Форма выпускакапли для приёма внутрь
Действующее веществолевоцетиризин
Дозировка5 мг/мл
Количество в упаковке1 шт.
ПроизводительАВВА РУС
Страна производстваРОССИЯ
Препарат Левоцетиризин АВВА содержит:
Действующим веществом является левоцетиризин.
Каждый миллилитр капель для приема внутрь содержит 5 миллиграмм левоцетиризина (в виде дигидрохлорида).
Каждый флакон объемом 10 мл содержит 50 мг левоцетиризина (в виде дигидрохлорида).
Каждый флакон объемом 20 мл содержит 100 мг левоцетиризина (в виде дигидрохлорида).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются:
Пропиленгликоль, глицерол, натрия сахаринат, натрия ацетата тригидрат, уксусная кислота ледяная, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, вода очищенная.
Препарат Левоцетиризин АВВА содержит глицерол, метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат.
Прозрачный бесцветный или светло-желтый раствор. Допускается слабая опалесценция.
Характеристика
Левоцетиризин АВВА содержит действующее вещество левоцетиризин, которое относится к группе антигистаминных (противоаллергических) средств.
R06AE09 - Левоцетиризин
Механизм действия
Левоцетиризин предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противоотечным и противозудным действием. В терапевтических дозах практически не оказывает седативного эффекта (не вызывает сонливости).
Препарат Левоцетиризин АВВА показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 2 лет:
Не принимайте препарат Левоцетиризин АВВА:
Перед приемом препарата Левоцетиризин АВВА проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Сообщите лечащему врачу обо всех сопутствующих заболеваниях или состояниях, если:
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Необходима осторожность при приеме препарата во время беременности и у женщин с детородным потенциалом, не использующих контрацепцию.
Необходимо соблюдать осторожность при назначении левоцетиризина в период грудного вскармливания.
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза
Рекомендованный режим дозирования у взрослых - 5 мг (20 капель) 1 раз в день.
Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста
Коррекция дозы препарата у пациентов пожилого возраста, при условии нормальной функции почек, не требуется.
Пациенты с нарушением функции почек
Пациентам с нарушением функции почек режим дозирования препарата следует корректировать в зависимости от функции почек (скорость клубочковой фильтрации [СКФ]).
Дозирование у пациентов с нарушением функции почек:
| Почечная недостаточность | СКФ (мл/мин) | Режим дозирования |
| Норма | ≥ 90 | 5 мг 1 раз в день |
| Легкая | 60-89 | 5 мг 1 раз в день |
| Средняя | 30-59 | 5 мг через 2 дня |
| Тяжелая | 15-29 (не требующие диализа) | 5 мг через 3 дня |
| Терминальная стадия - пациенты, находящиеся на диализе | < 15 | прием препарата противопоказан |
Пациенты с нарушением функции печени
У пациентов с нарушением только функции печени коррекции режима дозирования не требуется.
У пациентов с нарушением и функции печени, и функции почек, рекомендуется коррекция дозирования (см. таблицу выше).
Применение у детей и подростков
Режим дозирования у детей в возрасте от 6 лет соответствует режиму дозирования у взрослых.
Рекомендованный режим дозирования у детей в возрасте от 2 до 6 лет: по 1,25 мг (5 капель) 2 раза в день; суточная доза - 2,5 мг (10 капель).
У детей в возрасте от 2 до 6 лет применение препарата рекомендовано после консультации с врачом и только по медицинским показаниям, требующим лечения и применения антигистаминных препаратов.
Путь и (или) способ введения
Препарат следует принимать внутрь во время приема пищи или натощак. Для приема препарата следует использовать чайную ложку. При необходимости дозу препарата можно разбавить в небольшом количестве воды непосредственно перед употреблением.
Продолжительность терапии
При лечении сезонного (интермиттирующего) аллергического ринита (наличие симптомов менее 4-х дней в неделю или их общая продолжительность менее 4-х недель) длительность лечения зависит от характера заболевания; лечение может быть прекращено при исчезновении симптомов и возобновлено при появлении симптомов.
При лечении круглогодичного (персистирующего) аллергического ринита (наличие симптомов более 4-х дней в неделю или их общая продолжительность более 4-х недель) лечение может продолжаться в течение всего периода воздействия аллергенов. Имеется опыт непрерывного применения у взрослых пациентов длительностью до 6 месяцев.
Если Вы забыли принять препарат Левоцетиризин АВВА
В случае пропуска приема препарата, не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной. Следующую дозу примите в обычное время.
Если Вы прекратили прием препарата Левоцетиризин АВВА
Прекращение приема препарата Левоцетиризин АВВА не должно иметь негативных последствий.
Однако в редких случаях после прекращения лечения может возникнуть зуд. В этом случае Вам нужно обратиться к Вашему лечащему врачу.
При наличии вопросов по приему препарата, обратитесь к лечащему врачу.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, обратитесь к своему лечащему врачу.
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата Левоцетиризин АВВА и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если заметите любую из перечисленных ниже серьезных нежелательных реакций:
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Левоцетиризин АВВА:
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
Дополнительные нежелательные реакции, выявленные при использовании цетиризина (изомером которого является левоцетиризин):
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
Сообщения о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства-члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения.
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1.
Телефон: +7 800 550 99 03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru.
Если Вы приняли препарата Левоцетиризин АВВА больше, чем следовало
Если Вы приняли больше капель Левоцетиризин АВВА, чем следовало, у взрослых может возникнуть сонливость, а у детей сначала могут возникнуть возбуждение и беспокойство, которые затем сменяются сонливостью.
Необходимо промыть желудок или принять активированный уголь, если после приема препарата прошло мало времени. Сообщите об этом Вашему лечащему врачу, который решит, какие меры Вам нужно предпринять.
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
У чувствительных пациентов одновременный прием левоцетиризина и лекарственных препаратов, оказывающих подавляющее влияние на центральную нервную систему, может вызвать заторможенность и ухудшение работоспособности.
Препарат с алкоголем
Следует с осторожностью принимать препарат одновременно с алкоголем, так как возможно развитие заторможенности и ухудшение работоспособности.
По 10 мл или 20 мл во флаконы из темного стекла с дозирующим устройством (пробкой-капельницей) из полиэтилена и крышкой с контролем первого вскрытия из полиэтилена.
По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) помещают в пачку из картона.
Сообщите лечащему врачу, если у Вас появился зуд после прекращения приема препарата.
Дети
Не давайте препарат детям в возрасте до 2 лет поскольку эффективность и безопасность не установлены.
Препарат Левоцетиризин АВВА содержит глицерол
Препарат Левоцетиризин АВВА содержит глицерол, который может вызывать головную боль, расстройство желудка и диарею (понос).
Препарат Левоцетиризин АВВА содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат
Препарат Левоцетиризин АВВА содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызывать аллергические реакции (в том числе, отсроченные).
Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.
Поскольку при приеме препарата возможны такие нежелательные реакции как сонливость, усталость или головокружение, это может влиять на способность управлять автомобилем и работу с механизмами. Если у Вас появятся такие реакции, следует отказаться от управления автомобилем и от работы с механизмами, и сообщить о реакции лечащему врачу.
2 года.
Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на флаконе и пачке из картона после «Годен до:». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Вскрытый флакон хранить не более 3 месяцев.
Хранить в оригинальной упаковке (пачке) при температуре не выше 25 °С.
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
АВВА РУС АО
610044, Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д. 53а