Форма выпускаспрей для местного применения дозированный
Действующее веществобензидамин
Дозировка0.255 мг/доза
Количество в упаковке1 шт.
ПроизводительТУЛЬСКАЯ ФАРМФАБРИКА (ООО)
Страна производстваРОССИЯ
Мы работаем над подключением аптек в Нижнем Новгороде.
Совсем скоро здесь появится информация о ценах и наличии в аптеках рядом с вами.
Если вы представляете аптечную сеть, свяжитесь с нами, чтобы подключиться к партнерской программе и разместить ваши предложения на нашем сайте.

Форма выпуска: раствор для местного применения
Действующее вещество: бензидамин
Дозировка: 0.15 %
Количество в упаковке: 1 шт.
Комплектущие в упаковке: стаканчик градуированный
Производитель: АНЖЕЛИНИ ФАРМА ИТАЛИА АЗИЕНДЕ КИМИКЕ

Форма выпуска: таблетки для рассасывания, [мятные]
Действующее вещество: бензидамин
Дозировка: 3 мг
Количество в упаковке: 20 шт.
Производитель: ДИСШ АГ

Форма выпуска: спрей для местного применения дозированный
Действующее вещество: бензидамин
Дозировка: 0.255 мг/доза
Количество в упаковке: 1 шт.
Производитель: АНЖЕЛИНИ ФАРМА ИТАЛИА АЗИЕНДЕ КИМИКЕ

Форма выпуска: таблетки для рассасывания [эвкалиптовые]
Действующее вещество: бензидамин
Дозировка: 3 мг
Количество в упаковке: 20 шт.
Производитель: ДИСШ АГ
Бензидамин.
Спрей для местного применения дозированный.
|
| на 100 мл | на одну дозу |
| Действующее вещество: | ||
| Бензидамина гидрохлорид | 0,15 г | 0,255 мг |
| Вспомогательные вещества: | ||
| Этанол 96% | 8,00 г | 13,63 мг |
| Глицерол | 5,00 г | 8,52 мг |
| Метилпарагидроксибензоат | 0,100 г | 0,17 мг |
| Ароматизатор ментоловый | 0,030 г | 0,051 мг |
| Сахарин | 0,024 г | 0,041 мг |
| Натрия гидрокарбонат | 0,011 г | 0,019 мг |
| Полисорбат 20 | 0,005 г | 0,0085 мг |
| Вода очищенная | до 100 мл | до 0,17 мл |
Бесцветный прозрачный раствор с характерным запахом.
Препараты, применяемые в стоматологии; другие препараты для местного лечения заболеваний полости рта.
A01AD02 - Бензидамин.
Фармакодинамика
Бензидамин является нестероидным противовоспалительным препаратом, принадлежит к группе индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим действием против широкого спектра микроорганизмов.
Механизм действия препарата связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов.
Бензидамин оказывает антибактериальное и специфическое антимикробное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизисом клетки.
Обладает противогрибковым действием в отношении Candida albicans. Вызывает структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей, таким образом препятствует их репродукции, что явилось основанием для применения бензидамина при воспалительных процессах в ротовой полости, включая инфекционную этиологию.
Фармакокинетика
Абсорбция
При местном применении препарат хорошо абсорбируется через слизистые оболочки и проникает в воспаленные ткани, обнаруживается в плазме крови в количестве, недостаточном для получения системных эффектов.
Элиминация
Экскреция препарата происходит в основном почками, в виде неактивных метаболитов или продуктов конъюгации.
Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии):
При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необходимо применение препарата в составе комбинированной терапии.
Гиперчувствительность к бензидамину или к любому из вспомогательных веществ, детский возраст до 3 лет.
Препарат не следует применять при беременности и в период грудного вскармливания.
Противопоказано применение в детском возрасте до 3 лет.
Местно, после еды.
Одна доза (одно впрыскивание) соответствует 0,255 мг бензидамина.
Взрослым (в т.ч. больным пожилого возраста): по 4-8 впрыскиваний 2-6 раз в сутки.
Подросткам от 12 до 18 лет: режим дозирования соответствует режиму дозирования у взрослых.
Детям от 6 до 12 лет: по 4 впрыскивания 2-6 раз в день.
Детям от 3 до 6 лет: по 1 впрыскиванию на каждые 4 кг массы тела, но не более 4 впрыскиваний (максимальная разовая доза) 2-6 раз в день.
Продолжительность лечения не должна превышать 7 дней. Если после лечения в течение 7 дней улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.
Побочные эффекты распределены по системно-органным классам с указанием частоты их возникновения: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 и < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 и < 1/100), редко (≥ 1/10 000 и < 1/1000), очень редко (< 1/10 000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
| Системно-органный класс (СОК) | Частота возникновения |
| Нарушения со стороны иммунной системы | Редко: реакция гиперчувствительности Частота неизвестна: анафилактическая реакция |
| Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения | Очень редко: ларингоспазм |
| Желудочно-кишечные нарушения | Редко: сухость и жжение во рту |
| Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей | Нечасто: фотосенсибилизация Очень редко: ангионевротический отек, зуд, крапивница, кожная сыпь |
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.
В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.
Симптомы: при применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При случайном проглатывании препарата возможны следующие симптомы: рвота, спазмы в животе, беспокойство, страх, галлюцинации, судороги, атаксия, лихорадка, тахикардия, угнетение дыхания.
Лечение: симптоматическое; очистить желудок, вызвав рвоту или промыть желудок, используя желудочный зонд (под наблюдением врача); обеспечить медицинское наблюдение, поддерживающую терапию и необходимую гидратацию. Антидот неизвестен.
Исследований взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводилось.
По 15 мл (88 доз), 30 мл (176 доз), 50 мл (293 дозы) препарата во флаконы из оранжевого стекла или во флаконы полимерные из полиэтилена низкой плотности, укупоренные насадкой-дозатором из полиэтилена высокой плотности или насадкой распылителем. На каждый флакон наклеивают этикетку.
Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Длительное применение может вызвать повышенную чувствительность. В этом случае следует прекратить прием препарата.
У некоторых пациентов язвы в горле и полости рта могут быть признаком более серьезных патологий. Если симптомы не проходят в течение более 3 дней, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применение бензидамина не рекомендуется пациентам с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным средствам.
Препарат ИНЛАРТЕКС следует с осторожностью применять лицам, перенесшим бронхиальную астму, так как у данных пациентов есть риск возникновения бронхоспазма.
Препарат ИНЛАРТЕКС содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции (в том числе отсроченные).
Препарат ИНЛАРТЕКС содержит небольшое количество этанола (алкоголя), менее чем 100 мг на 1 дозу.
Не оказывает влияния на способность управлять транспортом и работать с механизмами.
4 года.
Не использовать по истечении срока годности.
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Отпускают без рецепта.
Производитель
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»
Россия, 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»
Россия, 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10
Тел./факс: (4872) 41-04-73.