ИМУДОН 2.7мг N24 табл д/рассасыв ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ в Нижнем Новгороде

Таблетки для рассасывания.

Каждая таблетка для рассасывания содержит 0,1575 мг Имудона® (смеси лизатов бактерий) [L. johnsonii + L. helveticus + L. delbrueckii ss lactis + L. fermentum + S. pyogenes groupe A + E. faecium + E. faecalis + S. gordonii + S. aureus + K. pneumoniae ss pneumoniae + C. pseudodiphtheriticum + F. nucleatum ss fusiforme + C. albicans] (в пересчете на сухое вещество – 2,7 мг).

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: натрия дезоксихолат, тиомерсал, глицин, лактозы моногидрат, маннитол, натрия сахаринат, повидон, натрия гидрокарбонат, лимонная кислота безводная, ароматизатор мятный, магния стеарат.

Препарат Имудон® содержит лактозу (см. раздел 2 листка-вкладыша).

Препарат Имудон® содержит натрий (см. раздел 2 листка-вкладыша).

Препарат Имудон® содержит тиомерсал (см. раздел 2 листка-вкладыша).

Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с гладкой блестящей поверхностью, со скошенными краями, с мятным запахом, допускается незначительная мраморность.

Иммуностимуляторы, другие иммуностимуляторы.

L03AX - Другие иммуностимуляторы.

Препарат Имудон® содержит действующее вещество лизатов бактерий смесь [L. johnsonii + L. helveticus + L. delbrueckii ss lactis + L. fermentum + S. pyogenes groupe A + E. faecium + E. faecalis + S. gordonii + S. aureus + K. pneumoniae ss pneumoniae + C. pseudodiphtheriticum + F. nucleatum ss fusiforme + C. albicans]. Препарат Имудон® относится к группе иммуностимуляторов (усиливают иммунный ответ), используемых в оториноларингологии и стоматологии для местного применения.

Препарат Имудон® активирует процесс захвата и разрушения патогенных микроорганизмов (фагоцитоз) в полости рта, способствует увеличению количества клеток иммунной системы (иммунокомпетентные клетки), повышает выработку фермента, который разрушает стенки бактерий (лизоцим), и защитных белков (интерферон, иммуноглобулин А).

Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение через 10 дней, необходимо обратиться к врачу.

Препарат Имудон® применяется у взрослых и детей в возрасте от 3 до 18 лет для лечения и профилактики инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и глотки:

• фарингит (воспаление слизистой оболочки глотки);
• хронический тонзиллит (длительный стойкий процесс воспаления небных миндалин);
• предоперационная подготовка и послеоперационный период после тонзилэктомии (удаления небных миндалин);
• поверхностные и глубокие пародонтозы (невоспалительное заболевание десен); пародонтит (воспалительное заболевание десен); стоматит (воспаление слизистой оболочки полости рта с образованием язв), в том числе афтозный (с образованием язв на поверхности щек, неба и языка); глоссит (воспаление языка);
• эритематозный (вызванный аллергическими реакциями или аутоиммунными заболеваниями) и язвенный (вызванный вирусными и бактериальными инфекциями) гингивит (воспаление десен);
• дисбактериоз (изменение нормальной микрофлоры) полости рта;
• инфекции после удаления зубов, имплантаций искусственных зубных корней;
• изъязвления, вызванные зубными протезами.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата Имудон® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Не рекомендуется принимать препарат Имудон® во время беременности и в период грудного вскармливания.

Препарат Имудон® противопоказан детям в возрасте от 0 до 3 лет (см. раздел 2 «Противопоказания»).

Таблетки рассасывают (не разжевывая) в ротовой полости.

Продолжительность терапии

Продолжительность курса лечения при острых заболеваниях составляет 10 дней, для профилактики обострения хронических заболеваний – 20 дней. Курс профилактического применения рекомендуется повторять 3–4 раза в год.

Если Вы забыли принять препарат Имудон®

Если Вы забыли принять препарат Имудон®, примите следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Республика Беларусь

Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

Адрес: 220037, г. Минск, Товарищеский пер., д. 2а

Телефон: + 375 (17) 242-00-29

Электронная почта: rcpl@rceth.by

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.rceth.by

Республика Казахстан

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, д. 13 (БЦ «Нурсаулет 2»)

Телефон: +7 (7172) 23-51-35

Электронная почта: pdlc@dari.kz, Farm@dari.kz

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.ndda.kz/

Случаев передозировки при приеме препарата в соответствии с листком-вкладышем не описано. Если Вы или Ваш ребенок случайно приняли препарат Имудон® больше, чем следовало, обратитесь к врачу. Если есть возможность, возьмите с собой упаковку препарата, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Взаимодействие препарата Имудон® с другими лекарственными препаратами не отмечено. Препарат Имудон® можно принимать с лекарственными препаратами других групп.

По 8 таблеток в контурную ячейковую упаковку (блистер) из композиционного материала полиамид/алюминий/ПВХ и фольги алюминиевой печатной.

3 или 5 контурных ячейковых упаковок (блистеров) по 8 таблеток вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Перед приемом препарата Имудон® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Дети в возрасте от 3 до 6 лет должны рассасывать таблетки только под присмотром взрослых!

Не следует принимать пищу и воду, а также полоскать рот в течение часа после приема препарата Имудон®, чтобы не снижать терапевтическую эффективность препарата.

Не рекомендуется принимать препарат Имудон® пациентам с бронхиальной астмой (заболевание, характеризующееся повторяющимися приступами удушья или длительным кашлем), у которых прием препаратов, содержащих бактериальные лизаты, вызывает обострение этого заболевания (приступ бронхиальной астмы).

Если у Вас или Вашего ребенка непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Данный препарат содержит 0,65 ммоль (или 15 мг) натрия на 1 таблетку. Необходимо учитывать пациентам, находящимся на диете с ограничением поступления натрия.

Данный лекарственный препарат в качестве консерванта содержит тиомерсал - есть вероятность возникновения у Вас или Вашего ребенка аллергической реакции. При наличии у Вас или Вашего ребенка какой-либо аллергии сообщите об этом лечащему врачу.

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке после «Годен до».

Датой истечения срока годности является последний день месяца, указанного на картонной пачке.

Храните препарат при температуре не выше 25 °С.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Отпускают без рецепта.

Адрес: 634009, Томская обл., г. Томск, проспект Ленина, д. 211

Телефон/факс: +7 (3822) 40-28-56

Электронная почта: tomsk_info@pharmstd.ru