ГЛЮКОЗАМИН 1.5г x 4г N20 пор д/пригот р-ра д/приема внутрь ОЗОН в Барнауле

Форма выпускапорошок для приготовления раствора для приёма внутрь

Действующее веществоглюкозамин

Дозировка1.5 г

Количество в упаковке20 шт.

ПроизводительОЗОН

Страна производстваРОССИЯ

Где купить

Купить глюкозамин в Барнауле можно у наших партнеров

Характеристики

Торговое наименование
глюкозамин
Действующее вещество
глюкозамин
Производитель
ОЗОН
Срок годности
3 года
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град.
Регистрационное удостоверение
ЛП- N(004770)-(РГ-RU), ЛП-003199
GTIN / Штрихкод
4680020189723, 4607027769536, 4660153650048

Инструкция по применению

Действующее вещество

глюкозамин

Форма выпуска

порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Состав

1 пакет (4000 мг) содержит:

Действующее вещество: глюкозамина сульфата натрия хлорид – 1884,0 мг, в пересчете на глюкозамина сульфат – 1500,0 мг.

Вспомогательные вещества: сорбитол – 2081,0 мг, лимонной кислоты моногидрат – 25,0 мг, макрогол-4000 – 10,0 мг.

Описание

белый или белый с желтоватым оттенком гранулированный порошок.

Фармако-терапевтическая группа

противовоспалительные и противоревматические препараты; нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты; прочие нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты.

Код АТХ

M01AX05

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Препарат обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.

Фармакокинетика

Абсорбция

Всасывание в желудочно-кишечном тракте 90 %, биодоступность 26 %.

Элиминация

Период полувыведения – 70 часов.

Показания к применению

Остеоартроз периферических суставов, суставов позвоночника, остеохондроз.

Противопоказания

  • гиперчувствительность к глюкозамину и другим компонентам препарата;
  • тяжелая хроническая почечная недостаточность;
  • редкая наследственная непереносимость фруктозы;
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • детский возраст до 12 лет (из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов).

Меры предосторожности

С осторожностью

При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски), возрастает вероятность развития аллергических реакций.

С осторожностью принимают при бронхиальной астме, сахарном диабете.

Беременность и кормление грудью

Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.

Способ применения и дозы

Внутрь.

Взрослым и детям с 12 лет. Содержимое одного пакетика растворяют в 200 мл воды, принимают внутрь 1 раз в сутки. Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после применения препарата. Минимальный курс терапии составляет 4-6 недель. При необходимости курс лечения повторяют с интервалом 2 месяца. Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.

Побочное действие

Наиболее частыми побочными реакциями, связанными с пероральным приемом, являются тошнота, боль в животе, диспепсия, метеоризм, запор и диарея. Описанные побочные реакции обычно бывают легкими и проходящими.

Резюме нежелательных реакций

Частота побочных реакций приведена в виде следующей градации: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, но < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, но < 1/100); редко (≥ 1/10000, но < 1/1000); очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (не может быть оценена на основе имеющихся данных).

Нарушения со стороны иммунной системы

Частота неизвестна: аллергические реакции (гиперчувствительность).

Нарушения метаболизма и питания

Частота неизвестна: неадекватный контроль диабета.

Нарушения со стороны нервной системы

Часто: головная боль, сонливость;

Частота неизвестна: бессонница, головокружение.

Нарушения со стороны органа зрения

Частота неизвестна: нарушение зрения.

Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы

Нечасто: приливы;

Частота неизвестна: нарушение сердечного ритма, тахикардия.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Частота неизвестна: астма/обострение астмы.

Желудочно-кишечные нарушения

Часто: диарея, запор, тошнота, боль в животе, метеоризм, диспепсия;

Частота неизвестна: рвота.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

Частота неизвестна: желтуха.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Нечасто: эритема, зуд, сыпь.

Частота неизвестна: ангионевротический отек, крапивница.

Общие нарушения и реакции в месте введения

Часто: усталость;

Частота неизвестна: отеки/периферические отеки.

Лабораторные и инструментальные данные

Частота неизвестна: повышение ферментов печени, увеличение уровня глюкозы в крови, повышение артериального давления.

Сообщалось о случаях гиперхолестеринемии, но причинно-следственная связь не была установлена.

Передозировка

Симптомы

Случаи передозировки неизвестны.

Лечение

Промывание желудка, симптоматическая терапия.

Взаимодействие

Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает – полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола. Препарат совместим с парацетамолом, нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) и глюкокортикостероидами. При совместном применении с НПВП усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних. Усиливает эффект кумариновых антикоагулянтов.

Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1500 мг.

По 4000 мг порошка в термосвариваемые пакеты.

10, 20, 30, 40, 50 или 100 термосвариваемых пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку).

Особые указания

При назначении препарата пациентам с нарушенной толерантностью к глюкозе, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.

Вспомогательные вещества

Препарат Глюкозамин содержит сорбитол. Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата. Разовая доза препарата 3,95 г содержит 151 мг натрия. Это следует учитывать при назначении пациентам, которым показана строгая бессолевая диета.

Управление транспортными средствами и механизмами

Нет никаких данных о воздействии препарата на центральную нервную систему или двигательную систему, которые могли бы влиять на способность управлять транспортными средствами и занятия, требующие повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Тем не менее, при появлении головокружения, необходимо соблюдать осторожность.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Производитель и принимающий претензии

Держатель регистрационного удостоверения

ООО «Атолл»

Россия, 445351, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6.

 

Производитель

ООО «Озон»

Россия, Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6.

 

Организация, принимающая претензии потребителей

ООО «Озон»

Россия, 445351, Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6.

Тел.: +79874599991, +79874599992

E-mail: ozon@ozon-pharm.ru