамин - гистидин - глицин - валин - гистидин - глицин), по фармакологическому действию близок к интерферону альфа.
Является эффективным индуктором синтеза эндогенных интерферонов и активатором системы естественных киллеров, способен стимулировать распознавание и лизис дефектных клеток цитотоксическими лимфоцитами. В экспериментах продемонстрирована высокая эффективность в отношении инфекций, вызываемых вирусами гриппа А и В, гепатита В и С, герпеса 1 и 2 типов и папилломы человека (онкогенные типы).
Не обладает общей токсичностью, аллергенными свойствами, мутагенным и канцерогенным действием, не оказывает эмбриотоксического действия и не влияет на репродуктивную функцию.
Фармакокинетика
Быстро проникает в плазму крови, где взаимодействует с иммунокомпетентными клетками. Определение концентрации затруднено близким структурным сходством его метаболитов с белками сыворотки крови. Повышение концентрации интерферона отмечалось через 2 ч после введения и сохранялось на высоком уровне (2-2.5 раза выше обычного фонового) на протяжении 6-8 ч с достижением исходных значений к концу суток. Повышенная функциональная активность естественных киллеров наблюдалась в течение 7 дней после введения данного средства.
Фармако-терапевтическая группа
противовирусное средство
Противопоказания
Гиперчувствительность, выраженные аутоиммунные заболевания; беременность, грудное вскармливание (на время лечения прекращают); детский возраст.
Особые указания
При монотерапии данное средство рекомендуется применять для лечения папилломавирусной инфекции, вызванной онкогенными типами вируса, при отсутствии клинических и субклинических поражений шейки матки и аногенитальной области.
В составе комплексной терапии - для лечения клинических и субклинических форм поражений шейки матки и аногенитальной области папилломавирусной инфекцией, вызванной онкогенными типами вируса.
Лечение хронического рецидивирующего герпеса 1 и 2 типов рекомендуется начинать при появлении самых первых признаков заболевания. При гепатите В - не позднее 7 дня от начала появления желтухи.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
При возникновении головокружения необходимо воздержаться от управления автомобилем и работы с техникой.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре 2-8 град.