Форма выпускатаблетки, покрытые плёночной оболочкой
Действующее веществомелатонин
Дозировка3 мг
Количество в упаковке24 шт.
ПроизводительНОВАМЕДИКА ИННОТЕХ
Страна производстваРОССИЯ
мелатонин
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 3 миллиграмма мелатонина.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: кальция гидрофосфата дигидрат, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), магния стеарат; в составе пленочной оболочки Опадрай белый 04F280007: гипромеллоза, макрогол, титана диоксид.
Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой, белого или почти белого цвета с разделительной риской с одной стороны. На поперечном разрезе таблетки видны два слоя: ядро белого или почти белого цвета, или белого с желтоватым оттенком цвета и плёночная оболочка белого или почти белого цвета.
адаптогенное средство
N05CH01 - Мелатонин
Лекарственный препарат МЕЛАКСЕН® содержит действующее вещество мелатонин, которое относится к фармакотерапевтической группе адаптогенных средств. Препарат МЕЛАКСЕН® ускоряет засыпание, улучшает качество ночного сна, нормализуя циркадные ритмы, которые обеспечивают полноценный ночной сон. Не вызывает привыкания и зависимости.
Способ действия препарата МЕЛАКСЕН®
Мелатонин является синтетическим аналогом гормона шишковидной железы. Оказывает адаптогенное, антиоксидантное, седативное, снотворное действие. Способствует организации биологического ритма и нормализации ночного сна. Улучшает качество сна,ускоряет засыпание, снижает число ночных пробуждений, улучшает самочувствие после утреннего пробуждения, не вызывает ощущения вялости, разбитости и усталости при пробуждении. Мелатонин регулирует ритм «сон-бодрствование», положительно влияет на умственные функции мозга, на эмоционально-личностную сферу. Адаптирует организм метеочувствительных людей к изменениям погодных условий.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Препарат МЕЛАКСЕН® предназначен для лечения у взрослых в возрасте от 18 лет и старше при расстройствах сна, в том числе обусловленных нарушением ритма «сон-бодрствование», таких как десинхроноз (резкая смена часовых поясов).
Не принимайте препарат МЕЛАКСЕН®:
Перед приемом препарата МЕЛАКСЕН® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки, если у Вас имеется сейчас или было когда-либо раньше, а также если при приеме данного препарата появится любое из нижеследующих заболеваний или состояний:
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Беременность
Данные о применении мелатонина у беременных женщин отсутствуют.
Не принимайте препарат МЕЛАКСЕН® во время беременности.
Грудное вскармливание
Данные о выделении мелатонина с грудным молоком у женщин ограничены.
Не принимайте препарат МЕЛАКСЕН®, если кормите грудью.
Фертильность
Препарат МЕЛАКСЕН® имеет слабое противозачаточное действие.
Не принимайте препарат МЕЛАКСЕН®, если планируете забеременеть.
Не давайте препарат детям и подросткам в возрасте от 0 до 18 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности (препарат МЕЛАКСЕН® противопоказан для детей и подростков младше 18 лет).
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза
При нарушении сна: 3 мг (1 таблетка) за 30–40 минут до сна 1 раз в сутки.
При расстройстве сна, связанном со сменой часовых поясов: за 1 день до перелета и в последующие 2–5 дней по 3 мг (1 таблетка препарата МЕЛАКСЕН®) за 30–40 минут до сна.
Максимальная суточная доза – 6 мг (2 таблетки препарата МЕЛАКСЕН®).
Пациенты пожилого возраста
С возрастом происходит замедление действия мелатонина. Если Вам более 65 лет, принимайте препарат МЕЛАКСЕН® за 60–90 минут до сна.
Пациенты с нарушением функции почек
Если у Вас есть заболевания почек, сообщите об этом врачу.
Не принимайте препарат МЕЛАКСЕН®, если у Вас тяжелые заболевания почек.
Пациенты с нарушением функции печени
Если у Вас есть заболевания печени, сообщите об этом врачу.
Не принимайте препарат МЕЛАКСЕН® при заболеваниях печени.
Путь и (или) способ введения
Принимайте препарат МЕЛАКСЕН® внутрь, запивая водой, перед сном за 30–40 минут. Не принимайте пищу за 2 часа до приема препарата и в течение 2 часов после, т.к. пища замедляет эффективность препарата МЕЛАКСЕН®.
Продолжительность терапии
Продолжительность лечения определяет лечащий врач.
Подобно всем лекарственным препаратам, МЕЛАКСЕН® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Возможно развитие серьезных нежелательных реакций, которые наблюдались нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
Прекратите прием препарата МЕЛАКСЕН® и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если заметите появление следующих симптомов:
Возможно развитие серьезных нежелательных реакций, которые наблюдались редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
Прекратите прием препарата МЕЛАКСЕН® и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если заметите появление следующих симптомов:
Возможно развитие серьезных нежелательных реакций неизвестной частоты (исходяиз имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно).
Прекратите прием препарата МЕЛАКСЕН® и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если заметите появление следующих симптомов:
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата МЕЛАКСЕН®
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 800 550 99 03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:https://roszdravnadzor.gov.ru
Республика Казахстан
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан.
Адрес: Z00T6E5, г. Астана, ул. А. Иманова, 13.
Телефон: +7 (7172) 235-135
Электронная почта: farm@dari.kz
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.ndda.kz
Симптомы
По опубликованным данным, применение мелатонина в суточной дозе до 300 мг не вызывало серьезных нежелательных реакций. При приеме мелатонина в дозах 3000–6600 мг в течение нескольких недель наблюдались покраснение кожи (гиперемия), спазмы в области живота, диарея, головная боль и пятно в поле зрения (скотома). При приеме мелатонина в очень высоких дозах (до 1 г) наблюдалась непроизвольная потеря сознания.
При передозировке возможно развитие сонливости.
Лечение
Промойте желудок, употребляя большое количество жидкости, и примите активированный уголь или любой другой сорбент, замедляющий всасывание препарата в кишечнике.
Если у Вас возникли серьезные нежелательные реакции, описанные в разделе 4 листка-вкладыша, обратитесь к лечащему врачу или в отделение экстренной медицинской помощи.
При возможности возьмите с собой упаковку и листок-вкладыш, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты, в том числе препараты, отпускаемые без рецепта. Особенно важно сообщить врачу или работнику аптеки при приеме следующих препаратов:
Перед приемом препарата МЕЛАКСЕН® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки, если Вы курите или употребляете алкоголь, т.к. табакокурение и алкоголь снижают эффективность мелатонина.
Препарат МЕЛАКСЕН® с пищей и алкоголем
Препарат МЕЛАКСЕН® не следует принимать вместе с пищей, т.к. пища замедляет действие мелатонина.
Алкоголь снижает эффективность мелатонина. Не следует употреблять алкоголь во время лечения препаратом МЕЛАКСЕН®.
По 12 таблеток в контурную ячейковую упаковку из фольги алюминиевой и плёнки поливинилхлоридной. По 1, 2, 4 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем помещают в картонную пачку.
Препарат МЕЛАКСЕН® может вызвать сонливость. При появлении сонливости воздержитесь от управления транспортными средствами и работы с механизмами.
3 года
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на контурной ячейковой упаковке и картонной пачке. Датой истечения срока годности является последний день указанного месяца.
Храните препарат при температуре не выше 25 °С.
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Без рецепта
Держатель регистрационного удостоверения
Соединенные Штаты Америки
Юнифарм, Инк. / Unipharm, Inc.
Пятая Авеню 350, офис 6701, г. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк, 10118, США / 350 FifthAvenue, Suite 6701, New York, NY 10118, USA
Производитель
Российская Федерация
ООО «НоваМедика Иннотех»
109316, г. Москва, Волгоградский проспект, д. 42, корп. 5
Российская Федерация
ООО «В-МИН»
Юридический адрес: 141306, Московская обл., г.о. Сергиево-Посадский, тер. автодорога М8 Холмогоры-Сергиев Посад, км 6-й, д. 1, каб. 431
Производственный адрес: Московская обл., г. Сергиев-Посад, тер. автодорога М-8 Холмогоры-Сергиев Посад, км 6-й, д.1, стр. 1.
За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения:
В Российской Федерации
Российская Федерация
ООО «Юнифарм»
Адрес: 127006, г. Москва, вн.тер.г. Муниципальный округ Тверской, ул. Долгоруковская,д.7
Тел.: +7(495) 995-77-67
Факс: +7(495) 995-77-67
Эл. почта: info@unipharm.ru
В Республике Казахстан
Республика Казахстан
Представительство «Юнифарм, Инк.» (США) в Республике Казахстан
Адрес: 050060, г. Алматы, ул. Абиш Кекилбайулы 34, офис 6-02
Тел.: + 7 (727) 308 08 52, + 7 (727) 308 08 53
Эл. почта: info@unipharm.kz