Форма выпускапорошок для наружного применения
Действующее веществосульфаниламид
ДозировкаНе дозируется
Количество в упаковке20 шт.
ПроизводительИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА
Страна производстваРОССИЯ

Форма выпуска: порошок для наружного применения
Действующее вещество: сульфаниламид
Дозировка: Не дозируется
Количество в упаковке: 10 шт.
Производитель: ФЛОРА КАВКАЗА

Форма выпуска: порошок для наружного применения
Действующее вещество: сульфаниламид
Дозировка: 2 г
Количество в упаковке: 1 шт.
Производитель: ЛЮМИ

Форма выпуска: порошок для наружного применения
Действующее вещество: сульфаниламид
Дозировка: Не дозируется
Количество в упаковке: 1 шт.
Производитель: МЕЛИГЕН

Форма выпуска: мазь для наружного применения
Действующее вещество: сульфаниламид
Дозировка: 10 %
Количество в упаковке: 1 шт.
Производитель: ЯРОСЛАВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА
Действующее вещество:
Сульфаниламид (стрептоцид) - 2 г, 5 г, 10 г.
Белый или желтовато-белый кристаллический порошок.
D06BA05 - Сульфаниламид
Фармакодинамика
Стрептоцид - противомикробное бактериостатическое средство.
Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК) и угнетением дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты и в результате - к нарушению синтеза нуклеиновых кислот микроорганизмов.
Активность проявляется в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.
В составе комплексной терапии: гнойные раны, инфицированные ожоги (I-II ст.) и другие гнойно-воспалительные процессы кожи.
Повышенная чувствительность к сульфаниламидам, заболевания кроветворной системы, угнетение костномозгового кроветворения, анемия, хроническая сердечная недостаточность, тиреотоксикоз, почечная/печеночная недостаточность, азотемия, порфирия, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность, период грудного вскармливания.
Детский возраст до 3-х лет.
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.
Наружно, наносят непосредственно на пораженную поверхность (в виде порошка для наружного применения); перевязки проводят через 1-2 дня.
Максимальные дозы для взрослых: разовая доза - 5 г, максимальная суточная доза - 15 г.
Детям старше 3 лет - 300 мг - разовая доза, суточная доза 300 мг.
Если после лечения улучшения не наступило, то следует обратиться к врачу.
Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.
При повышенной чувствительности к сульфаниламидным средствам возможны аллергические реакции, развитие которых требует немедленной отмены препарата.
Кроме того, возможны головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диспепсия, цианоз, лейкопения, агранулоцитоз, кристаллурия.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Симптомы: тошнота, рвота, кишечная колика, головокружение, головная боль, сонливость, депрессия, обморочные состояния, спутанность сознания, нарушение зрения, лихорадка, гематурия, кристаллурия; при продолжительной передозировке - тромбоцитопения, лейкопения, мегалобластная анемия, желтуха.
Лечение: обильное питье; при случайном приеме внутрь - промывание желудка.
Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявление гематотоксичности препарата.
Если Вы принимаете другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата Стрептоцид проконсультируйтесь с врачом.
По 2 г, 5 г или 10 г в термосвариваемые пакеты из материала упаковочного комбинированного; материала комбинированного «Буфлен» или ламинированная бумага.
По 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 20, 50, 100 или 300 пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
По 50, 100, 200, 400 пакетов без пачки вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в коробку картонную (для стационаров).
По 2 г, 5 г или 10 г во флаконы или флаконы-капельницы стеклянные, укупоренные пробками или пробками-капельницами из полиэтилена высокого или низкого давления и навинчиваемыми крышками из полиэтилена высокого или низкого давления.
По 5 г или 10 г во флаконы, флаконы-капельницы из полиэтилена высокого или низкого давления со средствами укупорочными или во флаконы из полиэтилентерефталата со средствами укупорочными.
По 5 г или 10 г в банки полимерные с дозаторами и крышками.
Каждый флакон, флакон-капельницу или банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Допускается упаковка флаконов, флаконов-капельниц, банок без пачки от 30 до 150 штук вместе с равным количеством инструкций по применению в коробку картонную (для стационаров).
На каждый флакон, флакон-капельницу, банку, коробку наклеивают этикетку из бумаги писчей или этикеточной, или самоклеящуюся этикетку.
Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье.
При необходимости одновременно назначают противомикробные препараты внутрь.
При появлении реакций повышенной чувствительности лечение следует прекратить.
При длительном лечении рекомендуется систематический контроль картины крови, функции почек и печени.
Исследования влияния препарата на скорость реакции при управлении транспортными средствами, работе с механизмами не проводились. Учитывая побочные действия лекарственного средства (головокружение), следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами.
5 лет.
Не применять по истечении срока годности.
В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 30 °С.
Хранить в местах, недоступных для детей.
ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ОАО
117216, г. Москва, ул. Грина, д. 7, стр. 18 (адрес производства: 142712, Московская обл., Ленинский р-н, п. Горки-Ленинские, ул. Административная, д. 2)