Форма выпускатаблетки
Действующее веществоамлодипин + бисопролол
Дозировка5 мг + 5 мг
Количество в упаковке30 шт.
ПроизводительКРКА-РУС
Страна производстваРОССИЯ
Мы работаем над подключением аптек в Воронеже.
Совсем скоро здесь появится информация о ценах и наличии в аптеках рядом с вами.
Если вы представляете аптечную сеть, свяжитесь с нами, чтобы подключиться к партнерской программе и разместить ваши предложения на нашем сайте.

Форма выпуска: таблетки
Действующее вещество: амлодипин + бисопролол
Дозировка: 5 мг + 5 мг
Количество в упаковке: 30 шт.
Производитель: ЕГИС ФАРМАСЬЮТИКАЛС

Форма выпуска: таблетки
Действующее вещество: амлодипин + бисопролол
Дозировка: 10 мг + 5 мг
Количество в упаковке: 30 шт.
Производитель: ЕГИС ФАРМАСЬЮТИКАЛС

Форма выпуска: таблетки
Действующее вещество: амлодипин + бисопролол
Дозировка: 10 мг + 10 мг
Количество в упаковке: 30 шт.
Производитель: ЕГИС ФАРМАСЬЮТИКАЛС

Форма выпуска: таблетки
Действующее вещество: амлодипин + бисопролол
Дозировка: 5 мг + 10 мг
Количество в упаковке: 30 шт.
Производитель: ЕГИС ФАРМАСЬЮТИКАЛС
Действующими веществами являются амлодипин и бисопролол.
Каждая таблетка содержит 6,935 мг амлодипина безилата (амлодипина бесилата), эквивалентно 5 мг амлодипина, и 5 мг бисопролола фумарата (в виде субстанции-гранул).
Каждая таблетка содержит 6,935 мг амлодипина безилата (амлодипина бесилата), эквивалентно 5 мг амлодипина, и 10 мг бисопролола фумарата (в виде субстанции-гранул).
Каждая таблетка содержит 13,87 мг амлодипина безилата (амлодипина бесилата), эквивалентно 10 мг амлодипина, и 5 мг бисопролола фумарата (в виде субстанции-гранул).
Каждая таблетка содержит 13,87 мг амлодипина безилата (амлодипина бесилата), эквивалентно 10 мг амлодипина, и 10 мг бисопролола фумарата (в виде субстанции-гранул).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.
Круглые, двояковыпуклые таблетки белого цвета, с фаской с двух сторон и риской на одной стороне.
Нипертен® Комби, 5 мг + 10 мг, таблетки
Овальные, двояковыпуклые таблетки белого цвета, с риской на одной стороне.
Круглые, слегка двояковыпуклые таблетки белого цвета, с фаской с двух сторон, с риской на одной стороне и гравировкой «CS» на другой стороне.
Круглые, слегка двояковыпуклые таблетки белого цвета, с фаской с двух сторон и риской на одной стороне.
C07FB07 - Бисопролол в комбинации с другими гипотензивными препаратами
Препарат Нипертен® Комби содержит действующие вещества амлодипин и бисопролол. Амлодипин относится к группе препаратов, называемых блокаторами кальциевых каналов, бисопролол относится к группе препаратов, называемых бета-адреноблокаторами. Благодаря дополняющему друг друга действию амлодипина и бисопролола препарат способствует снижению артериального давления.
Амлодипин блокирует «медленные» кальциевые каналы и снижает поступление кальция в клетку, оказывает расслабляющее действие на сосуды, в результате чего они расширяются. Это способствует снижению артериального давления (оказывает антигипертензивное действие) и улучшает доставку кислорода к сердечной мышце (оказывает антиангинальное действие).
Бисопролол оказывает действие на бета1-адренорецепторы сердца, уменьшает частоту сердечных сокращений, снижает сердечный выброс и потребность сердечной мышцы в кислороде, способствует снижению артериального давления.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Препарат Нипертен® Комби применяется у взрослых в возрасте от 18 лет:
Не принимайте препарат Нипертен® Комби:
ХСН (в том числе неишемической этиологии III—IV функционального класса по классификации NYHA), печеночная недостаточность, почечная недостаточность, гипертиреоз, сахарный диабет со значительными колебаниями концентрации глюкозы в крови, AV блокада I степени, стенокардия Принцметала, окклюзионные заболевания периферических артерий, псориаз (в том числе в анамнезе), голодание (строгая диета), феохромоцитома (при одновременном применении альфа-адреноблокаторов), бронхиальная астма и хронические обструктивные заболевания легких (ХОБЛ), при одновременном проведении десенсибилизирующей терапии, общей анестезии, применение у пациентов пожилого возраста, артериальная гипотензия, сахарный диабет 1 типа, аортальный стеноз, митральный стеноз, острый инфаркт миокарда (после первых 28 дней).
Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Существует риск того, что прием препарата во время беременности может нанести вред ребенку. Прием данного препарата во время беременности возможен только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск развития побочных эффектов у плода и (или) новорожденного.
Бета-адреноблокаторы (к которым относится бисопролол) снижают кровоснабжение плаценты и могут оказать влияние на развитие плода. Необходимо тщательно обследовать новорожденного: В первые три дня жизни новорожденных, матери которых принимали бисопролол, могут появиться снижение концентрации сахара (глюкозы) в крови (гипогликемия) и снижение частоты сердечных сокращений (брадикардия).
Во время приема препарата Нипертен® Комби не рекомендуется кормить грудью. Обсудите c врачом, если Вы хотите начать или продолжить грудное вскармливание, прежде чем принимать данный препарат. Амлодипин выделяется с грудным молоком. Неизвестно, проникает ли бисопролол в грудное молоко человека.
Препарат противопоказан детям и подросткам в возрасте от 0 до18 лет.
Всегда принимайте данный препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая суточная доза – 1 таблетка определенной дозировки в день. Врач назначит ту дозировку препарата, которая подходит именно Вам.
Если у Вас имеется нарушение функции почек легкой или средней степени тяжести, то, как правило, коррекции дозы не требуется. Если у Вас имеется тяжелое нарушение функции почек (показатель клиренса креатинина менее 20 мл/мин), то максимальная суточная доза бисопролола составляет 10 мг. Если вы находитесь на гемодиализе, то препарат следует принимать с осторожностью.
Если у Вас имеется нарушение функции печени, то препарат следует принимать с осторожностью. Если у Вас имеется тяжелое нарушение функции печени, то максимальная суточная доза бисопролола составляет 10 мг.
Как правило, коррекции дозы не требуется. При увеличении дозы требуется соблюдать осторожность.
При отмене препарата врач назначит постепенное снижение дозы, резкое прекращение терапии может привести к временному ухудшению клинического состояния, особенно при наличии ишемической болезни сердца.
Принимайте препарат Нипертен® Комби внутрь, предпочтительно утром, независимо от приема пищи. Таблетку не следует разжевывать.
Линия разлома (риска) не предназначена для разделения таблетки.
Подобно всем лекарственным препаратам препарат Нипертен® Комби может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно):
Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше.
Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 800 550 99 03
Адрес электронной почты: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://roszdravnadzor.gov.ru
Если Вы приняли препарата больше, чем следовало, немедленно обратитесь за медицинской помощью. Возьмите с собой упаковку с препаратом, чтобы медицинские работники знали, какой препарат Вы принимаете.
Прием препарата в большем количестве, чем Вам назначено, может привести к снижению артериального давления вплоть до очень сильного его снижения, что может небезопасным для Вас. Вы можете почувствовать головокружение, предобморочное состояние, обморок или слабость. Если снижение артериального давления очень сильное, у Вас может развиться шок. Ваша кожа может стать холодной и липкой, и Вы можете потерять сознание.
Симптомы передозировки могут также включать замедление сердечного ритма, выраженное затруднение дыхания или дрожь (из-за снижения концентрации сахара (глюкозы) в крови).
Избыток жидкости может скапливаться в легких (отек легких), вызывая одышку, которая может развиться в течение 24–48 часов после приема препарата.
До оказания медицинской помощи примите активированный уголь. При оказании медицинской помощи Вам может потребоваться промывание желудка, наблюдение за работой сердца, легких и других органов; при необходимости Вам будет назначена симптоматическая и поддерживающая терапия, в том числе в условиях стационара.
Если Вы забыли принять препарат Нипертен® Комби, не беспокойтесь, примите его сразу же как только обнаружили это, а следующую дозу примите в обычное время. Если время приема следующей дозы почти наступило, просто примите следующую таблетку в обычное время.
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Не прекращайте прием препарата и не меняйте рекомендованную дозу без указания врача, так как это может привести к временному ухудшению деятельности сердца. Это особенно важно, если у Вас ишемическая болезнь сердца (при резком прекращении приема препарата могут развиться следующие состояния: утяжеление приступов стенокардии, нарушение ритма сердца (развитие желудочковых аритмий), инфаркт миокарда).
Если врач примет решение о прекращении лечения данным препаратом, он будет постепенно снижать его дозу, так как резкое прекращение приема препарата Нипертен® Комби может привести к ухудшению Вашего состояния.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Это особенно важно, если Вы принимаете любой из препаратов, перечисленных ниже:
Не рекомендуется применять одновременно грейпфрутовый сок, так как возможно более выраженное снижение артериального давления.
При одновременном применении с алкоголем возможно появление головокружения, головной боли, усталости или тошноты.
По 7 или 10 таблеток в блистере из комбинированного материала ОПА/Ал/ПВХ и фольги алюминиевой.
4, 8 или 12 блистеров по 7 таблеток или 3, 6 или 9 блистеров по 10 таблеток вместе с листкомвкладышем помещают в пачку картонную.
Не все размеры упаковок могут быть доступны для реализации.
Перед приемом препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Обязательно предупредите Вашего лечащего врача, если у Вас имеется какое-либо заболевание или состояние из перечисленных ниже:
В период лечения следует поддерживать гигиену полости рта и наблюдаться у стоматолога (для предотвращения болезненности, кровоточивости и разрастания (гиперплазии) десен).
Не следует резко прекращать прием препарата Нипертен® Комби (см. подраздел «Если Вы прекратили прием препарата Нипертен® Комби» раздела 3 листка-вкладыша).
Если Вы используете контактные линзы, то Вам следует учитывать, что на фоне применения бета-адреноблокаторов возможно снижение продукции слезной жидкости.
Амлодипин может оказывать слабое или умеренное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Если у Вас появится головокружение, головная боль, усталость или тошнота, то способность к реагированию у Вас может ухудшиться.
Бисопролол не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Однако вследствие индивидуальных реакций на прием препарата способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами может быть нарушена. Обратите на это особое внимание в начале лечения, после изменения дозы, а также при одновременном употреблении алкоголя. При необходимости обсудите это с лечащим врачом.
В период лечения препаратом соблюдайте осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.
2 года.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке после «Годен до:».
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Храните препарат в недоступном для детей месте.
Хранить при температуре не выше 25 °С, в оригинальном блистере.
Лекарственный препарат относится к категории отпуска «по рецепту».
Российская Федерация
ООО «КРКА-РУС»
143500, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д. 50
Телефон: +7 (495) 994 70 70
Факс: +7 (495) 994 70 78
Адрес электронной почты: krka-rus@krka.biz
Российская Федерация
ООО «КРКА-РУС»
143500, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д. 50
Телефон: +7 (495) 994 70 70
Факс: +7 (495) 994 70 78
Адрес электронной почты: krka-rus@krka.biz