Форма выпускакапли глазные
Действующее веществодорзоламид
Дозировка20 мг/мл
Количество в упаковке1 шт.
ПроизводительДИАФАРМ ИНСТИТУТ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ДИАГНОСТИКИ
Страна производстваРОССИЯ
Противоглаукомное средство из группы ингибиторов карбоангидразы. Дорзоламид обладает гипотензивным (понижающим внутриглазное давление) действием при глаукоме и повышенном внутриглазном давлении.
Дорзоламид снижает активность фермента карбоангидразы в цилиарном теле глаза, за счет чего снижается выработка внутриглазной жидкости. Снижение образования внутриглазной жидкости, соответственно, приводит к снижению внутриглазного давления.
Дорзоламид-СЗ показан к применению у взрослых старше 18 лет для лечения повышенного внутриглазного давления (ВГД):
Дорзоламид-СЗ показан к применению у детей с 1 недели в режиме монотерапии или в качестве дополнения к лечению бета-адреноблокаторами.
Код МКБ-10 | Показание |
H40.0 | Подозрение на глаукому (глазная гипертензия) |
H40.1 | Первичная открытоугольная глаукома |
H40.5 | Глаукома вторичная вследствие других болезней глаза |
H40.9 | Глаукома неуточненная |
С осторожностью
Тяжелые нарушения функции печени и/или почек (в т.ч. в анамнезе); приступообразные боли при наличии камней в почках (повышение риска повторного приступа), заболевания роговицы и/или синдром "сухого" глаза.
Не следует применять Дорзоламид-СЗ при беременности и в период грудного вскармливания.
При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Данные о влиянии на фертильность отсутствуют.
Противопоказано применение при тяжелых нарушениях функции почек (КК<10 мл/мин).
С осторожностью: тяжелые нарушения функции почек в анамнезе; приступообразные боли при наличии камней в почках (повышение риска повторного приступа).
Препарат Дорзоламид-СЗ предназначен для закапывания в глаза независимо от приема пищи.
В качестве монотерапии назначают по 1 капле 3 раза/сут.
При совместном применении с глазными каплями, содержащими бета-адреноблокаторы (например, тимолол или бетаксолол) - по 1 капле 2 раза/сут.
При совместном применении препарата Дорзоламид-СЗ с другими офтальмологическими средствами, капли следует закапывать с интервалом не менее 10 мин. Глазные мази следует применять в последнюю очередь.
Режим дозирования для детей старше 1 недели такой же, как у взрослых.
Пациенты пожилого возраста: коррекция дозы не требуется.
Пациенты с нарушениями функции почек: противопоказано применение у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК< 30 мг/мл.
Пациенты с нарушением функции печени: с осторожностью применять у пациентов с нарушением функции печени.
Способ введения
Если в назначенное время пациент не применил Дорзоламид-СЗ, то его следует закапать в назначенной дозе как можно скорее. Если пропуск дозы составляет около 8 ч (при трехкратном применении) или около 12 ч (при двукратном применении), то препарат следует применить в следующее запланированное время, не удваивая дозу для компенсации пропущенной дозы.
Не следует прекращать применение препарата Дорзоламид-СЗ без консультации врача.
Следует прекратить применение препарата Дорзоламид-СЗ, пациент должен немедленно обратиться за медицинской помощью в случае возникновения следующих реакций:
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Дорзоламид-СЗ
Со стороны органа зрения: очень часто (> 1/10) - жжение и боль в глазах; часто (< 1/10) - воспаление роговицы глаза (поверхностный точечный кератит), слезотечение, нечеткость зрения, конъюнктивит, блефарит, зуд, раздражение век, затуманивание зрения: нечасто (< 1/100) - пелена перед глазами, ухудшение зрения, иридоциклит; редко (< 1/1000) - раздражение, покраснение, а также боль в глазах, транзиторная миопия, появление бляшек на веках (гиперкератоз), отек роговицы, гипотония глаза, местные аллергические реакции со стороны век; частота неизвестна - ощущение инородного тела в глазу, ощущение инородного тела в глазу.
Со стороны пищеварительной системы: часто (< 1/10) - тошнота, горький вкус во рту; редко (< 1/1000) - сухость во рту.
Со стороны нервной системы: часто (< 1/10) - головная боль; редко (< 1/1000) - головокружение, чувства онемения, покалывания, парестезии.
Со стороны дыхательной системы: редко (< 1/1000) - носовые кровотечения, першение в горле; частота неизвестна - одышка.
Со стороны кожи и подкожных тканей: редко (< 1/1000) - контактный дерматит.
Со стороны мочевыделительной системы: редко (< 1/1000) - уролитиаз.
Аллергические реакции: редко (< 1/1000) - ангионевротический отек (без отека гортани), крапивница (зуд, сыпь), реже - бронхоспазм.
Общие реакции: часто (< 1/10) - астения/усталость; частота неизвестна - пальпитация.
Доступна ограниченная информация о случайной или преднамеренной передозировке препарата при приеме внутрь.
Симптомы: возможны сонливость, тошнота, головокружение, головная боль, слабость, необычные сновидения и дисфагия (трудности, боль при глотании).
Лечение: проведение симптоматической терапии. В случае передозировки пациент должен обратиться к врачу.
Пациент должен сообщить лечащему врачу о приеме планируемом, недавнем или приеме в настоящее время каких-либо других препаратов, в т.ч. безрецептурных. Особенно это касается следующих лекарственных препаратов:
Специальных исследований по изучению взаимодействия дорзоламида с другими лекарственными препаратами не проводилось.
В клинических исследованиях неблагоприятного взаимодействия с бета-адреноблокаторами в виде глазных капель не наблюдалось. Также не наблюдалось взаимодействия с препаратами для лечения артериальной гипертензии из разных групп (ингибиторами АПФ, диуретиками, блокаторами кальциевых каналов) и гормонами (например, тироксином, инсулином и эстрогеном).
Сведений о совместном применении дорзоламида и препаратов для лечения глаукомы из группы миотиков (например, пилокарпин) и адреномиметиков (например, бримонидин) недостаточно.
Применение дорзоламида при остром приступе закрытоугольной глаукомы не изучалось. При остром приступе закрытоугольной глаукомы наряду с применением глазных капель для снижения ВГД требуется операция.
В редких случаях при применении препарата могут возникать серьезные аллергические реакции, влияющие на весь организм, такие как синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз. Первыми признаки данных заболеваний являются стойкая лихорадка, появление язвенных поражений на слизистых рта и на коже, слабость. При появлении этих симптомов пациенто должен немедленно прекратите применение препарата и обратиться к врачу.
При появлении местных аллергических реакций (например, конъюнктивита и реакции со стороны век) пациент должен прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
Не рекомендуется применять одновременно дорзоламид в виде глазных капель и препараты из группы ингибиторов карбоангидразы для приема внутрь, т.к. это потенциально увеличивает вероятность возникновения нежелательных реакций.
При повторяющихся эрозиях роговицы в анамнезе или если ранее проводилась операция с нарушением целостности глазного яблока, возможно развитие значительного отека и необратимой утраты функции роговицы.
При заболевании роговицы и/или синдроме "сухого" глаза возможно развитие кератопатии (нарушения целостности роговицы). При длительной терапии препаратом Дорзоламид-СЗ необходимо контролировать состояние роговицы.
Препарат Дорзоламид-СЗ содержит бензалкония хлорид, который может вызывать раздражение глаза.
Использование в педиатрии
Не применять Дорзоламид-СЗ у детей в возрасте до 1 недели вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности.
Контактные линзы
Бензалкония хлорид, который входит в состав препарата Дорзоламид-СЗ может обесцвечивать мягкие контактные линзы, поэтому следует избегать контакта препарата с ними. Следует снимайте контактные линзы перед применением препарата и надевайте их через 15 мин после применения.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Пациент должен воздержаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами, если во время применения препарата отмечаются такие нежелательные реакции как головокружение и/или нарушения зрения. Детям, получающим препарат Дорзоламид-СЗ и имеющим вышеперечисленные нежелательные реакции, не разрешено управлять велосипедами и самокатами.
После вскрытия флакона-капельницы препарат следует использовать в течение 28 дней.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте. Не требует специальных условий хранения.