Форма выпускатаблетки, покрытые плёночной оболочкой
Действующее веществокларитромицин
Дозировка500 мг
Количество в упаковке14 шт.
ПроизводительПЛИВА ХРВАТСКА
Страна производстваХОРВАТИЯ
1 таблетка содержит: действующее вещество кларитромицин 250,0 мг/ 500,0 мг;
вспомогательные вещества: повидон 10,0 мг/ 20,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая162,0 мг/ 324,0 мг, натрия кроскармеллоза 20,0 мг/ 40,0 мг, кремния диоксид коллоидный3,0 мг/ 6,0 мг, магния стеарат 5,0 мг/ 10,0 мг; пленочная оболочка Опадрай II 31F58914 белый10,0 мг/ 20,0 мг: гипромеллоза (E464) 3,495 мг/ 6,990 мг, лактозы моногидрат 2,718 мг/5,436 мг, титана диоксид (Е171) 2,524 мг/ 5,048 мг, макрогол 4000 0,970 мг/ 1,940 мг, натрияцитрата дигидрат (Е331) 0,293 мг/ 0,586 мг, вода очищенная* q.s.
* Вода очищенная, используемая в процессе грануляции и покрытия, испаряется в ходепроизводственного процесса.
Таблетки 250 мг. Белые, продолговатые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Таблетки 500 мг. Белые, продолговатые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с риской на одной стороне.
J01FA09 - Кларитромицин
Препарат Кларитромицин-Тева содержит действующее вещество кларитромицин, которое относится к противомикробным средствам (антибиотикам) группы макролидов. Кларитромицин вызывает гибель микроорганизмов — возбудителей инфекции. Он действует только на определенные виды бактерий.
Препарат Кларитромицин-Тева применяется при инфекционно-воспалительных заболеваниях, вызванных чувствительными к кларитромицину микроорганизмами, у взрослых и детей старше 12 лет:
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Не принимайте препарат Кларитромицин-Тева:
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Безопасность применения кларитромицина при беременности не изучена.
Применение кларитромицина при беременности (особенно в I триместре) возможно только в том случае, если альтернативная терапия отсутствует, а потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Кларитромицин выделяется с грудным молоком в небольших количествах. Было установлено, что ребенок, находящийся исключительно на грудном вскармливании, может получить около 1,7% от материнской дозы кларитромицина с поправкой на массу тела матери. Безопасность применения кларитромицина для детей, находящихся на грудном вскармливании, не установлена. При необходимости приема кларитромицина в период грудного вскармливания кормление грудью необходимо прекратить.
Исследования, проведенные на крысах, показали, что кларитромицин не оказывает влияния на фертильность.
Препарат противопоказан детям в возрасте до 12 лет, поскольку эффективность и безопасность не установлены.
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Обычная рекомендованная доза кларитромицина у взрослых и детей старше 12 лет составляет 250 мг 2 раза в сутки (в этом случае возможно применение кларитромицина в дозировке 250 мг).
В случае более тяжелых инфекций дозу увеличивают до 500 мг 2 раза в сутки.
Режим дозирования для детей от 12 до 18 лет не отличается от режима дозирования для взрослых. Применение кларитромицина в виде таблеток у детей младше 12 лет не изучалось.
Для приема внутрь. Независимо от приема пищи.
Линия разлома (риска) не предназначена для разделения таблетки.
Обычная продолжительность лечения составляет от 5 до 14 дней.
Исключение составляют внебольничная пневмония и синусит, которые требуют лечения от 6 до 14 дней.
Подобно всем лекарственным препаратам препарат Кларитромицин-Тева может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата Кларитромицин-Тева и немедленно обратитесь к врачу, если Вы заметите любую из следующих серьезных нежелательных реакций:
Другие возможные нежелательные реакции
Другие возможные нежелательные реакции перечислены ниже. Если эти нежелательные реакции будут протекать в тяжелой форме, обратитесь к врачу.
Часто – могут возникать не более чем у 1 человека из 10:
Нечасто – могут возникать не более чем у 1 человека из 100:
Неизвестно – исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно:
При применении кларитромицина в лекарственной форме лиофилизат для приготовления раствора для инфузий (внутривенное введение) были получены сообщения о следующих реакциях:
Очень часто – могут возникать более чем у 1 человека из 10:
Часто – могут возникать не более чем у 1 человека из 10:
Нечасто – могут возникать не более чем у 1 человека из 100:
Предполагается, что частота, тип и тяжесть нежелательных реакций у детей такая же, как у взрослых.
У пациентов с синдромом приобретенного иммунодефицита (СПИД) и другими иммунодефицитами, получающих кларитромицин в более высоких дозах в течение длительного времени для лечения микобактериальных инфекций, часто трудно отличить нежелательные реакции препарата от симптомов ВИЧ-инфекции или сопутствующего заболевания.
Наиболее частыми нежелательными реакциями у пациентов, принимавших суточную дозу кларитромицина, равную 1000 мг, были: тошнота, рвота, нарушение восприятия вкуса, боль в области живота, диарея, сыпь, метеоризм, головная боль, запор, нарушение слуха, повышение активности ферментов печени (ACT и АЛТ) в крови. Также отмечались случаи нежелательных реакций с низкой частотой возникновения, такие как одышка, бессонница и сухость во рту.
У пациентов с подавленным иммунитетом проводили оценку лабораторных показателей, анализируя их значительные отклонения от нормы (резкое повышение или снижение). На основании данного критерия у 2–3% пациентов, получавших кларитромицин в дозе 1000 мг ежедневно, было зарегистрировано значительное повышение активности ACT и АЛТ в крови, а также снижение числа лейкоцитов и тромбоцитов. У небольшого числа пациентов также было зарегистрировано повышение концентрации остаточного азота мочевины.
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 800 550 99 03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:
https://roszdravnadzor.gov.ru
Если Вы приняли больше назначенной дозы, немедленно обратитесь за медицинской помощью, поскольку это может спровоцировать расстройства со стороны органов пищеварения. Если возможно, возьмите таблетки или коробку с препаратом с собой, чтобы показать врачу.
Если Вы забудете принять таблетку, примите ее, как только вспомните об этом. Если до следующего приема осталось около часа, пропустите пропущенную дозу и примите следующую дозу в обычное время.
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку.
Важно окончить курс лечения, даже если через несколько дней Вы почувствуете себя лучше. Если Вы прекратите принимать препарат слишком рано, инфекционное заболевание может быть не полностью вылечено, и его симптомы могут возвратиться или ухудшиться. Кроме того, возможно снижение чувствительности микроорганизмов к антибиотику (развитие резистентности).
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Не принимайте препарат Кларитромицин-Тева вместе с любым из лекарственных препаратов, перечисленных ниже, так как это может вызвать тяжелые нежелательные реакции (см. раздел 2. «Противопоказания»):
Известно, что некоторые препараты взаимодействуют с препаратом Кларитромицин-Тева. Совместный прием препарата Кларитромицин-Тева с этими препаратами может влиять на терапевтический эффект данных лекарственных средств. Это также может увеличить вероятность возникновения нежелательных реакций.
Сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг, 500 мг.
Таблетки 250 мг. 14 или 10 таблеток в блистер из ПВХ/алюминиевой фольги. 1 блистер вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.
Таблетки 500 мг. 7 или 10 таблеток в блистер из ПВХ/алюминиевой фольги. 2 блистера (по7 таблеток) или 1 блистер (по 10 таблеток) вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.
Перед приемом препарата Кларитромицин-Тева проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Сообщите врачу, если:
При применении кларитромицина сообщалось о нарушениях функции печени (повышение активности печеночных ферментов в крови, воспаление печени (гепатит) с желтухой или без). Печеночная дисфункция может быть тяжелой, но обычно является обратимой. Имеются случаи печеночной недостаточности с летальным исходом, главным образом, связанные с наличием серьезных сопутствующих заболеваний и/или одновременным применением других лекарственных средств.
При появлении признаков и симптомов гепатита, таких как нарушение пищевого поведения (анорексия), желтуха, потемнение мочи, болезненность в правой верхней части живота, необходимо немедленно прекратить прием кларитромицина и обратиться к врачу.
При наличии хронических заболеваний печени необходимо проводить регулярный контроль ферментов печени в крови.
Антибактериальные препараты могут изменить нормальную микрофлору кишечника, что может привести к росту бактерий Clostridium difficile, вызывающих псевдомембранозный колит. В случае тяжелой или длительной диареи, или если Вы заметили, что в Вашем стуле есть кровь или слизь, прекратите прием препарата Кларитромицин-Тева и немедленно сообщите об этом врачу, поскольку данное состояние может быть опасно для жизни.
Описывались случаи развития псевдомембранозного колита спустя 2 месяца после приема антибиотиков.
При лечении макролидами, включая кларитромицин, наблюдались нарушения функции сердца (удлинение сердечной реполяризации и интервала QT на электрокардиограмме), связанные с развитием сердечной аритмии и желудочковой тахикардии типа «пируэт». Так как следующие ситуации могут привести к увеличению риска развития желудочковых аритмий (в том числе желудочковой тахикардии типа «пируэт»), то кларитромицин не должен применяться, если:
В случае совместного применения с варфарином или другими препаратами, предотвращающими образование и рост тромбов (непрямые антикоагулянты), необходимо контролировать показатели свертываемости крови.
Препарат Кларитромицин-Тева содержит лактозу
Если лечащий врач сообщил, что у Вас непереносимость некоторых сахаров, перед приемом данного лекарственного препарата обратитесь к лечащему врачу.
Данные относительно влияния кларитромицина на способность к управлению автомобилем и механизмами отсутствуют. Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, учитывая потенциальную возможность развития головокружения или вертиго, спутанности сознания и дезориентации при применении данного препарата.
3 года.
Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на блистере или на картонной пачке после «Годен до».
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Храните лекарственный препарат в недоступном для детей месте.
Храните препарат при температуре не выше 25 °С.
Не принимайте препарат, если заметите, что упаковка повреждена или что на ней имеются признаки вскрытия.
Республика Хорватия
Плива Хрватска д.о.о.
Прилаз баруна Филиповича 25, 10000 г. Загреб
За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения:
ООО «Тева»
115054, Москва, ул. Валовая, 35
Тел.: +7 (495) 644 22 34
Адрес электронной почты: info@teva.ru