АРБИДОЛ МАКСИМУМ 200мг N20 капс ОТИСИФАРМ ПРО в Воронеже

Каждая капсула содержит 207 мг умифеновира гидрохлорида моногидрата (200 мг в пересчете на умифеновира гидрохлорид).

Прочими вспомогательными веществами являются: крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая 200, кремния диоксид коллоидный, повидон К25 (коллидон 25), кальция стеарат, натрия кроскармеллоза.

Капсулы твердые желатиновые №0 - корпус: титана диоксид (Е 171), желатин; крышечка: титана диоксид (Е 171), желатин.

Капсулы твердые желатиновые № 0 белого цвета. Содержимое капсулы – смесь, содержащая гранулы и порошок от белого или белого с желтоватым, или с зеленовато-желтым оттенком цвета до светло-желтого или светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета.

J05AX13 - Умифеновир

Арбидол Максимум по механизму противовирусного действия относится к ингибиторам слияния и препятствует проникновению вируса в клетку. Специфически подавляет вирусы 

Препарат Арбидол Максимум показан к применению у взрослых и детей старше 12 лет:

• для профилактики и лечения гриппа А и В, других острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ);
• в составе комплексной терапии рецидивирующей герпетической инфекции;
• для профилактики послеоперационных инфекционных осложнений.

Препарат Арбидол Максимум показан к применению у детей от 12 до 18 лет в составе комплексной терапии острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии.

Не принимайте препарат Арбидол Максимум, если:

• у Вас аллергия на умифеновир или на любые другие компоненты препарата;
• Вы беременны (на сроке беременности до 3-х месяцев, то есть в первом триместре беременности);
• Вы кормите ребенка грудью.

Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Не принимайте препарат Арбидол Максимум в первом триместре беременности.

При необходимости применения Арбидол Максимум во втором и третьем триместре беременности проконсультируйтесь с врачом.

Не принимайте Арбидол Максимум во время грудного вскармливания. При необходимости применения препарата следует прекратить грудное вскармливание.

Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 12 лет, поскольку эффективность и безопасность применения препарата в данной возрастной группе не установлены.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Прием препарата следует начать с момента появления первых симптомов заболевания гриппом и другими ОРВИ, желательно не позднее 3 суток от начала болезни.

При лечении гриппа и ОРВИ возможна сопутствующая симптоматическая терапия, включая прием жаропонижающих (снижающих температуру) препаратов, муколитических (разжижающих мокроту) и местных сосудосуживающих (устраняющих заложенность носа) средств.

Рекомендуемая доза

Взрослые

Разовая доза у взрослых составляет 200 мг (1 капсула).

Применение у детей и подростков

Разовая доза для детей от 12 до 18 лет составляет 200 мг (1 капсула).

Режим дозирования для детей от 12 до 18 лет по показаниям профилактика и лечение гриппа А и В, другие ОРВИ; комплексная терапия рецидивирующей герпетической инфекции; профилактика послеоперационных инфекционных осложнений не отличается от режима дозирования для взрослых (см. таблицу в подразделе «Взрослые» выше).

Режим дозирования для детей от 12 до 18 лет в составе комплексной терапии острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии - в разовой дозе 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение 5 суток.

Путь и (или) способ введения

Внутрь, до приема пищи.

Если Вы забыли принять препарат Арбидол Максимум

Необходимо соблюдать рекомендованную в листке-вкладыше схему и длительность приема препарата. Если Вы пропустили прием одной дозы препарата, пропущенную дозу следует принять как можно раньше и продолжить курс приема препарата по начатой схеме.

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Арбидол Максимум может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Препарат Арбидол Максимум относится к малотоксичным препаратам и обычно хорошо переносится.

Побочные эффекты возникают редко, обычно слабо или умеренно выражены и носят преходящий характер.

Прекратите прием препарата Арбидол Максимум и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции:

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

• внезапная одышка, затрудненное дыхание, отек лица, губ, кожная сыпь, зуд (особенно опасна кожная сыпь с шелушением или образованием пузырей или волдырей).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/

Кыргызская Республика

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве Здравоохранения Кыргызской Республики

Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, 25

Телефон: +996 312 21–92–88, 0800 800 26 26

Факс: +996 312 21–05–08

Электронная почта: pharm@dlsmi.kg

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://dlsmi.kg/ru

Если Вы приняли препарата Арбидол Максимум больше, чем следовало

Если Вы приняли препарат Арбидол Максимум больше, чем следовало, то Вы должны обратиться к своему лечащему врачу. Случаи передозировки препаратом Арбидол Максимум не отмечены.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

При назначении с другими лекарственными средствами отрицательных эффектов отмечено не было.

По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

1 или 2 контурные упаковки с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Перед приемом препарата Арбидол Максимум проконсультируйтесь с лечащим врачом, работником аптеки или медицинской сестрой.

Если в течение трех суток с момента начала приема препарата Арбидол Максимум (при лечении гриппа и других ОРВИ) сохраняется выраженность симптомов заболевания, в том числе высокая температура (38 °С и более), то Вам нужно обратиться к врачу.

Арбидол Максимум не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

2 года. Не использовать по истечении срока годности.

Храните лекарственный препарат в недоступном для детей месте.

Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на контурной ячейковой упаковке или картонной пачке после обозначения «Годен до:».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препараты, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Лекарственный препарат относится к категории отпуска без рецепта.

Держатель регистрационного удостоверения

Российская Федерация

Акционерное общество "Отисифарм Про" (АО "Отисифарм Про")

238315, Калининградская обл., м.о. Зеленоградский, тер. Индустриальный парк Храброво, ул. Новаторов, д. 6, к. 1

Производитель

при производстве на ОАО "Фармстандарт-Лексредства" указывают:

Российская Федерация

Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "ФармстандартЛексредства")

Курская обл., г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18

или

при производстве на АО "Отисифарм Про" указывают:

Российская Федерация

Акционерное общество "Отисифарм Про" (АО "Отисифарм Про")

Калининградская обл., муниципальный округ Зеленоградский, тер. Индустриальный парк Храброво, ул. Новаторов, д. 6, к. 1

За любой информацией о препарате следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения:

Российская Федерация, Кыргызская Республика

Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм")

123112, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Пресненский, ул. Тестовская, д. 10, помещ. 1/16

Телефон: +7 (800) 775-98-19

Адрес электронной почты: info@otcpharm.ru