МИРАМИСТИН 0.5% x 30г N1 мазь д/местн и наружн прим ОЗОН в Ярославле

Препарат МИРАМИСТИН^® содержит

Действующим веществом является бензилдиметил[3-(миристоиламино)пропил]аммония хлорида моногидрат.

Каждый грамм мази содержит 0,5 г бензилдиметил[3-(миристоиламино)пропил]аммония хлорида моногидрата (в пересчете на безводное вещество).

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: динатрия эдетат, полоксамер 338, макрогол 400, макрогол 1500, макрогол 6000, пропиленгликоль, вода очищенная.

Однородная мазь белого или почти белого цвета со слабым характерным запахом.

Характеристика

Препарат МИРАМИСТИН^® содержит действующее вещество бензилдиметил[3-(миристоиламино)пропил]аммония хлорида моногидрат, которое относится к группе лекарственных средств, называемых: антисептики и дезинфицирующие средства; четвертичные аммониевые соединения. МИРАМИСТИН^® обладает несколькими видами действия:

• антимикробным действием, в том числе направленным на внутрибольничные виды микроорганизмов, устойчивых к антибиотикам;
• противогрибковым действием на аскомицеты, дерматофиты, дрожжевые и дрожжеподобные грибы;

Препарат МИРАМИСТИН^® снижает устойчивость бактерий и грибков к антибиотикам.

Препарат МИРАМИСТИН^® предотвращает инфицирование ран и ожогов, активизирует процессы регенерации.

D08AJ - Четвертичные аммониевые соединения

Механизм действия

Препарат МИРАМИСТИН^® содержит в своем составе антисептик, благодаря чему оказывает антимикробное действие на грамположительную и грамотрицательную, аэробную и анаэробную, спорообразующую и аспорогенную микрофлору в виде монокультур и микробных ассоциаций, включая госпитальные штаммы с устойчивостью (полирезистентностью) к антибиотикам. Препарат более эффективен в отношении грамположительных бактерий (стафилококки, стрептококки и др.), оказывает противогрибковое действие.

Препарат МИРАМИСТИН^® снижает устойчивость бактерий и грибков к антибиотикам. Благодаря широкому спектру антимикробного действия препарат МИРАМИСТИН^® эффективно предотвращает инфицирование ран и ожогов, активизируя процессы заживления (регенерации). Препарат способствует формированию сухой корочки на поверхности раны (сухого струпа). При этом мазь не повреждает молодые ткани (грануляции) и жизнеспособные клетки кожи, не угнетает заживление раны (краевую эпителизацию).

Препарат МИРАМИСТИН^®, 0,5%, мазь для местного и наружного применения показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет:

Хирургия: для лечения инфицированных ран различных локализации и происхождения (раны после хирургической обработки гнойных очагов, пролежни, трофические язвы, нагноившиеся послеоперационные раны, свищи); для профилактики повторного инфицирования заживающих ран.

Для профилактики осложнений раневой инфекции – при необширных производственных и бытовых травмах.

Комбустиология: лечение поверхностных и глубоких ожогов II и IIIA степени и обморожений, подготовка ожоговых ран к аутодерматопластике.

Дерматология: лечение и профилактика пиодермий и дерматомикозов, микозов стоп, кандидозов кожи и слизистых оболочек.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Не применяйте препарат МИРАМИСТИН^®:

• если у Вас аллергия на бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний и другие компоненты препарата;
• если Вы беременны или думаете, что можете быть беременны;
• если Вы кормите грудью;
• если возраст пациента менее 18 лет.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Беременность

Применение препарата МИРАМИСТИН^® во время беременности противопоказано.

Грудное вскармливание

Перед началом применения данного препарата Вам следует прекратить кормление грудью.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с данным листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача, работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

После стандартной обработки ран и ожогов у взрослых препарат наносят непосредственно на пораженную поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку либо наносят мазь на перевязочный материал, а затем на рану. Тампонами, пропитанными препаратом, рыхло заполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки. Марлевые турунды с мазью вводят в свищевые ходы.

При лечении гнойных ран и ожогов в 1-й фазе раневого процесса препарат применяют 1 раз в сутки, во 2-й фазе – 1 раз от одних до трех суток в зависимости от состояния раны.

Мазь (полоска 1-2 см) наносят тонким слоем на марлевые салфетки, накладывая последние на раны с заходом на 2-3 см на неповрежденные участки в окружности раны с ежедневной сменой повязок. Продолжительность лечения обусловлена динамикой очищения и заживления ран и определяется индивидуально. При глубокой локализации инфекции в мягких тканях возможно применение препарата совместно с антибиотиками системного действия по рекомендации врача.

При лечении дерматологических заболеваний у взрослых препарат наносят тонким слоем на поврежденные участки кожи несколько раз в сутки либо пропитывают марлевую повязку с последующим ее наложением на очаг поражения 1-2 раза в сутки до получения отрицательных результатов микробиологического контроля. При распространенных дерматомикозах, в частности, рубромикозе, мазь можно применять в течение 5-6 недель в комплексной терапии с гризеофульвином или противогрибковыми препаратами системного действия.

Путь и (или) способ введения

Наружно.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат МИРАМИСТИН^® может вызвать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Нежелательные реакции, которые могут возникать при применении препарата МИРАМИСТИН^®.

Сухость и жжение в месте нанесения, проходящие самостоятельно и не требующие применения анальгетиков и прекращения применения мази.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Если Вы применили препарат МИРАМИСТИН^® больше, чем следовало

Случаев передозировки препарата при местном или наружном применении не зарегистрировано.

Симптомы

При применении препарата на обширной раневой поверхности в большом количестве он может проникать в системный кровоток и может удлинять время кровотечений.

Лечение

Симптоматическое. При возникновении симптомов передозировки следует прекратить применение препарата и проконсультироваться с врачом.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Если Вы забыли применить препарат МИРАМИСТИН^®

Не стоит применять двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную. Следующую дозу следует применить в назначенное время.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете или недавно применяли, или можете начать применять какие-либо другие препараты.

Средства, содержащие анионные ПАВ (мыльные растворы), инактивируют препарат. При комбинированном лечении раны, когда местное применение препарата МИРАМИСТИН^® сочетается с системным введением антибиотиков, доза на курс последних может быть уменьшена.

По 30 г в тубы алюминиевые с бушонами. Одну тубу вместе с листком-вкладышем помещают в картонную упаковку (пачку).

Перед применением препарата МИРАМИСТИН^® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Эффективность препарата повышается, если он наносится на раневую поверхность, предварительно промытую асептическим раствором.

Дети

Препарат МИРАМИСТИН^® не предназначен для применения у детей в возрасте до 18 лет.

Препарат МИРАМИСТИН^® содержит пропиленгликоль

Препарат содержит пропиленгликоль, который может раздражать кожу.

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на тубе и картонной упаковке (пачке).

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Храните препарат при температуре не выше 25 °С.

ОЗОН ООО