Форма выпускатаблетки
Действующее веществокаптоприл
Дозировка25 мг
Количество в упаковке40 шт.
ПроизводительОЗОН
Страна производстваРОССИЯ

Форма выпуска: таблетки
Действующее вещество: каптоприл
Дозировка: 50 мг
Количество в упаковке: 20 шт.
Производитель: ВЕЛФАРМ

Форма выпуска: таблетки
Действующее вещество: каптоприл
Дозировка: 25 мг
Количество в упаковке: 20 шт.
Производитель: ВЕЛФАРМ-М

Форма выпуска: таблетки
Действующее вещество: каптоприл
Дозировка: 25 мг
Количество в упаковке: 40 шт.
Производитель: ПФК ОБНОВЛЕНИЕ

Форма выпуска: таблетки
Действующее вещество: каптоприл
Дозировка: 25 мг
Количество в упаковке: 40 шт.
Производитель: АКРИХИН
Каптоприл
таблетки
Каждая таблетка содержит 25 мг каптоприла.
Вспомогательными веществами являются: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, магния стеарат.
Препарат Каптоприл Альфактив содержит лактозу.
Круглые плоскоцилиндрические таблетки от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, с фаской и крестообразной риской с одной стороны. Допускается легкая «мраморность» поверхности.
Средства, действующие на ренин-ангиотензиновую систему; ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ)
C09AA01
Каптоприл уменьшает превращение ангиотензина I в ангиотензин II, что приводит к снижению АД.
Препарат Каптоприл Альфактив применяется у взрослых в возрасте от 18 лет:
Не принимайте препарат Каптоприл Альфактив:
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Женщины с детородным потенциалом
Женщины, планирующие беременность, не должны применять ингибиторы АПФ (включая каптоприл). Врач расскажет Вам о потенциальной опасности применения ингибиторов АПФ (включая каптоприл) во время беременности. Если применение ингибитора АПФ считается необходимым, и Вы планируете беременность, врач предложит Вам альтернативную гипотензивную терапию, имеющую установленный профиль безопасности для применения во время беременности.
Применение препарата Каптоприл Альфактив противопоказано при беременности.
Препарат Каптоприл Альфактив не следует применять в I триместре беременности. Длительное применение ингибиторов АПФ во II и III триместрах беременности может приводить к нарушениям развития плода (снижение функции почек, уменьшение количества околоплодных вод (олигогидрамнион), замедление окостенения костей черепа), смерти плода и развитию осложнений у новорожденного (неонатальная почечная недостаточность, снижение артериального давления, повышение калия в крови (гиперкалиемия)).
Если беременность наступила во время применения каптоприла, прием препарата необходимо прекратить как можно скорее и регулярно проводить мониторинг развития плода. Новорожденные, чьи матери принимали каптоприл во время беременности, должны быть тщательно обследованы в отношении выявления снижения артериального давления, уменьшение количества мочи (олигурии) и гиперкалиемии.
Применение препарата Каптоприл Альфактив противопоказано в период грудного вскармливания.
Препарат Каптоприл Альфактив не предназначен для применения у детей и подростков до 18 лет.
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Во всех случаях режим приема и дозу Вам индивидуально подберет врач.
Начальная доза составляет 12,5 мг (1/2 таблетки по 25 мг) 2 раза в сутки. При необходимости, врач повысит дозу препарата до достижения оптимального эффекта. При мягкой и умеренной степени артериальной гипертензии обычная поддерживающая доза каптоприла составляет 25 мг (1 таблетка) 2 раза в сутки; максимальная доза – 50 мг (2 таблетки) 2 раза в сутки. При тяжелой артериальной гипертензии начальная доза составляет 12,5 мг (1/2 таблетки по 25 мг) 2 раза в сутки. Дозу постепенно увеличивают до максимальной суточной дозы – 150 мг (по 50 мг 3 раза в сутки).
Вам также могут потребоваться другие препараты для снижения артериального давления. При неосложненном гипертоническом кризе возможно сублингвальное применение препарата Каптоприл Альфактив. Начальная доза каптоприла составляет 25 мг (1 таблетка).
Таблетку следует поместить под язык и держать там до полного растворения, не проглатывая и не запивая водой. После приема препарата необходимо тщательно контролировать показатели АД и частоты сердечных сокращений. В случае отсутствия снижения показателей АД в течение 30 минут после приема препарата можно повторно принять 25 мг (1 таблетку) препарата Каптоприл Альфактив сублингвально. Максимальная доза составляет 50 мг (2 таблетки).
Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии)
Начальная суточная доза составляет 6,25 мг (1/4 таблетки по 25 мг) 3 раза в сутки или 12,5 мг (1/2 таблетки по 25 мг) 3 раза в сутки. В дальнейшем дозу постепенно увеличивают. Средняя поддерживающая доза каптоприла составляет 25 мг (1 таблетка) 2–3 раза в сутки. Максимальная доза каптоприла – 150 мг (6 таблеток) в сутки (в 2–3 приема).
Препарат назначается в тестовой дозе 6,25 мг (1/4 таблетки по 25 мг), через 2 часа при отсутствии нарушений гемодинамики назначается препарат в дозе 12,5 мг (1/2 таблетки по 25 мг), через 12 часов препарат назначается в дозировке 25 мг (1 таблетка). Начиная со следующего дня препарат Каптоприл Альфактив назначается в дозе 100 мг/сут за 2 приема на срок 4 недели.
Первая доза каптоприла составляет 6,25 мг (1/4 таблетки по 25 мг) 1 раз в сутки. Затем дозу
каптоприла увеличивают до 12,5 мг (1/2 таблетки по 25 мг) 3 раза в сутки. В дальнейшем дозу каптоприла постепенно увеличивают до 75 мг (3 таблетки) в сутки (в 2–3 приема) вплоть до максимальной суточной дозы 150 мг (50 мг 3 раза в сутки). Увеличение дозировки каптоприла до 75 мг (3 таблетки) в сутки рекомендуется осуществлять в условиях стационара под пристальным врачебным наблюдением.
Суточная доза каптоприла составляет 75–100 мг (3-4 таблетки), разделенная на 2–3 приема. При необходимости схему лечения может корректировать Ваш врач. Это будет зависеть от Вашего состояния.
Поскольку каптоприл выводится в основном через почки, у пациентов с почечной недостаточностью должна быть уменьшена доза и увеличен интервал дозирования. Суточную дозу каптоприла следует корректировать в соответствии с клиренсом креатинина.
|
Скорость клубочковой фильтрации (мл/мин/1,73 м²) |
Начальная суточная доза (мг) |
Максимальная суточная доза (мг) |
|
> 40 |
25-50 |
150 |
|
21–40 |
25 |
100 |
|
10–20 |
12,5 |
75 |
|
< 10 |
6,25 |
37,5 |
Если для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью требуется сопутствующая терапия диуретиками, то петлевые диуретики (например, фуросемид) являются более предпочтительными, чем тиазидные диуретики, которых следует избегать.
У пациентов пожилого возраста применение каптоприла рекомендуется начинать с дозы 6,25 мг (1/4 таблетки по 25 мг) 2 раза в сутки. В дальнейшем дозу каптоприла постепенно повышают.
Внутрь, за 1 час до еды.
Если Вы забыли принять препарат Каптоприл Альфактив, примите его, как только вспомните. Затем примите следующую дозу в обычное время. Если уже почти пришло время для следующей дозы, не принимайте дозу, которую Вы пропустили.
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.
При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Каптоприл Альфактив может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Если Вы заметили любую из перечисленных ниже серьезных нежелательных реакций – прекратите прием препарата Каптоприл Альфактив и немедленно обратитесь к врачу, Вам может потребоваться медицинская помощь:
Часто - могут возникать не более чем у 1 человека из 10:
Если у Вас при приеме препарата Каптоприл Альфактив возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о возникновении нежелательных реакций напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского экономического союза.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Телефон: +7 800 550 99 03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.roszdravnadzor.gov.ru
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты.
Это связано с тем, что препарат Каптоприл Альфактив может повлиять на действие других препаратов или наоборот, может увеличить риск и степень серьезности нежелательных реакций.
Сообщите своему врачу, если Вы принимаете такие препараты как:
По 10, 20, 30, 40, 50 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, либо пленки поливинилхлоридной/поливинилиденхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
Или по 10, 20, 30, 40, 50 таблеток в контурную ячейковую упаковку из материала комбинированного на основе фольги (трехслойный материал, включающий алюминиевую фольгу, пленку из ориентированного полиамида, поливинилхлоридную пленку) и фольги
алюминиевой печатной лакированной.
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению (листок-вкладыш) помещают в картонную упаковку (пачку).
Перед приемом препарата Каптоприл Альфактив проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Принимайте препарат Каптоприл Альфактив с осторожностью:
При приеме каптоприла могут возникать:
Если что-либо из вышеперечисленного относится к Вам, сообщите об этом врачу.
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
В период лечения воздержитесь от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, т.к. возможно головокружение, особенно после приема начальной дозы.
3 года
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на контурной ячейковой упаковке и картонной упаковке (пачке).
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца. Хранить при температуре не выше 25 ºС в картонной упаковке (пачке).
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожить) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
По рецепту
Россия
ООО «Озон»
445351, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Песочная, зд. 11.
Россия
ООО «Озон»
Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6.
Россия
ООО «Озон»
445351, Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6. Тел.: +79874599991, +79874599992
E-mail: ozon@ozon-pharm.ru