ФАРИНОРМ ГЕКСЭТИДИН 0.2% x 40мл N1 спрей д/местн прим ЮЖФАРМ в Твери

Форма выпускаспрей для местного применения

Действующее веществогексэтидин

Дозировка0.2 %

Количество в упаковке1 шт.

ПроизводительЮЖФАРМ

Страна производстваРОССИЯ

Где купить

Мы работаем над подключением аптек в Твери.

Совсем скоро здесь появится информация о ценах и наличии в аптеках рядом с вами.


Если вы представляете аптечную сеть, свяжитесь с нами, чтобы подключиться к партнерской программе и разместить ваши предложения на нашем сайте.

Характеристики

Торговое наименование
фаринорм гексэтидин
Действующее вещество
гексэтидин
Производитель
ЮЖФАРМ
Срок годности
2 года; после вскрытия - 6 мес
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град.
Регистрационное удостоверение
ЛП- N(004611)-(РГ-RU)
GTIN / Штрихкод
4620008622538

Инструкция по применению

Действующее вещество

Гексэтидин

Форма выпуска

Спрей для местного применения

Состав

100 мл раствора содержат:

Действующее вещество: гексэтидин - 200 мг.

Вспомогательные вещества: натрия сахарината дигидрат - 40 мг, лимонной кислоты моногидрат - 70 мг, натрия гидроксид - 19 мг, глицерол - 17000 мг, этанол - 4000 мг, лауромакрогол (макрогола лауриловый эфир) - 1500 мг, цинеол (эвкалиптол) - 20 мг, левоментол - 20 мг, мяты перечной листьев масло - 10 мг, вода очищенная - до 100 мл.

Описание

Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость с характерным запахом. Допускается опалесценция.

Фармако-терапевтическая группа

Препараты, применяемые в стоматологии; противомикробные средства и антисептики для местного лечения заболеваний полости рта

Код АТХ

A01AB12 - Гексэтидин

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Противомикробное действие препарата связано с подавлением окислительных реакций метаболизма бактерий (гексэтидин - антагонист тиамина). Препарат обладает широким спектром антибактериального и противогрибкового действия, в частности в отношении грамположительных бактерий и грибов рода Candida, однако препарат ФАРИНОРМ® Гексэтидин может также оказывать эффект при лечении инфекций, вызванных, например, Pseudomonas aeruginosa или Proteus spp. В концентрации 100 мг/мл препарат подавляет большинство штаммов бактерий. Развитие устойчивости не наблюдалось. Гексэтидин оказывает слабое анестезирующее действие на слизистую оболочку.

Препарат обладает противовирусным действием в отношении вирусов гриппа А, респираторно-синцитиального вируса (РС-вирус), вируса простого герпеса 1-го типа, поражающих респираторный тракт.


Фармакокинетика

Гексэтидин очень хорошо адгезируется на слизистой оболочке и практически не всасывается.

После однократного применения действующего вещества его следы обнаруживают на слизистой десен в течение 65 ч. В зубном налете активные концентрации сохраняются в течение 10-14 ч после применения.

Показания к применению

  • Cимптоматическое лечение при воспалительно-инфекционных заболеваниях полости рта и гортани: тонзиллит, ангина (в т.ч. ангина Плаута-Венсана, ангина боковых валиков), фарингит, гингивит, стоматит, глоссит, пародонтоз; грибковые заболевания;
  • профилактика инфекционных осложнений до и после оперативных вмешательств на полости рта и гортани, и при травмах, в т.ч. профилактика инфицирования альвеол после экстракции зуба;
  • гигиена полости рта, в т.ч. для устранения неприятного запаха изо рта.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, эрозивно-десквамозные поражения слизистой оболочки полости рта, детский возраст до 3 лет.

Беременность и кормление грудью

Сведений о каких-либо неблагоприятных эффектах гексэтидина при беременности и в период грудного вскармливания нет. Перед назначением препарата беременным или кормящим женщинам врач должен тщательно взвесить пользу лечения для матери и возможный риск для плода и ребенка, учитывая отсутствие достаточных данных о проникновении препарата через плаценту и в грудное молоко.

Способ применения и дозы

Местно. Гексэтидин адгезируется на слизистой оболочке и благодаря этому дает стойкий эффект. В связи с этим препарат следует применять после еды.

Дети от 3 до 6 лет. Применение препарата возможно после консультации с врачом.

Взрослые и дети старше 6 лет. Частота применения - 2 раза в сутки. Курс лечения - 5-7 дней.

Общие рекомендации по введению препарата

Препарат распыляют в полости рта или глотке.

При первом использовании необходимо предварительно произвести несколько кратковременных нажатий на распылитель (с целью обеспечения равномерного распыления содержимого).

Ввести необходимое количество препарата в полость рта, нажав до упора на распылитель 3-4 раза. Во время введения препарата следует задержать дыхание.

Во время введения баллон следует держать вертикально!

Побочное действие

Нежелательные реакции, выявленные при пострегистрационном применении лекарственного препарата, были классифицированы следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (≥1/10000, но <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Нарушения со стороны иммунной системы

Очень редко: реакции гиперчувствительности (в том числе крапивница), ангионевротический отек.

Нарушения со стороны нервной системы

Очень редко: агевзия, дисгевзия.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Очень редко: кашель, одышка, обусловленная появлением реакции гиперчувствительности, ларингоспазм.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Очень редко: сухость во рту, дисфагия, тошнота, увеличение слюнных желез, рвота.

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Очень редко: реакции в месте нанесения (в том числе раздражение слизистой оболочки полости рта и глотки, ощущение жжения, парестезия ротовой полости, изменение окраски языка, изменение окраски зубов, воспаление, образование пузырей и изъязвления).

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Маловероятно, что гексэтидин может оказывать токсическое действие при применении согласно инструкции по применению лекарственного препарата.

Проглатывание большого количества препарата, содержащего этанол, может привести к появлению признаков/симптомов алкогольной интоксикации.

При любых случаях передозировки немедленно проконсультируйтесь с врачом.

Лечение симптоматическое, как при алкогольной интоксикации. Промывание желудка необходимо провести в течение 2 ч после проглатывания избыточной дозы.

Взаимодействие

Данные отсутствуют.

Форма выпуска

По 40 мл в баллоны алюминиевые (с внутренней защитой), снабженные дозирующими насосами, распылителями и защитными колпачками.

На баллоны наносят текст этикетки методом трафаретной или сухой офсетной печати или наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или этикетки из бумаги самоклеящейся.

По одному баллону вместе с распылителем, защитным колпачком и инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Особые указания

Специальных предписаний нет.

Дети могут применять препарат с такого возраста, когда нет опасности неконтролируемого его проглатывания или, когда они не сопротивляются постороннему предмету (насадке-распылителю) во рту при применении спрея и способны задерживать дыхание при впрыскивании препарата.

Спрей не следует вдыхать; следует избегать попадания препарата в глаза.

Следует иметь в виду, что спрей содержит этанол - 24-48 мг в суточной дозе.

Управление транспортными средствами и механизмами

Лекарственный препарат ФАРИНОРМ® Гексэтидин не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности.

Срок годности

2 года. После вскрытия - 6 месяцев.

Не применять по истечении срока годности.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска

Без рецепта

Производитель и принимающий претензии

ЮЖФАРМ ООО