НУРОФАКТОР ПЛЮС 5%+3% x 50г N1 гель д/наружн прим ТУЛЬСКАЯ ФАРМФАБРИКА (ООО) в Ярославле

Форма выпускагель для наружного применения

Действующее веществолевоментол + ибупрофен

Дозировка3 % + 5 %

Количество в упаковке1 шт.

ПроизводительТУЛЬСКАЯ ФАРМФАБРИКА (ООО)

Страна производстваРОССИЯ

Где купить

Купить нурофактор плюс в Ярославле можно у наших партнеров

С тем же действующим веществом

Смотреть все

Характеристики

Торговое наименование
нурофактор плюс
Действующее вещество
левоментол + ибупрофен
Производитель
ТУЛЬСКАЯ ФАРМФАБРИКА (ООО)
Срок годности
2 года
Условия хранения
При температуре не выше 25 град.
Регистрационное удостоверение
ЛП- N(005898)-(РГ-RU), ЛП-008628
GTIN / Штрихкод
4603905022991, 4603905019113

Инструкция по применению

Действующее вещество

Ибупрофен + [Левоментол]

Форма выпуска

Гель для наружного применения

Состав

Состав на 1 г

Действующие вещества: ибупрофен — 50,0 мг, левоментол — 30,0 мг.

Вспомогательные вещества: пропиленгликоль - 100,0 мг. этанол 95 % — 300,0 мг, карбомер — 20,0 мг. диизопропаноламин — 55,0 мг, вода очищенная — до 1000,0 мг.

Описание

Однородный прозрачный, бесцветный или желтоватого цвета гель с запахом ментола. Допускается наличие опалесценции и пузырьков воздуха.

Фармако-терапевтическая группа

Нестероидный противовоспалительный препарат.

Код АТХ

М02АА13

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

НУРОФАКТОР ПЛЮС представляет комбинацию двух активных веществ — ибупрофена и левоментола.

Ибупрофен является нестероидным противовоспалительным средством, производным пропионовой кислоты. неизбирательно блокирует ферменты циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1 ) и циклооксигеназу-2 (ЦОГ-2), вследствие чего подавляет синтез простагландинов - медиаторов боли. воспаления и гипертермической реакции. При местном применении ибупрофен оказывает обезболивающее и противовоспалительное действие.

Левоментол оказывает местнораздражающее действие, что обуславливает быстрое развитие обезболивающего эффекта препарата.

Комбинация ибупрофена и левоментола уменьшает боль и воспаление. эффективна при боли в суставах при движении и в покое, уменьшает утреннюю скованность суставов.

Фармакокинетика

После нанесения на кожу ибупрофен обнаруживается в эпидермисе и дерме через 24 часа. Достигает высокой терапевтической концентрации в подлежащих мягких тканях. суставах и синовиальной жидкости. Клинически значимого системного всасывания практически не происходит. Максимальная концентрация ибупрофена в плазме крови при местном применении составляет 5 % от уровня максимальной концентрации при пероральном применении ибупрофена. Ибугпрофен подвергается метаболизму в печени. Выводится почками (в неизмененном виде не более 1%) и, в меньшей степени. с желчью через кишечник.

Показания к применению

В качестве местного обезболивающего и противовоспалительного средства при таких состояниях, как мышечная боль, боль в спине, артриты, боль при повреждениях связок и растяжениях, спортивные травмы и невралгия. Препарат предназначен для симптоматической терапии и на прогрессирование заболевания не влияет.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к ибупрофену или к другим компонентам препарата;
  • повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП;
  • полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в анамнезе);
  • нарушение целостности кожных покровов в месте нанесения препарата (в том числе инфицированные раны и ссадины, мокнущие дерматиты, экзема);
  • детский возраст до 14 лет:
  • беременность. период грудного вскармливания.

 

Меры предосторожности

Перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом при наличии сопутствующих заболеваний печени и почек, желудочно-кишечного тракта, обострении печеночной порфирии, при бронхиальной астме, крапивнице. рините, полипах слизистой оболочки носа, хронической сердечной недостаточности, а также пациентам пожилого возраста.

Беременность и кормление грудью

Применение препарата в период беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

Препарат предназначен для наружного применения.

Взрослым и детям с 14 лет небольшое количество геля (полоску длиной 3-5 см) наносят тонким слоем на кожу над очагом поражения и втирают легкими движениями.

Сразу после применения препарата необходимо вымыть руки, если они не являются объектом для лечения.

Повторное применение препарата возможно не ранее, чем через 4 часа. Препарат можно наносить до 4 раз в течение 24 часов.

Продолжительность использования препарата без консультации врача — не более 10 дней. При необходимости более длительного применения следует проконсультироваться с врачом.

Побочное действие

Оценка частоты возникновения побочных реакций произведена на основании следующих критериев: очень часто (≥ 1/10), часто (от ≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/1 00), редко (от ≥ до 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна

(частота не может быть определена на основе имеющихся данных).

Нарушения со стороны иммунной системы

Частота неизвестна: реакции гиперчувствительности (неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции), реакции со стороны дыхательных путей (бронхиальная астма, в т.ч. ее обострение, бронхоспазм, одышка, диспноэ). кожные реакции (зуд. крапивница, пурпура, эксфолиативные и буллезные дерматозы, в т.ч.

токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема, экзема, фотосенсибилизация), отек Квинке.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Частота неизвестна: абдоминальные боли, диспепсия.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

Частота неизвестна: нарушение функции почек.

При длительном применении возможно развитие системных побочных эффектов НПВП. При появлении побочных эффектов необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Передозировка

Явления передозировки при наружном применении препарата не описаны.

В случае приема препарата внутрь возможно возникновение головной боли, рвоты, сонливости, снижения артериального давления. Рекомендовано промывание желудка (только в течение часа после приема), прием активированного угля, щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия.

Взаимодействие

Препарат может усиливать действие препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию. Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными средствами не описано.

В связи с тем, что даже при местном применении ибупрофена нельзя полностью исключить возможность системного действия препарата, следует соблюдать осторожность при одновременном применении со следующими препаратами: антикоагулянты и тромболитические препараты, антигипертензивные средства. ацетилсалициловая кислота, другие НПВП. Теоретически, при одновременном применении с другими НПВП возможно усиление побочных эффектов.

Форма выпуска

Гель для наружного применения, 5,0 % + 3,0 %.

По 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80. 85, 90, 95, 100, 110, 120, 130, 140, 150, 160, 170, 180, 190, 200 г в тубы алюминиевые, укупоренные бушонами из полиэтилена низкого давления.

По 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 100 г в тубы из комбинированного материала (ламинат типа РВЕ (полиэтилен - ЕVОН-полимер (сополимер этилена и винилового спирта) - полиэтилен)), укупоренные бушонами из полиэтилена низкого давления.

Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Особые указания

Необходимо избегать попадания препарата в глаза, на губы и другие слизистые оболочки, поврежденные участки кожи.

После нанесения на кожу не следует накладывать окклюзионную (герметичную) повязку.

Следует избегать попадания солнечных лучей на область нанесения препарата.

При длительном применении большого количества препарата появляется риск развития системных побочных эффектов.

Перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом, если у Вас заболевание почек.

Управление транспортными средствами и механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами.

Срок годности

2 года. Не использовать по истечении срока годности.

Условия хранения

При температуре не выше 25℃.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Производитель и принимающий претензии

Производитель/Организация, принимающая претензии:

ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"

Россия, 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10

Тел./факс: (4872) 41-04-73.