Форма выпускатаблетки
Действующее веществометформин
Дозировка850 мг
Количество в упаковке60 шт.
ПроизводительОЗОН
Страна производстваРОССИЯ
метформин
таблетки
Метформин, 500 мг, таблетки:
Каждая таблетка содержит 500 мг метформина (в виде гидрохлорида).
Метформин, 850 мг, таблетки:
Каждая таблетка содержит 850 мг метформина (в виде гидрохлорида).
Метформин, 1000 мг, таблетки:
Каждая таблетка содержит 1000 мг метформина (в виде гидрохлорида).
Вспомогательными веществами являются: целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, вода очищенная, повидон-К17, магния стеарат.
Метформин, 500 мг, таблетки:
Круглые двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета. Допускается наличие мраморности.
Метформин, 850 мг, таблетки:
Овальные двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета с риской. Допускается наличие мраморности.
Метформин, 1000 мг, таблетки:
Овальные двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета с риской. Допускается наличие мраморности.
средства для лечения сахарного диабета; гипогликемические средства, кроме инсулинов; бигуаниды
А10ВА02
Инсулин - это гормон, вырабатываемый поджелудочной железой, который обеспечивает снабжение клеток Вашего организма глюкозой (сахаром) из крови. Ваш организм использует глюкозу для выработки энергии или накапливает ее для будущих потребностей. Если Вы страдаете сахарным диабетом, это означает, что, либо Ваша поджелудочная железа производит инсулин в недостаточном количестве, либо Ваш организм не способен надлежащим образом использовать тот инсулин, который она производит. Это приводит к повышению уровня глюкозы у Вас в крови.
Метформин повышает чувствительность организма к инсулину и помогает лишней глюкозе из крови переходить в ткани, питая их. Метформин способствует снижению содержания глюкозы в крови до уровня, максимально приближенного к норме. Если Вы взрослый человек с избыточным весом, то прием метформина в течение длительного времени также способствует снижению риска осложнений, связанных с диабетом.
Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Препарат Метформин применяется у взрослых в возрасте от 18 лет:
Препарат Метформин применяется у детей в возрасте от 10 лет:
Не принимайте препарат Метформин:
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Беременность
В случае необходимости применение препарата Метформин может быть рассмотрено во время беременности в качестве дополнения или альтернативы инсулину.
Грудное вскармливание
Прием препарата Метформин в период грудного вскармливания не рекомендуется. Вопрос о том, должны ли Вы прекратить грудное вскармливание во время лечения препаратом Метформин, должен решать Ваш лечащий врач.
Фертильность
Исследования, проведенные на животных, показали отсутствие влияния метформина на фертильность (способность к зачатию).
Не давайте препарат Метформин детям младше 10 лет.
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.
При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
Взрослые
Монотерапия и комбинированная терапия в сочетании с другими пероральными гипогликемическими средствами при сахарном диабете 2 типа:
Обычная начальная доза препарата Метформин составляет 500 мг или 850 мг 2-3 раза в сутки.
Через каждые 10-15 дней рекомендуется корректировать дозу на основании результатов измерения концентрации глюкозы в плазме крови. Медленное увеличение дозы способствует снижению побочных эффектов со стороны ЖКТ.
Поддерживающая доза препарата Метформин обычно составляет 1500-2000 мг/сут. Для уменьшения побочных явлений со стороны ЖКТ суточную дозу следует разделить на 2-3 приема. Максимальная доза составляет 3000 мг/сут, разделенная на три приема.
Пациенты, принимающие метформин в дозах 2000-3000 мг/сут, могут быть переведены на прием препарата Метформин в дозе 1000 мг. Максимальная рекомендованная доза составляет 3000 мг/сут, разделенная на три приема.
Для перехода с другого перорального противодиабетического препарата необходимо прекратить прием другого препарата и начать прием метформина в дозе, указанной выше.
Комбинация с инсулином:
Если у Вас сахарный диабет 2 типа, то для достижения лучшего контроля глюкозы в крови препарат Метформин и инсулин можно применять в виде комбинированной терапии.
Обычная начальная доза препарата Метформин составляет 500 мг или 850 мг 2-3 раза в сутки, в то время как дозу инсулина подбирают на основании концентрации глюкозы в крови.
Монотерапия при предиабете:
Обычная начальная доза препарата Метформин составляет 1000-1700 мг в сутки, разделенная на 2 приема.
Рекомендуется регулярно проводить гликемический контроль для оценки необходимости дальнейшего применения препарата.
Применение у детей и подростков
У детей с 10-летнего возраста препарат Метформин может применяться как в монотерапии, так и в сочетании с инсулином. Обычная начальная доза составляет 500 мг или 850 мг 1 раз в сутки. Через 10-15 дней дозу необходимо скорректировать на основании концентрации глюкозы крови.
Максимальная суточная доза препарата Метформин составляет 2000 мг, разделенная на 2-3 приема.
Путь и/или способ введения
Внутрь.
Таблетки принимайте во время или после еды. Это предотвращает возникновение нежелательных реакций со стороны ЖКТ.
Если Вы забыли принять препарат Метформин
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку. Примите препарат в положенное время следующего приема.
Если Вы прекратили прием препарата Метформин
Принимайте препарат Метформин ежедневно, без перерыва. В случае прекращения лечения, сообщите об этом врачу.
При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Описание нежелательных реакций
Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата Метформин и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае появления признаков серьезной нежелательной реакции - лактоацидоза.
Лактоацидоз наблюдался очень редко (может возникать не более чем у 1 человека из 10 000). Симптомами лактоацидоза могут быть выраженная слабость, боль в мышцах (миалгия), боль в животе, расстройства дыхательной системы (респираторные нарушения), повышенная сонливость, снижение артериального давления (артериальная гипотензия) и замедление сердечного ритма (резистентная брадиаритмия). Лактоацидоз может привести к коме.
Подробная информация о лактоацидозе приведена в разделе 2 (подраздел «Особые указания и меры предосторожности»). Это очень серьезная нежелательная реакция, которая требует неотложной госпитализации и лечения в больнице.
Другие нежелательные реакции
Если Вы заметили любую из перечисленных ниже нежелательных реакций, обратитесь к лечащему врачу. Вам может потребоваться медицинская помощь или отмена препарата.
Очень часто – могут возникать более чем у 1 человека из 10:
Часто – могут возникать не более чем у 1 человека из 10:
Очень редко – могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000:
Дополнительные нежелательные реакции у детей и подростков
У детей и подростков в возрасте 10-16 лет нежелательные реакции при лечении препаратом Метформин по характеру и выраженности были схожи с таковыми у взрослых.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского экономического союза.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 (800) 550-99-03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/
Если Вы приняли препарата Метформин больше, чем следовало
Если Вы приняли препарата Метформин больше чем предусмотрено, у Вас может развиться лактоацидоз. Симптомами лактоацидоза являются: выраженная слабость, боль в мышцах (миалгия), боль в животе, расстройства дыхательной системы (респираторные нарушения), повышенная сонливость, снижение артериального давления (артериальная гипотензия) и замедление сердечного ритма (резистентная брадиаритмия).
При появлении симптомов лактоацидоза, Вам следует немедленно обратиться за медицинской помощью.
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты.
Если Вам потребуется введение контрастного вещества, содержащего йод, например, для рентгеновского обследования, прекратите прием препарата Метформин за 48 часов до введения и на время прохождения обследования. Лечащий врач решит, когда Вам можно будет возобновить прием препарата Метформин.
Обязательно сообщите врачу, если Вы принимаете какие-либо препараты, перечисленные ниже, поскольку при их приеме нужно соблюдать осторожность:
Препарат Метформин и алкоголь
При острой алкогольной интоксикации увеличивается риск развития лактоацидоза, особенно в случае:
Во время приема препарата следует избегать приема алкоголя и лекарственных средств, содержащих этанол.
По 10, 15, 20, 25, 30 или 60 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 100 или 120 таблеток в банку из полиэтилентерефталата или полипропиленовую, укупоренную крышкой из полиэтилена высокого давления с контролем первого вскрытия, с системой «нажать-повернуть» или без нее, или крышкой из полиэтилена низкого давления с контролем первого вскрытия, с системой «нажать-повернуть» или без нее, или крышкой полипропиленовой с контролем первого вскрытия, с системой «нажать-повернуть» или без нее.
Свободное пространство в банке заполняют ватой медицинской гигроскопической.
На банку наклеивают этикетку.
Одну банку или 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или 12 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению (листок-вкладыш) помещают в картонную упаковку (пачку).
Перед приемом препарата Метформин проконсультируйтесь с лечащим врачом:
Риск развития лактоацидоза
Прием препарата Метформин может вызывать очень редкую, но очень серьезную нежелательную реакцию, называемую лактоацидозом, в особенности у лиц с нарушением функции почек. Риск развития лактоацидоза также повышен у лиц с декомпенсированным диабетом, при серьезных инфекционных заболеваниях, длительном голодании или приеме алкоголя, обезвоживании, заболеваниях печени, а также при любых состояниях, при которых часть организма недостаточно снабжается кислородом (таких как острая болезнь сердца тяжелой степени).
Если у Вас имеет место любое из вышеперечисленных обстоятельств, перед началом приема препарата следует проконсультироваться с лечащим врачом.
Прекратите прием препарата Метформин на непродолжительное время при наличии состояний, которые могут быть связаны с обезвоживанием (значительные потери жидкости организмом) - таких, как тяжелая рвота, понос (диарея), лихорадка, воздействие высокой температуры или, если Вы потребляете меньше жидкости, чем обычно. Обратитесь за консультацией к врачу.
Прекратите прием препарата Метформин и немедленно обратитесь к врачу или в ближайшую больницу при появлении некоторых симптомов лактоацидоза, так как это состояние может привести к коме.
К симптомам лактоацидоза относятся:
При лактоацидозе требуется неотложная медицинская помощь в условиях стационара.
Хирургические операции
Если Вам предстоит хирургическая операция под общей, спинальной или эпидуральной анестезией, то применение препарата Метформин должно быть прекращено во время проведения такой операции. Прием препарата Метформин можно продолжить не ранее чем через 48 часов после хирургической операции или возобновления приема пищи при условии, что функция почек была обследована и признана нормальной.
Влияние на функцию почек
Поскольку препарат Метформин выводится почками, перед началом лечения и регулярно в последующем, Вам необходимо определять КК:
В случае КК менее 30 мл/мин применение препарата противопоказано. Если Вы человек пожилого возраста, то Вам следует проявлять особую осторожность при возможном нарушении функции почек, при дегидратации (хроническая или тяжелая диарея, многократные приступы рвоты), при одновременном применении гипотензивных лекарственных средств, диуретиков или нестероидных противовоспалительных препаратов.
Сердечная недостаточность
Если у Вас имеется сердечная недостаточность, то риск развития гипоксии и почечной недостаточности у Вас более высокий. В случае подтверждения у Вас хронической сердечной недостаточности врач должен регулярно проводить проверку сердечной функции и функции почек во время приема препарата Метформин.
Прием препарата Метформин при острой сердечной недостаточности с нестабильными показателями гемодинамики противопоказан.
Дети и подростки
Диагноз сахарного диабета 2 типа должен быть подтвержден до начала лечения метформином.
В ходе клинических исследований продолжительностью 1 год было показано, что метформин не влияет на рост и половое созревание. Однако в виду отсутствия долгосрочных данных, рекомендован тщательный контроль последующего влияния метформина на эти параметры у детей, особенно в период полового созревания.
Наиболее тщательный контроль необходим детям в возрасте 10-12 лет.
Применение йодсодержащих рентгеноконтрастных средств
Внутрисосудистое введение йодсодержащих рентгеноконтрастных средств может привести к развитию почечной недостаточности и накоплению метформина, что повышает риск развития лактоацидоза. Метформин необходимо отменить в зависимости от функции почек за 48 часов до и во время рентгенологического исследования с применением йодсодержащих рентгеноконтрастных средств, и не возобновлять прием ранее 48 часов после него, при условии, что в ходе обследования функция почек была признана нормальной.
Применение во время беременности
Применение препарата во время беременности возможно только по рекомендациям лечащего врача с учетом отношения ожидаемой пользы для матери к возможному риску для плода и ребенка. Имеются ограниченные и неубедительные данные о влиянии метформина на долгосрочные результаты массы тела детей, подвергшихся воздействию метформина внутриутробно. Метформин не влияет на двигательное и социальное развитие у детей в возрасте до 4 лет, подвергшихся воздействию препарата во время беременности, хотя данные о долгосрочных результатах ограничены.
Другие меры предосторожности
Применение метформина рекомендовано для профилактики сахарного диабета 2 типа лицам с предиабетом и дополнительными факторами риска развития явного сахарного диабета 2 типа, такими как:
Если Вам назначено лечение только одним препаратом Метформин, то возможность развития чрезмерного снижения уровня глюкозы в крови (гипогликемии) у Вас отсутствует и поэтому прием препарата Метформин не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Тем не менее, Вам следует помнить о риске развития гипогликемии при применении препарата Метформин в сочетании с другими гипогликемическими лекарственными препаратами (производные сульфонилмочевины, репаглинид, инсулин и др.).
3 года. Не применять по истечении срока годности.
Храните лекарственный препарат в недоступном для детей месте.
Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на контурной ячейковой упаковке, банке и картонной упаковке (пачке).
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Хранить при температуре не выше 25 ºС.
Не выбрасывайте препараты в канализацию. Уточните у работника аптеки, как утилизировать (уничтожать) препараты, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Отпускают по рецепту.
Держатель регистрационного удостоверения
Россия
ООО «Атолл»
445351, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6
Тел.: +79874599991, +79874599992
E-mail: ozon@ozon-pharm.ru
Производитель
Россия
ООО «Озон»
Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6
Либо
Россия
ООО «Озон Фарм»
Самарская обл., г.о. Тольятти, тер. ОЭЗ ППТ, магистраль 3-я, зд. 11, стр. 1
За любой информацией о препарате следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения
При производстве препарата на производственной площадке ООО «Озон»:
Россия
ООО «Озон»
445351, Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6
Тел.: +79874599991, +79874599992
E-mail: ozon@ozon-pharm.ru
При производстве препарата на производственной площадке ООО «Озон Фарм»:
Россия
ООО «Озон Фарм»
445043, Самарская обл., г.о. Тольятти, тер. ОЭЗ ППТ, магистраль 3-я, зд. 11, стр. 1
Тел.: +79874599993, +79874599994
E-mail: ozonpharm@ozon-pharm.ru