Форма выпускатаблетки, покрытые плёночной оболочкой
Действующее веществофебуксостат
Дозировка120 мг
Количество в упаковке30 шт.
ПроизводительГРОТЕКС
Страна производстваРОССИЯ
Мы работаем над подключением аптек в Ярославле.
Совсем скоро здесь появится информация о ценах и наличии в аптеках рядом с вами.
Если вы представляете аптечную сеть, свяжитесь с нами, чтобы подключиться к партнерской программе и разместить ваши предложения на нашем сайте.

Форма выпуска: таблетки, покрытые плёночной оболочкой
Действующее вещество: фебуксостат
Дозировка: 80 мг
Количество в упаковке: 30 шт.
Производитель: ИЗВАРИНО ФАРМА

Форма выпуска: таблетки, покрытые плёночной оболочкой
Действующее вещество: фебуксостат
Дозировка: 80 мг
Количество в упаковке: 60 шт.
Производитель: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА

Форма выпуска: таблетки, покрытые плёночной оболочкой
Действующее вещество: фебуксостат
Дозировка: 80 мг
Количество в упаковке: 30 шт.
Производитель: АЛИУМ

Форма выпуска: таблетки, покрытые плёночной оболочкой
Действующее вещество: фебуксостат
Дозировка: 80 мг
Количество в упаковке: 30 шт.
Производитель: ОРГАНИКА
Фебуксостат.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Действующим веществом препарата является фебуксостат.
Фебуксостат солофарм, 80 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Каждая таблетка содержит 80 мг фебуксостата.
Фебуксостат солофарм, 120 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Каждая таблетка содержит 120 мг фебуксостата.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат, гипромеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный;
пленочная оболочка таблетки: поливиниловый спирт, тальк, макрогол (полиэтиленгликоль 3350), титана диоксид (E171) или готовое пленочное покрытие идентичного состава.
Препарат содержит лактозу (см. раздел 2).
Препарат представляет собой таблетки продолговатые, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета.
Противоподагрические препараты; ингибиторы образования мочевой кислоты.
M04AA03 - Фебуксостат.
Препарат Фебуксостат солофарм содержит действующее вещество фебуксостат. Он относится к фармакотерапевтической группе – противоподагрические препараты; ингибиторы образования мочевой кислоты. Фебуксостат используется для лечения подагры – заболевания, связанного с повышенной концентрацией мочевой кислоты в крови (гиперурикемия). В дозировке 120 мг препарат применяется для лечения и профилактики злокачественных заболеваний крови, так как в начале химиотерапии концентрация мочевой кислоты в крови может повышаться.
У людей с повышенной концентрацией мочевой кислоты в крови (например, при подагре) отмечаются такие симптомы как внезапная сильная боль, покраснение, отек и воспаление в области пораженного сустава. При хронической форме заболевания пораженный сустав деформируется, возможно разрушение сустава и кости. Препарат Фебуксостат солофарм снижает концентрацию мочевой кислоты в крови, что приводит к ослаблению симптомов заболевания.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Препарат Фебуксостат солофарм показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет.
Не принимайте препарат Фебуксостат солофарм:
Если Вы считаете, что любое из вышеперечисленного относится к Вам, обязательно сообщите об этом Вашему врачу до начала лечения препаратом Фебуксостат солофарм.
Перед приемом препарата Фебуксостат солофарм проконсультируйтесь с лечащим врачом. Сообщите Вашему лечащему врачу, если какой-либо из нижеуказанных пунктов относится к Вам:
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного препарата.
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата Фебуксостат солофарм проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Беременность
Данные о применении фебуксостата во время беременности отсутствуют или ограничены. Не принимайте препарат Фебуксостат солофарм во время беременности.
Грудное вскармливание
Данные о проникновении фебуксостата в грудное молоко у человека отсутствуют. Не принимайте препарат Фебуксостат солофарм в период грудного вскармливания.
Фертильность
Данные о влиянии фебуксостата на фертильность у человека отсутствуют. Не принимайте препарат Фебуксостат солофарм, если планируете забеременеть.
Не давайте препарат Фебуксостат солофарм детям в возрасте от 0 до 18 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности. Препарат противопоказан детям до 18 лет (см. подраздел «Противопоказания»).
Всегда принимайте препарат Фебуксостат солофарм в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Подагра
Рекомендуемая начальная доза препарата Фебуксостат солофарм – 80 мг 1 раз в сутки. Если через 2–4 недели лечения концентрация мочевой кислоты в крови более 6 мг/дл (357 мкмоль/л), лечащий врач может увеличить дозу до 120 мг 1 раз в сутки.
Снижение концентрации мочевой кислоты в плазме крови на фоне применения препарата Фебуксостат солофарм происходит достаточно быстро, поэтому контроль концентрации мочевой кислоты можно проводить через 2 недели от начала приема препарата. Цель лечения – снижение и поддержание концентрации мочевой кислоты в крови до уровня менее 6 мг/дл (357 мкмоль/л).
Профилактика развития острых приступов подагры рекомендуется в течение 6 месяцев и более.
Синдром распада опухоли
Рекомендуемая доза препарата Фебуксостат солофарм – 120 мг 1 раз в сутки. Начинать лечение рекомендуется за 2 дня до начала химиотерапии.
Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста
Коррекции дозы препарата Фебуксостат солофарм не требуется.
Пациенты с нарушением функции печени
Если у Вас имеются заболевания печени, сообщите Вашему лечащему врачу. Не принимайте препарат Фебуксостат солофарм, если у Вас имеются тяжелые заболевания печени.
Пациенты с нарушением функции почек
Если у Вас имеются заболевания почек, сообщите Вашему лечащему врачу. Не принимайте препарат Фебуксостат солофарм, если у Вас имеются тяжелые заболевания почек.
Принимайте таблетки внутрь, независимо от времени приема пищи, запивая водой.
При подагре продолжительность лечения определяет лечащий врач.
При синдроме распада опухоли длительность лечения должна составлять не менее 7 дней. В зависимости от длительности курса химиотерапии врач может продлить лечение до 9 дней.
Если Вы забыли принять препарат Фебуксостат солофарм
Если Вы забыли вовремя принять препарат Фебуксостат солофарм, примите следующую дозу сразу же, как вспомните. Если же Вы вспомнили об этом незадолго до следующего приема препарата, пропустите забытую дозу и примите следующую в обычное время. Не принимайте двойную дозу для компенсации пропущенной.
Не прекращайте прием препарата Фебуксостат солофарм без предварительной консультации с врачом, даже если Вы чувствуете себя значительно лучше. Прекращение лечения может сопровождаться повышением концентрации мочевой кислоты и усугублением симптомов заболевания за счет образования новых кристаллов уратов в суставах и вокруг них, и в почках.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Фебуксостат солофарм может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10)
Если Вы приняли препарата Фебуксостат солофарм больше, чем следовало, немедленно сообщите об этом врачу или свяжитесь с ближайшим пунктом скорой помощи.
При передозировке препарата показана симптоматическая и поддерживающая терапия.
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты, в том числе отпускаемые без рецепта.
Лечащий врач может принять решение изменить дозу этих препаратов или, при необходимости, отменить прием этих препаратов или препарата Фебуксостат солофарм. Особенно это относится к перечисленным ниже препаратам, так как они могут взаимодействовать с препаратом Фебуксостат солофарм:
Если Вы не уверены в том, что принимаете что-то из перечисленного, проконсультируйтесь с лечащим врачом.
По 10, 14, 15 или 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку (блистер) из пленки комбинированного материала поливинилхлорид/полиэтилен/поливинилиденхлорид (ПВХ/ПЭ/ПВДХ) или композиционного материала ориентированный полиамид/алюминий/ поливинилхлорид (ОПА/Алю/ПВХ) и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 28, 30 или 40 таблеток (для дозировки 120 мг) или по 28, 30, 56 или 60 таблеток (для дозировки 80 мг) во флакон из полипропилена, снабженный крышкой из полиэтилена низкой плотности, содержащей силикагель.
По 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 блистеров по 10 таблеток или по 1, 2, 3, 4, 5 или 6 блистеров по 14, 15 или 30 таблеток, или по 1 флакону вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
При приеме препарата Фебуксостат солофарм возможно появление сонливости, головокружения, чувства покалывания и онемения в ногах (парестезии), нечеткости зрения. Если у Вас возникли перечисленные симптомы, соблюдайте осторожность или воздержитесь от управления транспортными средствами, работы с механизмами до исчезновения симптомов.
3 года.
Храните препарат при температуре не выше 25 °С.
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке.
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Отпускают по рецепту.
Российская Федерация
ООО «Гротекс»
195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А
Телефон: +7 812 385 47 87
Факс: +7 812 385 47 88
grtx@grotexmed.com
За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к держателю регистрационного удостоверения:
Российская Федерация
ООО «Гротекс»
195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А
Телефон: +7 800 700 04 73
ccc@grotexmed.com