Форма выпускасуппозитории ректальные
Действующее веществодиоксометилтетрагидропиримидин
Дозировка500 мг
Количество в упаковке10 шт.
ПроизводительНИЖФАРМ (АО)
Страна производстваРОССИЯ
Действующим веществом является диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил). Каждый суппозиторий содержит 500 мг диоксометилтетрагидропиримидина (метилурацила).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) является жир твёрдый (витепсол (марки Н 15, W 35), суппосир (марки NA 15, NAS 50)).
Суппозитории торпедообразной формы белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета. Допускается появление налёта на поверхности суппозитория и наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления.
Характеристика
Действующим веществом препарата Метилурацил является диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил), который является стимулятором репарации тканей и относится к группе препаратов под названием «средства для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта и нарушений обмена веществ».
A16AX - Прочие препараты для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта и нарушений обмена веществ
Механизм действия
Метилурацил оказывает гемопоэтическое, лейкопоэтическое, иммуностимулирующее, противовоспалительное действие. Нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряя рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию, стимулирует эритро- и лейкопоэз, клеточные и гуморальные факторы иммунитета.
Препарат Метилурацил применяется для лечения взрослых и детей старше 8 лет для лечения проктита, сигмоидита, язвенного колита.
Если улучшение не наступило или вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Не применяйте препарат Метилурацил:
Если любое из приведенных выше состояний относится к Вам, сообщите об этом врачу, прежде чем применять препарат Метилурацил.
Специальных исследований, касающихся безопасности применения препарата Метилурацил суппозитории ректальные у женщин при беременности и в период грудного вскармливания, не проводилось.
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Ваш врач, оценив потенциальную пользу и возможные риски, даст рекомендации о возможности применения данного препарата.
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза
0,5-1 г (1-2 суппозитория) 3-4 раза в сутки.
Режим дозирования для детей от 15 до 18 лет не отличается от режима дозирования для взрослых.
Детям в возрасте 8-15 лет - по 500 мг (1 суппозиторий) в сутки.
Путь и способ введения
Ректально. Предварительно освободив суппозиторий от контурной упаковки, введите его в задний проход.
Продолжительность терапии
Продолжительность терапии составляет от 7 дней до 4 месяцев. Точную длительность лечения определит Ваш лечащий врач в зависимости от характера заболевания.
Если Вы забыли применить препарат Метилурацил
Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
При наличии вопросов по применению данного препарата обратитесь к лечащему врачу.
Возможные нежелательные реакции
Подобно всем лекарственным препаратам данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Резюме нежелательных реакций
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или медицинской сестрой, или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефоны: +7 800 550 99 03, +7 (499) 578-06-70
e-mail: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Республика Беларусь
РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а www.rceth.by
Республика Казахстан
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13
Телефон: 8 (7172) 78-98-57
e-mail: pdlc@dari.kz
www.ndda.kz
Если Вы применили препарата Метилурацил больше, чем следовало
Если Вы применили большее количество препарата чем обычно, обратитесь к лечащему врачу.
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.
Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.
По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом.
2 контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем в пачку из картона.
Перед применением препарата Метилурацил проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Дети и подростки
Не применяйте препарат у детей в возрасте от 0 до 8 лет, поскольку эффективность и безопасность не установлены.
Не влияет на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами.
2 года.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной упаковке или контурной ячейковой упаковке после слов «Годен до».
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Храните препарат в недоступном для ребёнка месте так, чтобы ребёнок не мог увидеть его.
Хранить при температуре не выше 25 °C.
НИЖФАРМ АО
603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7 Тел.: (831)278-80-88 E-mail: med(3).nizhpharm.ru