Форма выпускатаблетки
Действующее веществоэверолимус
Дозировка750 мкг
Количество в упаковке60 шт.
ПроизводительНОВАРТИС НЕВА
Страна производстваРОССИЯ
Действующим веществом является эверолимус.
Сертикан®, 0,25 мг, таблетки
Каждая таблетка содержит 0,25 мг эверолимуса.
Сертикан ®, 0,5 мг, таблетки
Каждая таблетка содержит 0,50 мг эверолимуса.
Сертикан®, 0,75 мг, таблетки
Каждая таблетка содержит 0,75 мг эверолимуса.
Сертикан®, 1 мг, таблетки
Каждая таблетка содержит 1,00 мг эверолимуса.
Прочими вспомогательными веществами являются: бутилгидрокситолуол, лактозы моногидрат, гипромеллоза (тип 2910), магния стеарат, кросповидон (тип А), лактоза безводная.
Сертикан®, 0,25 мг, таблетки
Круглые плоскоцилиндрические от белого до желтоватого цвета таблетки со скошенными краями; допускается мраморность. На одной стороне нанесена гравировка «С», на другой - «NVR».
Сертикан®, 0,5 мг, таблетки
Круглые плоскоцилиндрические от белого до желтоватого цвета таблетки со скошенными краями; допускается мраморность. На одной стороне нанесена гравировка «СН», на другой - «NVR».
Сертикан®, 0,75 мг, таблетки
Круглые плоскоцилиндрические от белого до желтоватого цвета таблетки со скошенными краями; допускается мраморность. На одной стороне нанесена гравировка «СL», на другой - «NVR».
Сертикан®, 1 мг, таблетки
Круглые плоскоцилиндрические от белого до желтоватого цвета таблетки со скошенными краями; допускается мраморность. На одной стороне нанесена гравировка «CU», на другой - «NVR».
Характеристика
Препарат Сертикан® содержит действующее вещество эверолимус, которое принадлежит к группе лекарственных средств, называемых иммунодепрессантами.
L01EG02 - Эверолимус
L04AH02 - Эверолимус
Препарат Сертикан® применяют для предотвращения отторжения трансплантированной почки, сердца или печени у взрослых в возрасте 18 лет и старше. Препарат Сертикан® следует применять вместе с другими иммунодепрессантами, в частности циклоспорином в форме микроэмульсии при трансплантации почки и сердца или такролимусом при трансплантации печени и кортикостероидами.
Препарат Сертикан® может назначать только врач с опытом работы в области трансплантологии. Внимательно следуйте указаниям Вашего врача. Они могут отличаться от общей информации, содержащейся в данном листке-вкладыше.
Не принимайте препарат Сертикан®:
Перед приемом препарата Сертикан® проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Если у Вас развиваются следующие из нижеперечисленных симптомов, немедленно сообщите об этом Вашему врачу:
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Беременность и грудное вскармливание
Перед приемом какого-либо лекарственного препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Нельзя принимать препарат Сертикан® во время беременности, кроме случаев, когда Ваш лечащий врач считает, что это явно необходимо. Если Вы беременны или думаете, что забеременели, сообщите об этом своему лечащему врачу, чтобы обсудить с ним потенциальный риск приема препарата Сертикан® во время беременности.
Пациенткам, принимающим препарат Сертикан®, следует прекратить грудное вскармливание.
Женщины с сохраненной репродуктивной функцией
Вы должны использовать эффективный метод контрацепции во время лечения препаратом Сертикан® и в течение 8 недель после прекращения лечения. Если Вы не уверены или думаете, что можете забеременеть, посоветуйтесь с врачом, прежде чем принимать препарат Сертикан®.
Фертильность
Мужчины с сохраненной репродуктивной функцией
Препарат Сертикан® может оказывать влияние на фертильность мужчин. Препарат Сертикан® может снижать качество спермы у мужчин, снижая их способность зачать ребенка. Эффект, как правило, обратим. Пациенты мужского пола, желающие завести детей, должны обсудить лечение со своим врачом.
Всегда принимайте препарат Сертикан® в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Ваш врач определит, какую именно дозу препарата Сертикан® Вам следует принять и когда это делать. Внимательно следуйте инструкциям лечащего врача и никогда не меняйте дозу самостоятельно. Не превышайте рекомендуемую дозу.
Рекомендуемая доза
Трансплантация почки и сердца
Общая рекомендуемая суточная доза препарата Сертикан® составляет 0,75 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) вместе с циклоспорином в форме микроэмульсии.
Первая доза препарата Сертикан® должна быть принята как можно скорее после трансплантации.
Трансплантация печени
Общая рекомендуемая доза препарата Сертикан® составляет 1 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) вместе с такролимусом.
Первая доза препарата Сертикан® должна быть принята приблизительно через 4 недели после трансплантации.
Ваша доза может быть скорректирована в зависимости от уровня содержания препарата Сертикан® в крови и клинических симптомов. Ваш лечащий врач должен проводить регулярные анализы крови для измерения уровня содержания препарата Сертикан®.
Не переходите с приема препарата Сертикан® в форме диспергируемых таблеток на прием препарата Сертикан® в форме таблеток, не сообщив об этом врачу.
Путь и способ введения
Внутрь.
Таблетки необходимо проглатывать целиком, не дробить перед использованием, запивать стаканом воды. Препарат Сертикан® можно принимать независимо от приема пищи, но или всегда с пищей, или всегда без нее.
Не принимайте препарат Сертикан® вместе с грейпфрутами или грейпфрутовым соком.
Продолжительность терапии
Лечение будет продолжаться до тех пор, пока Вам нужна иммуносупрессия, чтобы предотвратить отторжение трансплантированного органа.
Если Вы забыли принять препарат Сертикан®
Если Вы забыли принять препарат Сертикан®, примите его сразу, как только вспомнили об этом, затем продолжайте прием в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную. Обратитесь к лечащему врачу за консультацией.
Если Вы прекратили прием препарата Сертикан®
Прекращение лечения препаратом Сертикан® может повысить вероятность отторжения трансплантированного органа. Не прекращайте принимать препарат Сертикан®, пока Вам не скажет об этом Ваш лечащий врач.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Подобно всем лекарственным препаратам препарат Сертикан® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Поскольку препарат Сертикан® принимают в сочетании с другими лекарственными препаратами, нежелательные реакции не всегда с уверенностью можно связать именно с приемом препарата Сертикан®.
Возможно развитие серьёзных нежелательных реакций, которые наблюдались очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10):
Возможно развитие тяжелых нежелательных реакций, которые наблюдались часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
Если Вы испытываете какие-либо серьезные нежелательные реакции, прекратите прием препарата и немедленно сообщите об этом Вашему лечащему врачу.
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приёме препарата Сертикан®.
Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10)
Если Вас беспокоят какие-либо из этих симптомов, обратитесь к Вашему лечащему врачу.
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10).
Если Вас беспокоят какие-либо из этих симптомов, обратитесь к Вашему лечащему врачу.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100).
Если Вас беспокоят какие-либо из этих симптомов, обратитесь к Вашему лечащему врачу.
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно).
Если Вас беспокоят какие-либо из этих симптомов, обратитесь к Вашему лечащему врачу.
Кроме того, могут развиться нежелательные реакции, о которых Вы не знаете, такие как отклонения результатов лабораторных анализов, включая оценку работы почек. Поэтому во время лечения препаратом Сертикан^’ Ваш лечащий врач будет проводить анализы крови, чтобы отслеживать любые изменения.
Сообщения о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Российской Федерации
Адрес: 109012, Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 (499) 578-02-20, +7 (800) 550-99-03
Факс: + 7(495)698-15-73
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт: www.roszdravnadzor.gov.ru
Республика Беларусь
Министерство Здравоохранения Республики Беларусь,
Республиканское Унитарное Предприятие "Центр Экспертиз и Испытаний в Здравоохранении"
Адрес: 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а
Телефон/факс: +375 (17) 242 00 29.
Электронная почта: rcpl@rceth.by
Сайт: www.rceth.by
Республика Казахстан
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля М3 РК
Адрес: 010000 г. Астана, ул. А. Иманова, 13, 4 этаж
Телефон: +7 (7172) 235-135
Электронная почта: farm@dari.kz, pdlc@dari.kz, vigilance@dari.kz
Сайт: www.ndda.kz
Республика Армения
«НАУЧНЫЙ ЦЕНТР ЭКСПЕРТИЗЫ ЛЕКАРСТВ И МЕДИЦИНСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ ИМ. АКАДЕМИКА Э. ГАБРИЕЛЯНА»
Адрес: 0051, Ереван, пр. Комитаса 49/5
Телефон: (+374 10) 20-05-05, (-374 96) 22-05-05
Электронная почта: naira@phami.am; vigilance@pharm.am
Сайт: www.pharm.am
Республика Кыргызстан
Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики
Адрес: 720044 г. Бишкек, ул. 3-линия, 25
Телефон: (0800) 800 26 26
Электронная почта: dlomt@pharm.kg
Сайт: www.pharm.kg
Если Вы приняли препарата Сертикан® больше, чем следовало
Если Вы приняли больше таблеток, чем Вам было назначено, или если кто-то случайно принял Ваше лекарство, немедленно обратитесь к врачу или в больницу.
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Некоторые препараты могут нарушать действие препарата Сертикан®. В особенности, Вы должны сообщить Вашему врачу, если Вы принимаете один из следующих лекарственных препаратов:
Если Вам необходима вакцинация, сначала посоветуйтесь с Вашим лечащим врачом.
По 10 таблеток в блистер ПА/Ал/ПВХ и алюминиевой фольги. По 5, 6, 10 и 25 блистеров вместе с инструкцией по медицинскому применению (листок-вкладыш) в картонной пачке. Допускается наличие контроля первого вскрытия на картонной пачке.
Если у Вас есть какие-либо проблемы с печенью или ранее Вы перенесли заболевание, которое могло повлиять на печень, сообщите об этом Вашему врачу, так как может потребоваться изменить дозу препарата Сертикан®, которую Вы принимаете.
Многие лекарственные препараты могут взаимодействовать с препаратом Сертикан®. Пожалуйста, сообщите Вашему врачу о любых других лекарственных препаратах, которые Вы принимаете, особенно если Вы принимаете какие-либо препараты, содержащие рифампицин, рифабутин, кетоконазол, итраконазол, вориконазол, кларитромицин, телитромицин или ритонавир. Может потребоваться изменение дозы препарата Сертикан®.
Лекарственные препараты, подавляющие иммунную систему, такие как препарат Сертикан®, повышают риск развития рака, особенно рака кожи и лимфоидной ткани. Поэтому Вам следует ограничить воздействие солнечного света и УФ-излучения, надевая соответствующую защитную одежду и часто нанося солнцезащитный крем с высоким фактором защиты.
Ваш врач будет контролировать Вашу функцию почек, уровень холестерина и глюкозы в крови, а также повышение уровня белка в моче.
Если Вы испытываете респираторные симптомы (например, кашель, затрудненное дыхание и хрипы), сообщите об этом Вашему врачу. Врач определит, нужно ли Вам продолжать прием препарата Сертикан® и как это делать, и/или нужно ли Вам принимать другие лекарственные препараты для улучшения состояния.
Препарат Сертикан® может снижать качество спермы у мужчин, снижая их способность зачать ребенка. Эффект, как правило, обратим. Пациенты мужского пола, желающие завести детей, должны обсудить лечение со своим врачом.
Мониторинг во время лечения препаратом Сертикан®
Регулярные медицинские осмотры, включая анализы крови и мочи необходимы для того, чтобы Ваш врач оценил работу трансплантированного органа, выявил возможные нежелательные реакции на лекарственные препараты и адаптировал дозировки препаратов, которые Вы принимаете, для достижения наилучшего результата лечения.
Анализы крови позволяют врачу определить в ней уровень принимаемых Вами лекарственных препаратов (эверолимус, циклоспорин, такролимус), проверить работу почек, уровень сахара и холестерина в крови.
Определение белков в образце мочи также помогает врачу оценить работу почек.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, обратитесь к своему лечащему врачу.
Лекарственные препараты, подавляющие иммунную систему, такие как препарат Сертикан®, снижают способность Вашего организма бороться с инфекцией. Обратитесь к врачу или в центр трансплантации в случае лихорадки, недомогания или местных симптомов, таких как кашель, жжение при мочеиспускании, если они сильно выражены или продолжаются в течение нескольких дней.
Препарат Сертикан® содержит лактозу
Если Ваш врач сказал, что у Вас непереносимость определенных сахаров (глюкозы, галактозы, лактозы), поговорите со своим лечащим врачом, прежде чем принимать препарат Сертикан®. Препарат Сертикан® содержит лактозу.
Дети и подростки
Не давайте препарат детям и подросткам в возрасте до 18 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности (безопасность и эффективность применения препарата Сертикан® у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены).
Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет)
Опыт применения препарата Сертикан® у пациентов пожилого возраста ограничен.
Препарат Сертикан® с пищей и напитками
Принимайте препарат Сертикан® или всегда с пищей или всегда без нее. Не принимайте препарат Сертикан® с грейпфрутами или грейпфрутовым соком, так как это может нарушить работу определенных ферментов в организме, что может повлиять на эффективность препарата Сертикан®.
Исследования влияния препарата Сертикан® на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами не проводились.
3 года.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке или блистере после «Годен до:».
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 °C.
НОВАРТИС НЕВА ООО
г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 40, к. 3, лит. А
НОВАРТИС ФАРМА ШТЕЙН АГ
Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland