ИПИДАКРИН ВЕЛФАРМ 15мг/мл x 1мл N10 р-р в/м и п/к введ ВЕЛФАРМ в Москве
Форма выпускараствор для внутримышечного и подкожного введения
Действующее веществоипидакрин
Дозировка15 мг/мл
Количество в упаковке10 шт.
ПроизводительВЕЛФАРМ
Страна производстваРОССИЯ
Где купить
Характеристики
Инструкция по применению
Действующее вещество
Ипидакрин.
Форма выпуска
Раствор для внутримышечного и подкожного введения.
Состав
Препарат ИПИДАКРИН ВЕЛФАРМ содержит
Действующее вещество: ипидакрин.
ИПИДАКРИН ВЕЛФАРМ, 5 мг/мл, раствор для внутримышечного и подкожного введения
Каждый мл раствора содержит 5 мг ипидакрина (в виде ипидакрина гидрохлорида моногидрата).
Каждая ампула содержит 5 мг ипидакрина (в виде ипидакрина гидрохлорида моногидрата).
ИПИДАКРИН ВЕЛФАРМ, 15 мг/мл, раствор для внутримышечного и подкожного введения
Каждый мл раствора содержит 15 мг ипидакрина (в виде ипидакрина гидрохлорида моногидрата).
Каждая ампула содержит 15 мг ипидакрина (в виде ипидакрина гидрохлорида моногидрата).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: 1 М раствор хлороводородной кислоты, вода для инъекций.
Описание
Препарат представляет собой прозрачную, бесцветную жидкость.
Фармако-терапевтическая группа
Психоаналептики; средства для лечения деменции; антихолинэстеразные средства.
Код АТХ
N06DA05
Фармакологические свойства
Препарат ИПИДАКРИН ВЕЛФАРМ содержит действующее вещество ипидакрин, который относится к группе «психостимулирующие средства (психоаналептики); средства для лечения прогрессирующей потери памяти, которая развивается по причине поражения головного мозга (деменции); средства, тормозящие холинэстеразу (антихолинэстеразные средства)».
Способ действия препарата ИПИДАКРИН ВЕЛФАРМ
Ипидакрин в нервной системе блокирует работу фермента, который призван разрушать ацетилхолин в организме, соответственно увеличивает количество ацетилхолина. Ацетилхолин - это вещество, которое ответственно за передачу «сообщений» между нервными клетками. Также ипидакрин блокирует так называемые калиевые каналы в оболочке (мембране) нервных и мышечных клеток. Все это стимулирует проведение нервного импульса в нервной системе и его передачу от нервов к мышцам. Препарат улучшает память, тормозит развитие деменции. Он также усиливает сократимость гладкомышечных органов (например, желудка и кишечника). В результате Вам становится легче.
Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Показания к применению
Препарат ИПИДАКРИН ВЕЛФАРМ показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет для лечения:
- заболеваний периферической нервной системы, то есть нервов, находящихся в теле за пределами головного и спинного мозга (моно- и полинейропатия, полирадикулопатии; миастения и миастенический синдром различной этиологии);
- заболевания центральной нервной системы, то есть головного и спинного мозга (бульбарные параличи и парезы; восстановительный период органических поражений центральной нервной системы, сопровождающихся двигательными нарушениями).
Противопоказания
Не применяйте препарат ИПИДАКРИН ВЕЛФАРМ:
- если у Вас аллергия на ипидакрин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе «Состав» листка-вкладыша);
- если у Вас неврологическое заболевание, проявляющееся возникновением судорожных приступов (эпилепсия);
- если у Вас неврологическое нарушение, сопровождающееся непроизвольными избыточными движениями (экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами);
- если у Вас нарушения функции сердца такие, как стенокардия (боль в груди, возникающая при нарушении кровоснабжения сердечной мышцы) и сниженная частота сокращений сердца (выраженная брадикардия);
- если у Вас бронхиальная астма;
- если у Вас механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей;
- если у Вас головокружение и нарушение равновесия (вестибулярные расстройства);
- если у Вас язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
- если Вы беременны или кормите грудью;
- если Ваш возраст до 18 лет.
Беременность и кормление грудью
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Не применяйте препарат ИПИДАКРИН ВЕЛФАРМ, если Вы беременны, так как ипидакрин усиливает тонус матки и может вызвать преждевременные роды.
Во время лечения препаратом ИПИДАКРИН ВЕЛФАРМ, необходимо отказаться от кормления грудью.
Применение детьми
Препарат ИПИДАКРИН ВЕЛФАРМ не следует применять детям и подросткам в возрасте до 18 лет из-за отсутствия данных по эффективности и безопасности препарата.
Способ применения и дозы
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.
При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
Доза препарата и продолжительность лечения зависят от тяжести заболевания. Лечащий врач определит необходимую Вам дозу препарата.
Применение у детей и подростков
Безопасность и эффективность препарата ИПИДАКРИН ВЕЛФАРМ у детей в возрасте до 18 лет на данный момент не установлены, невозможно дать рекомендации по режиму дозирования.
Путь и (или) способ введения
Препарат ИПИДАКРИН ВЕЛФАРМ вводится внутримышечно или подкожно.
Если Вы забыли применить препарат ИПИДАКРИН ВЕЛФАРМ
Если Вы пропустили очередное введение препарата, инъекция должна быть выполнена в ближайшее время. Не следует вводить двойную дозу для восполнения пропущенной.
Если Вы прекратили применение препарата ИПИДАКРИН ВЕЛФАРМ
Продолжительность терапии определяет врач. Не следует прекращать лечение без рекомендации врача.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Побочное действие
Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите применение препарата ИПИДАКРИН ВЕЛФАРМ и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих признаков:
- аллергической реакции, которая наблюдалась с неизвестной частотой (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): затрудненное дыхание и/или глотание, свист при дыхании; головокружение; резкое снижение артериального давления, слабость; отек лица, губ, языка или горла; сильный зуд кожи, покраснение кожи, появление сыпи.
- угрожающей жизни аллергической реакции на коже, которая наблюдалась с неизвестной частотой (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): беспричинное повышение температуры тела до 39-40 °C, появление на коже тела, конечностей, лица, гениталий и слизистых слегка отечных болезненных красных пятен, появление больших пузырей неправильной формы, которые затем лопаются и обнажают раны, отслаивание больших участков кожи.
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата ИПИДАКРИН ВЕЛФАРМ.
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- учащенное сердцебиение, медленное сердцебиение (брадикардия);
- слюнотечение, тошнота;
- повышенное потоотделение.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- головокружение, головная боль, сонливость (при применении высоких доз);
- повышенная бронхиальная секреция;
- аллергические реакции (зуд, сыпь) (при применении высоких доз);
- рвота (при применении высоких доз);
- мышечные судороги (при применении высоких доз);
- слабость (при применении высоких доз).
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
- понос, боль в верхней части живота (эпигастрии).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
109012, Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Тел.: +7 (800) 550-99-03
E-mail: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Интернет-сайт: https://roszdravnadzor.gov.ru
Передозировка
Если Вы применили препарата ИПИДАКРИН ВЕЛФАРМ больше, чем следовало
Необходимую Вам дозу препарата назначит врач. Введение препарата должно осуществляться медицинским работником. Если Вам кажется, что Вам ввели слишком высокую дозу препарата ИПИДАКРИН ВЕЛФАРМ, немедленно сообщите лечащему врачу.
Взаимодействие
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо из нижеперечисленных препаратов:
- местные анестетики такие, как анестезин, новокаин и т.д. (одновременное применение с ипидакрином ослабляет их действие);
- аминогликозиды такие, как стрептомицин, амикацин и т.д. (одновременное применение с ипидакрином ослабляет их действие);
- калия хлорид (одновременное применение с ипидакрином ослабляет его действие);
- препараты, угнетающие ЦНС, в том числе этанол (одновременное применение с ипидакрином усиливает их седативный эффект);
- другие ингибиторы холинэстеразы и м-холиномиметических веществ такие, как неостигмин, пиридостигмин, дистигмин и т.д. (одновременное применение с ипидакрином усиливает их седативный эффект);
- другие холинэргические лекарственные средства (ипидакрин увеличивает риск развития холинергического криза у пациентов с быстрой утомляемостью мышц (миастенией));
- бета-адреноблокаторы такие, как бисопролол, метопролол и т.д. (эти препараты усиливают выраженность брадикардии, вызываемой ипидакрином);
- церебролизин - препарат для лечения неврологических расстройств (усиливает действие ипидакрина).
Если Вы не уверены относятся ли препараты, которые Вы принимаете в данный момент, к перечисленным выше препаратам, проконсультируйтесь у лечащего врача или работника аптеки.
Ипидакрин можно применять в сочетании с препаратами, стимулирующими умственную деятельность (ноотропными препаратами).
Во время лечения следует исключить алкоголь, который усиливает побочные эффекты ипидакрина. Ипидакрин может обострять течение эпилепсии, а также усилить отрицательное воздействие алкоголя на организм. У пациентов с депрессиями ипидакрин может усилить проявление симптомов депрессии. В связи с возможным риском брадикардии при применении ипидакрина следует контролировать деятельность сердца.
Форма выпуска
Раствор для внутримышечного и подкожного введения.
По 1 мл препарата в ампулы нейтрального бесцветного или светозащитного стекла с кольцом излома или с надрезом и точкой. На ампулы дополнительно может быть нанесено одно, два или три цветных кольца.
На ампулу наклеивают самоклеящуюся этикетку.
5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и пленки полимерной или без пленки полимерной.
1, 2 контурные ячейковые упаковки помещают в пачку из картона.
В каждую пачку вкладывают листок-вкладыш, скарификатор ампульный.
Скарификатор ампульный не вкладывают при использовании ампул с кольцом излома или с надрезом и точкой.
Особые указания
Перед применением препарата ИПИДАКРИН ВЕЛФАРМ проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Перед началом лечения препаратом ИПИДАКРИН ВЕЛФАРМ сообщите лечащему врачу:
- если у Вас язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
- если у Вас состояние избытка гормонов щитовидной железы (тиреотоксикоз);
- если у Вас заболевания сердечно-сосудистой системы;
- если у Вас были ранее или есть в настоящее время обструктивные заболевания дыхательной системы (когда затрудняется дыхание вследствие отечности бронхов) или острые заболевания дыхательных путей.
Управление транспортными средствами и механизмами
Ипидакрин может оказывать седативное действие. Во время лечения препаратом ИПИДАКРИН ВЕЛФАРМ следует воздержаться от управления автомобилем, другими транспортными средствами и механизмами, а также от занятий, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Срок годности
Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на ампуле и картонной пачке после слов «Годен до».
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Условия хранения
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Храните препарат при температуре ниже 25 °C, в оригинальной упаковке (пачке).
Каждая ампула предназначена для однократного применения.
Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Условия отпуска
По рецепту.
Производитель и принимающий претензии
Держатель регистрационного удостоверения
Российская Федерация
Общество с ограниченной ответственностью «ЭЛЗАФАРМ» (ООО «ЭЛЗАФАРМ»)
124460, г. Москва, г. Зеленоград, пр-кт Генерала Алексеева, д. 42, стр. 1, этаж 3, пом. 1, комната 19
e-mail: info@brightway.ru
Производитель
Российская Федерация
Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»)
640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 11
За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения или держателю регистрационного удостоверения:
Российская Федерация
Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»)
640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 11
Тел.: +7 (3522) 48-60-00
e-mail: fsk@velpharm.ru