ОРНИЛАТЕКС 500мг/мл x 10мл N10 конц д/пригот р-ра д/инфуз СОТЕКС в Ростове-на-Дону

По рецепту

Форма выпускаконцентрат для приготовления раствора для инфузий

Действующее веществоорнитин

Дозировка500 мг/мл

Количество в упаковке10 шт.

ПроизводительСОТЕКС

Страна производстваРОССИЯ

Где купить

Купить орнилатекс в Ростове-на-Дону можно у наших партнеров

Характеристики

Торговое наименование
орнилатекс
Действующее вещество
орнитин
Производитель
СОТЕКС
Срок годности
3 года
Условия хранения
При температуре не выше 25 град., в оригинальной упаковке (пачка картонная)
Регистрационное удостоверение
ЛП-002691, ЛП- N(001122)-(РГ-RU)
GTIN / Штрихкод
4605964006936, 4605964004918, 4605964011527

Инструкция по применению

Фармако-терапевтическая группа

гипоазотемическое средство

Код АТХ

A05BA - Препараты для лечения заболеваний печени

Фармакологические свойства

Гипоазотемический препарат. Снижает повышенную концентрацию аммиака в организме, в частности, при заболеваниях печени. Действие препарата связано с его участием в орнитиновом цикле мочевинообразования Кребса (образование мочевины из аммиака). Орнитин выступает в качестве катализатора для ферментов карбамоилфосфатсинтетазы и орнитина карбамоилтрансферазы, а также является основой для синтеза мочевины. Кроме того, препарат активирует орнитиновый цикл образования мочевины, что также способствует снижению уровня аммиака. Способствует выработке инсулина и соматотропного гормона. Улучшает белковый обмен при заболеваниях, требующих парентерального питания.

Фармакокинетика

In vivo образует два активных метаболита: аспартат и орнитин, имеющие короткий T1/2 0.3-0.4 ч, выводятся почками через цикл мочевинообразования. Незначительная часть аспартата выводится почками в неизмененном виде

Показания к применению

  • острые и хронические заболевания печени, сопровождающиеся гипераммониемией;
  • печеночная энцефалопатия, в т.ч. в составе комплексной терапии нарушения сознания (прекома и кома);
  • в качестве корригирующей добавки к препаратам для парентерального питания у пациентов с белковой недостаточностью.

МКБ-10

Код МКБ-10Показание
B16Острый гепатит В
B17.1Острый гепатит С
B18Хронический вирусный гепатит
E46Белково-энергетическая недостаточность неуточненная
E72.2Нарушения обмена цикла мочевины
K72Печеночная недостаточность, не классифицированная в других рубриках (в т.ч. печеночная кома, печеночная энцефалопатия)
K73Хронический гепатит, не классифицированный в других рубриках
K74Фиброз и цирроз печени

Противопоказания

  • почечная недостаточность тяжелой степени (сывороточный креатинин >3 мг/дл);
  • период грудного вскармливания;
  • детский возраст до 18 лет;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Беременность и кормление грудью

В период беременности применение препарата Орнилатекс® возможно только под строгим наблюдением врача с учетом соотношения польза/риск для матери и плода. На время лечения препаратом следует прекратить грудное вскармливание.

Применение при хронических заболеваниях

При тяжелых нарушениях функции печени необходим строгий мониторинг за состоянием пациента и коррекция скорости введения препарата для предупреждения развития тошноты и рвоты.
Противопоказание: почечная недостаточность тяжелой степени (сывороточный креатинин > 3 мг/дл);

Способ применения и дозы

В/в капельно.

Содержимое ампул смешивают с 500 мл инфузионного раствора (0.9% раствор натрия хлорида, 5% раствор декстрозы (глюкозы) или раствор Рингера).

Взрослым средняя терапевтическая доза орнитина - 20 г/сут.

При печеночной энцефалопатии (в зависимости от степени тяжести состояния) в/в вводят до 40 г/сут.

Рекомендуется растворять не более 30 г в 500 мл инфузионного раствора. Максимальная скорость инфузии - 5 г/ч.

Продолжительность терапии препаратом определяется в каждом случае индивидуально, исходя из патологии и тяжести состояния пациента.

При тяжелых нарушениях функции печени необходим строгий мониторинг за состоянием пациента и коррекция скорости введения препарата для предупреждения развития тошноты и рвоты.

Нет данных о применении препарата в педиатрической практике.

Побочное действие

Очень редко (менее 0.01%): тошнота, рвота; аллергические реакции.

Передозировка

Симптомы: усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.

Лечение: прием препарата следует прекратить и проводить симптоматическое лечение.

Взаимодействие

Лекарственное взаимодействие препарата Орнилатекс® не выявлено.

Орнилатекс® не следует смешивать с другими лекарственными препаратами. Для разведения использовать только растворы, указанные выше.

Особые указания

При введении препарата в высоких дозах следует контролировать концентрацию мочевины в плазме крови и моче.

При тяжелом нарушении функции печени в соответствии с состоянием пациента необходимо уменьшить скорость введения инфузионного раствора с целью предупреждения тошноты или рвоты.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Орнилатекс® не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами.

Срок годности

Срок годности - 2 года.

Условия хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.

Условия отпуска

Препарат отпускается по рецепту.