Форма выпускатаблетки
Действующее веществовилдаглиптин
Дозировка50 мг
Количество в упаковке60 шт.
ПроизводительИЗВАРИНО ФАРМА
Страна производстваРОССИЯ
Вилдаглиптин
Таблетки.
Действующим веществом является вилдаглиптин.
Каждая таблетка содержит 50 мг вилдаглиптина.
Прочими ингредиентами являются: микрокристаллическая целлюлоза (тип 112), кальция гидрофосфат безводный, кросповидон (тип В), глицерина дибегенат, магния стеарат.
Таблетки круглой формы, двояковыпуклые, от белого или почти белого цвета до белого с желтоватым оттенком цвета.
Средства для лечения сахарного диабета; гипогликемические средства, кроме инсулинов; ингибиторы дипептидилпептидазы-4 (ДПП-4)
A10BH02 - Вилдаглиптин
Лекарственый препарат Илдиглип показан к применению при сахарном диабете 2 типа у взрослых (старше 18 лет) пациентов (в сочетании с диетотерапией и физическими упражнениями):
Не принимайте препарат Илдиглип:
Если любое из перечисленных утверждений относится к Вам (или у Вас есть сомнения), обязательно сообщите об этом врачу.
Перед началом приема препарата Илдиглип проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Если что-либо из перечисленного ниже относится к Вам, сообщите об этом Вашему лечащему врачу до начала или во время приема препарата Илдиглип:
Достаточных данных по применению препарата Илдиглип у детей и подростков (в возрасте до 18 лет) нет. Таким образом, препарат Илдиглип противопоказан для применения у таких пациентов.
Если Ваш возраст 65 лет или старше, Вы можете использовать препарат Илдиглип в той же дозе, что и другие взрослые пациенты.
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата Илдиглип проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Не применяйте препарат во время беременности.
Препарат Илдиглип противопоказан во время беременности.
Не кормите ребенка грудью во время приема препарата.
Данные о том, проникает ли вилдаглиптин в грудное молоко, отсутствуют. Если Вы кормите ребенка грудью или собираетесь начать грудное вскармливание, Вам не следует принимать препарат Илдиглип.
Достаточных данных по применению препарата Илдиглип у детей и подростков (в возрасте до 18 лет) нет. Таким образом, препарат Илдиглип противопоказан для применения у таких пациентов.
Лечащий врач скажет, какое количество таблеток препарата Илдиглип Вам нужно принимать. Обычная доза препарата Илдиглип составляет 50 мг или 100 мг в день. Дозу 50 мг следует принимать за один прием однократно утром. Дозу 100 мг следует разделить на два приема (по 50 мг) утром и вечером. В зависимости от того, как Вы отреагируете на терапию, Ваш врач может предложить более высокую или более низкую дозу.
В зависимости от Вашего состояния, лечащий врач может назначить препарат Илдиглип в качестве монотерапии или в комбинации с другими гипогликемическими препаратами.
Внутрь, запивая стаканом воды, во время или вне приема пищи.
Препарат Илдиглип следует принимать утром (однократно 50 мг) или утром и вечером (по 50 мг два раза в сутки).
Если Вы забыли принять препарат, примите его, как только вспомнили. Затем примите следующую дозу в обычное время. Однако, если уже почти пришло время принять следующую дозу препарата, не принимайте пропущенную дозу.
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Некоторые нежелательные реакции могут быть серьезными.
Прекратите применение препарата Илдиглип и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у Вас развились любые из следующих симптомов:
Другие возможные нежелательные реакции перечислены ниже. Если эти нежелательные реакции приобретают тяжелое течение, сообщите об этом лечащему врачу или медицинскому работнику.
При монотерапии препаратом Илдиглип могут наблюдаться следующие нежелательные реакции:
Часто (может наблюдаться не более чем у 1 человека из 10 пациентов):
Нечасто (может наблюдаться не более чем у 1 человека из 100 пациентов):
Очень редко (может наблюдаться не более чем у 1 человека из 10000 пациентов):
При комбинации препарата Илдиглип и метформина могут наблюдаться следующие нежелательные реакции:
Часто (может наблюдаться не более чем у 1 человека из 10 пациентов):
Нечасто (может наблюдаться не более чем у 1 человека из 100 пациентов):
При комбинации препарата Илдиглип и производных сульфонилмочевины могут наблюдаться следующие нежелательные реакции:
Часто (может наблюдаться не более чем у 1 человека из 10 пациентов):
Нечасто (может наблюдаться не более чем у 1 человека из 100 пациентов):
Очень редко (может наблюдаться не более чем у 1 человека из 10000 пациентов):
При комбинации препарата Илдиглип и производных тиазолидиндиона могут наблюдаться следующие нежелательные реакции:
Часто (может наблюдаться не более чем у 1 человека из 10 пациентов):
Нечасто (может наблюдаться не более чем у 1 человека из 100 пациентов):
При комбинации препарата Илдиглип и инсулина (совместно с метформином или без него) могут наблюдаться следующие нежелательные реакции:
Часто (может наблюдаться не более чем у 1 человека из 10 пациентов):
Нечасто (может наблюдаться не более чем у 1 человека из 100 пациентов):
При комбинации препарата Илдиглип с препаратами сульфонилмочевины и метформином могут наблюдаться следующие нежелательные реакции:
Часто (может наблюдаться не более чем у 1 человека из 10 пациентов):
Пострегистрационные исследования наблюдались следующие нежелательные реакции: Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
При передозировке препаратом Илдиглип у Вас могут наблюдаться боль в мышцах, легкие и транзиторные парестезии (пощипывание, покалывание), лихорадка (высокая температура), отеки конечностей, при этом следует немедленно проконсультироваться с врачом. Вам может потребоваться медицинское наблюдение. Если есть возможность, покажите врачу упаковку.
Все симптомы передозировки и изменения лабораторных показателей обратимы после прекращения применения препарата.
Основной гидролизный метаболит вилдаглиптина (LAY151) может быть удален из организма путем гемодиализа.
До начала приема препарата Илдиглип сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты, включая безрецептурные, по причине возможного взаимодействия с препаратом Илдиглип.
Некоторые лекарственные препараты могут способствовать снижению эффективности гипогликемических средств:
При одновременном применении вилдаглиптина с ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) наблюдалось развитие ангионевротического отека (отек Квинке - острый отек кожи, слизистых и подкожной жировой клетчатки) средней степени тяжести, который разрешался самостоятельно в ходе продолжения терапии вилдаглиптином.
Проконсультируйтесь с лечащим врачом в случае неуверенности касательно того, относится ли принимаемый лекарственный препарат к одному из перечисленных выше лекарственных препаратов.
Прием препарата Илдиглип с пищей и напитками
Препарат Илдиглип можно принимать во время или вне приема пищи.
По 7, 10, 14 таблеток в контурную ячейковую упаковку, состоящую из фольги трёхслойной поливинилхлорид/алюминий/полиамид и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 или 12 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную.
На рынке могут быть представлены не все объемы упаковок.
Влияние вилдаглиптина на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не изучалось. При развитии головокружения на фоне применения препарата Илдиглип следует воздерживаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами.
3 года.
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Не применяйте препарат Илдиглип после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке и контурной ячейковой упаковке.
Датой истечения срока годности является последний день месяца.
Хранить при температуре не выше 30 °С.
Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию.
По рецепту.
Российская Федерация
ООО «Изварино Фарма»
Адрес: 108817, г. Москва, км Внуковское шоссе 5-й (п. Внуковское), двлд. 1, стр. 1
За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения:
Российская Федерация, Кыргызская Республика, Республика Армения, Республика Беларусь
ООО «Изварино Фарма»
Адрес: 108817, г. Москва, км Внуковское шоссе 5-й (п. Внуковское), двлд. 1, стр. 1
Телефон: +7 (495) 232-56-55
Факс: +7 (495) 232-56-54
Адрес электронной почты: info@izvarino-pharma.ru
Республика Казахстан:
ТОО «LEKARSTVENNAYA BEZOPASNOST (Лекарственная безопасность)»
Адрес: 050047, Казахстан, город Алматы, Алатауский район, Микрорайон Саялы, д. 16, кв. 8
Телефон: +7 (777) 064 27 02; +7 (499) 504-15-19
Электронная почта: adversereaction@drugsafety.ru