ЭЛИГАРД 22.5мг x 29.2мг N1 лиоф д/пригот р-ра п/к введ в комплекте: игла инъекционная, поршень для шприца, растворитель (шприц) 490 мг ТОЛМАР в Барнауле

• Дозировка 7,5 мг

• Дозировка 22,5 мг

• Дозировка 45 мг

противоопухолевые гормональные препараты и антагонисты гормонов, гормоны и родственные соединения, аналоги гонадотропин-рилизинг гормона

L02AE02

• если у Вас аллергия на лейпрорелин, другие агонисты гонадотропин-рилизинг-гормона (ГнРГ) или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка- вкладыша;
• если у Вас была хирургическая кастрация;
• если Вы женщина;
• если Ваш возраст менее 18 лет;
• в качестве единственного лечения рака предстательной железы со сдавлением спинного мозга или наличием метастазов в позвоночник. В этом случае препарат Элигард можно использовать только в комбинации с другими лекарственными препаратами для лечения рака предстательной железы.

• Если у Вас имеются любые сердечно-сосудистые заболевания, в том числе нарушения ритма сердца (аритмия), или Вы принимаете лекарственные препараты для лечения этих заболеваний. При применении препарата Элигард возможно повышение риска нарушений ритма сердца.
• Если у Вас имеется ухудшение качества мочеиспускания. В первые недели лечения Вы должны находиться под пристальным наблюдением врача.
• Если выявлено сдавление спинного мозга или начинаются затруднения при мочеиспускании. При применении других лекарственных препаратов со сходным механизмом действия было отмечено что тяжелые случаи сдавления спинного мозга или мочеточников (анатомических образований в виде трубок, соединяющих почки и мочевой пузырь), могли способствовать возникновению симптомов, похожих на паралич. В случае развития указанных осложнений следует начать стандартное лечение этих осложнений.
• Если в течение первых двух недель применения препарата Элигард у Вас внезапно возникли головная боль, рвота, изменения психического состояния или, в некоторых случаях, сердечный приступ, следует немедленно связаться с врачом или обратиться за медицинской помощью. Имеются сведения о редких случаях возникновения явления под названием «апоплексия гипофиза», которые были отмечены при применении других лекарственных препаратов со сходным с препаратом Элигард механизмом действия.
• Если у Вас выявлен сахарный диабет (повышение уровня сахара в крови), Вы должны регулярно проходить обследование во время лечения данным препаратом.
• Длительное лечение препаратом Элигард может способствовать повышенному риску переломов вследствие остеопороза (уменьшения плотности костной ткани).
• Если Вы получаете лечение препаратом Элигард и отметили у себя депрессивное настроение, сообщите об этом своему врачу.
• Если Вы получаете лечение препаратом Элигард, и у Вас появились симптомы со стороны сердечно-сосудистой системы, сообщите об этом своему врачу.
• Если Вы получаете лечение препаратом Элигард, и у Вас развиваются судорожные приступы, сообщите об этом своему врачу.
• Если у вас появились выраженные или постоянно повторяющиеся головные боли, проблемы со зрением и звон или шум в ушах, немедленно сообщите об этом своему врачу.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Препарат Элигард вводится в виде подкожной инъекции один раз в месяц при дозировке 7,5 мг, один раз в три месяца при дозировке 22,5 мг и один раз в шесть месяцев при дозировке 45 мг.

Введенный раствор образует депо препарата, из которого действующее вещество (лейпрорелин) непрерывно высвобождается в течение одного месяца при дозировке 7,5 мг, в течение трех месяцев при дозировке 22,5 мг и в течение шести месяцев при дозировке 45 мг.

• «Приливы» (кратковременное ощущение жара);
• Самопроизвольно возникающее кровоизлияние под кожей или слизистой оболочке, покраснение кожи;
• Повышенная утомляемость;
• Реакции в месте введения (см. также местные нежелательные реакции выше).

Часто – могут возникать не более чем у 1 человека из 10:

• Симптомы простуды (назофарингит);
• Тошнота, недомогание, диарея, дискомфорт со стороны желудка и кишечника (гастроэнтерит/колит);
• Зуд, ночная потливость;
• Боль в суставах;
• Боль в конечностях, боль в мышцах (миалгия);
• Нерегулярные позывы к мочеиспусканию (в том числе в ночное время), затруднение в начале мочеиспускания, болезненное мочеиспускание, уменьшение количества выделяемой мочи;
• Болезненность или припухлость в области молочных желез, уменьшение размеров яичек или полового члена, боль в яичках, бесплодие, эректильная дисфункция;
• Озноб (эпизоды выраженной дрожи на фоне высокой температуры тела), слабость;
• Увеличение времени свертываемости крови, изменения в клиническом анализе крови (гематологические изменения, повышение уровня креатинфосфокиназы), анемия.

• антиаритмическиепрепаратыклассаIA(например,хинидин,дизопирамид, прокаинамид) или класса III (например, амиодарон, соталол, дофетилид, ибутилид);
• метадон (анальгетик);
• моксифлоксацин (антибиотик);
• нейролептики.

2 года

По рецепту.

Держатель регистрационного удостоверения / Производитель (выпускающий контроль качества)

Италия/ Italy

Рекордати Химическая и Фармацевтическая Индустрия С.п.А./ Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A.

Виа Маттео Чивитали 1, 20148 Милан/ Via Matteo Civitali 1, 20148 Milano.

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения: