Форма выпускалиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения
Действующее веществобортезомиб
Дозировка3.5 мг
Количество в упаковке1 шт.
ПроизводительРАФАРМА
Страна производстваРОССИЯ
Бортезомиб.
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения.
Препарат Бартизар® содержит:
Действующее вещество: бортезомиб.
Бартизар®, 2,5 мг, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения
Каждый флакон содержит 2,5 мг бортезомиба (в виде боронового эфира маннитола).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: маннитол.
Раствор для внутривенного введения
После разведения каждый мл раствора для внутривенного введения содержит 1 мг бортезомиба.
Раствор для подкожного введения
После разведения каждый мл раствора для подкожного введения содержит 2,5 мг бортезомиба.
Бартизар®, 3,5 мг, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения
Каждый флакон содержит 3,5 мг бортезомиба (в виде боронового эфира маннитола).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: маннитол.
Раствор для внутривенного введения
После разведения каждый мл раствора для внутривенного введения содержит 1 мг бортезомиба.
Раствор для подкожного введения
После разведения каждый мл раствора для подкожного введения содержит 2,5 мг бортезомиба.
Лиофилизированная масса или порошок белого или почти белого цвета.
Противоопухолевые средства; другие противоопухолевые средства; ингибиторы протеасом.
L01XG01 - Бортезомиб.
Препарат Бартизар® содержит действующее вещество бортезомиб и относится к группе лекарств под названием «противоопухолевые средства; другие противоопухолевые средства; ингибиторы протеасом». Он способен вызывать гибель опухолевых клеток, подавляя протеасомы (белковые комплексы, играющие важную роль в функционировании и росте клеток).
Препарат Бартизар® применяется для лечения следующих видов рака крови у взрослых пациентов старше 18 лет:
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться ко врачу.
Не применяйте препарат Бартизар®:
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Применение препарата Бартизар® противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания. На время лечения препаратом следует прекратить грудное вскармливание.
Контрацепция
Мужчины и женщины, применяющие препарат Бартизар®, должны использовать эффективные методы контрацепции (например, презервативы) во время и в течение 3 месяцев после окончания лечения.
Если, несмотря на эти меры, беременность наступила, немедленно сообщите об этом лечащему врачу.
Безопасность и эффективность препарата Бартизар® у детей в возрасте до 18 лет не установлены.
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Ваш лечащий врач подберёт для Вас дозу бортезомиба, исходя из Ваших массы тела и роста (площади поверхности тела).
Рекомендуемая доза: 1,3 мг/м2 площади поверхности тела 2 раза в неделю.
Лечение проводится циклами, длительность и число которых определит врач в зависимости от типа и течения Вашего заболевания.
Препарат Бартизар® может применяться отдельно (монотерапия) или в сочетании с другими противоопухолевыми препаратами (комбинированная терапия).
Монотерапия
Рецидивирующая множественная миелома и рецидивирующая мантийноклеточная лимфома
В течение 2 недель Вы получите 4 дозы (дни 1, 4, 8 и 11) с последующим 10-дневным перерывом без лечения. Этот 21-дневный период (3 недели) соответствует одному циклу лечения. Вы можете получить до 8 циклов (24 недели).
В случае, если терапия препаратом Бартизар® не дала клинического ответа, Вам может быть назначена комбинация высоких доз дексаметазона или доксорубицина с препаратом Бартизар®.
В этом случае Вам вводят препарат Бартизар® в течение 21-дневного цикла лечения и дополнительно назначают 40 мг дексаметазона для приёма внутрь: 20 мг в день введения препарата Бартизар® и 20 мг в следующий день после введения препарата Бартизар®. Таким образом, приём дексаметазона производят в дни 1, 2, 4, 5, 8, 9, 11 и 12, суммарно 160 мг за 3 недели.
При приёме комбинации препарата Бартизар® с доксорубицином, Вам вводят препарат Бартизар® в течение 21-дневного цикла лечения. На 4-й день 3-недельного цикла, сразу после введения препарата Бартизар®, вводят пегилированный липосомальный доксорубицин в дозе 30 мг/м2, в виде внутривенной инфузии.
Комбинированная терапия
Ранее не леченная множественная миелома
Если Вы ранее не лечились от множественной миеломы и не являетесь кандидатом на проведение трансплантации стволовых клеток крови, Вам назначат препарат Бартизар® в комбинации с мелфаланом и преднизоном.
В этом случае проводят девять 6-недельных циклов.
В циклах 1-4 бортезомиб вводится 2 раза в неделю (дни 1, 4, 8, 11, 22, 25, 29 и 32), а в циклах 5-9 - 1 раз в неделю (дни 1, 8, 22 и 29). Мелфалан (9 мг/м2) и преднизон (60 мг/м2) принимают внутрь в дни 1, 2, 3 и 4 первой недели каждого цикла.
В случае, если Вы ранее не лечились от множественной миеломы и являетесь кандидатом на проведение трансплантации стволовых клеток крови, Вам назначат препарат Бартизар® в комбинации с другими лекарственными препаратами 2 раза в неделю в течение 2 недель (дни 1, 4, 8, 11) с последующим перерывом продолжительностью 10-18 дней, что составляет 1 цикл лечения. Необходимо провести от 3 до 6 таких циклов.
Дозирование лекарственных препаратов, применяемых в комбинации с препаратом Бартизар®, проводится в соответствии с инструкциями по их медицинскому применению.
Ранее не леченная мантийноклеточная лимфома
Если ранее Вы не проходили лечение мантийноклеточной лимфомы, Вам назначат препарат Бартизар® в комбинации с ритуксимабом, циклофосфамидом, доксорубицином и преднизоном.
Препарат Бартизар® вводится в 1, 4, 8 и 11 день с последующим отдыхом. Продолжительность цикла терапии составляет 21 день (3 недели). Необходимо провести 6 циклов терапии бортезомибом. В случае, если ответная реакция на терапию впервые наблюдается у Вас во время 6-го цикла, врач назначит ещё 2 дополнительных цикла терапии препаратом Бартизар®.
Следующие лекарственные препараты вводятся в 1-й день каждого 3-недельного цикла терапии препаратом Бартизар® в виде внутривенных инфузий: ритуксимаб в дозе 375 мг/м2, циклофосфамид в дозе 750 мг/м2 и доксорубицин в дозе 50 мг/м2. Преднизон принимается внутрь в дозе 100 мг/м2 в дни 1, 2, 3, 4 и 5 каждого цикла терапии препаратом Бартизар®.
Путь и (или) способ введения
Лекарственный препарат Бартизар® вводится внутривенно или подкожно (подходящий для Вас путь введения определит врач).
Препарат Бартизар® будет вводиться Вам в специализированном отделении медицинского учреждения под наблюдением врача.
Перед введением содержимое флакона необходимо растворить в 0,9 % растворе натрия хлорида для инъекций. Растворение препарата будет выполнено медицинским работником. Бартизар® вводится внутривенно струйно в течение 3-5 секунд. Введение подкожно производится либо в бедро, либо в живот.
Если Вы забыли применить препарат Бартизар®
Необходимо придерживаться всех назначений по применению препарата Бартизар®. Если Вы пропустили введение препарата, уточните у врача время следующего введения.
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Если Вы прекратили применение препарата Бартизар®
Ваш лечащий врач решит, когда Вам стоит прекратить терапию или в каком случае следует перейти на лечение другим препаратом.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или медицинской сестре.
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Бартизар® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
При появлении следующих серьёзных нежелательных реакций немедленно сообщите о них лечащему врачу:
Ниже перечислены возможные нежелательные реакции, которые наблюдались при применении препарата Бартизар® для терапии множественной миеломы.
Очень часто - могут возникать у более чем 1 человека из 10:
Часто - могут возникать не более чем у 1 человека из 10:
Нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100:
Редко - могу т возникать не более чем у 1 человека из 1000:
Ниже перечислены нежелательные реакции, которые наблюдались при применении препарата Бартизар® для терапии мантийноклеточной лимфомы.
Очень часто - могут возникать у более чем 1 человека из 10:
Часто - могут возникать не более чем у 1 человека из 10:
Нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100:
Если у Вас возникли вышеперечисленные нежелательные реакции или появились какие- либо иные реакции, неописанные в данном листке-вкладыше, сообщите об этом своему лечащему врачу.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом, работником аптеки, или медицинской сестрой. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 (800) 550-99-93
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.roszdravnadzor.gov.ru
Республика Армения
«Научный Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна» АОЗТ
Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, д. 49/5
Телефон: (+374-10) 20-05-05, (+374-96) 22-05-05
Факс: (+374 10) 23-21-18, 23-29-42
Электронная почта: vigilance@pharm.am
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.pharm.am
Республика Беларусь
Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
Адрес: 220037, г. Минск, Товарищеский пер., д. 2а
Телефон: +375-17-242-00-29
Факс: +375-17-299-53-58
Электронная почта: rcpl@rceth.by
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.rceth.by
Республика Казахстан
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, д. 13
Телефон: 8 (7172) 235-135
Электронная почта: farm@dari.kz
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.ndda.kz
Кыргызская Республика
Департамент лекарственного обеспечения и медицинской техники при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики
Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, д. 25
Телефон: 0800-800-26-26
Факс: +996-312-21-05-08
Электронная почта: dlomt@pharm.kg
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.pharm.kg
Если Вы применили препарата Бартизар® больше, чем следовало
При передозировке бортезомиба наблюдалось снижение артериального давления и числа тромбоцитов в крови. Так как специфический антидот неизвестен, при передозировке контролируют показатели жизненных функций и проводят соответствующую терапию для поддержания артериального давления и температуры тела.
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
В частности, сообщите врачу, если Вы принимаете какой-либо из перечисленных ниже препаратов:
Применение этих и других лекарственных препаратов может повысить риск нежелательных реакций или снизить эффективность терапии, поэтому врачу важно знать о любой принимаемой Вами сопутствующей терапии.
Если Вы принимаете препараты для лечения сахарного диабета, Вам следует часто контролировать уровень сахара в крови и сообщить врачу, если Вы заметите какие-либо изменения.
По 27,383 мг (соответствует 2,5 мг бортезомиба) или 38,336 мг (соответствует 3,5 мг бортезомиба) препарата во флаконах бесцветного нейтрального стекла тип І, укупоренных бромбутиловыми резиновыми пробками и обжатых алюминиевыми колпачками, снабженными пластмассовыми крышечками.
Допускается наличие надписи «FLIP OFF» на пластмассовых крышечках.
1 флакон вместе с листком-вкладышем в пачке из картона.
Перед применением препарата Бартизар® проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Перед началом лечения сообщите врачу, если у Вас есть что-либо из нижеперечисленного:
Эту информацию важно предоставить врачу, чтобы он мог предпринять меры для снижения риска развития у Вас нежелательных реакций (например, провести анализы, снизить дозу препарата Бартизар® или назначить дополнительное лечение).
При лечении препаратом Бартизар® может снижаться количество лейкоцитов, эритроцитов и тромбоцитов в крови. Поэтому до начала и во время терапии Вам будут регулярно делать анализ крови. Если у Вас выявят выраженное ухудшение в анализах, лечение препаратом Бартизар® временно приостановят. По мере улучшения анализов лечение продолжат, при необходимости снизив дозу. Вам также могут быть назначены препараты, стимулирующие образование клеток крови (так называемые колониестимулирующие факторы) или переливание препаратов крови.
При применении препарата Бартизар® могут возникнуть желудочно-кишечные нарушения. Для их предотвращения Вам могут назначить противорвотные и противодиарейные препараты. Если у Вас возникнет диарея или рвота, проинформируйте об этом врача, так как для предотвращения и лечения обезвоживания может потребоваться соответствующая терапия. Также следует сообщить врачу о появлении или усилении запора, так как в отсутствие лечения в тяжёлых случаях он может привести к кишечной непроходимости.
При применении бортезомиба описаны редкие случаи поражения головного и спинного мозга, обусловленные активацией скрытой инфекции, вызванной JC-вирусом (так называемая прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия). Если Вы заметите снижение силы отдельных групп мышц, расстройства зрения, речи, памяти, мышления или другие психические или неврологические нарушения, сообщите об этом врачу, чтобы Вам провели соответствующее обследование и лечение. Если диагноз прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии подтвердится, врач примет решение об отмене препарата Бартизар®.
При применении препарата Бартизар® могут возникать или усиливаться неврологические нарушения, такие как ощущение жжения, покалывания, мурашек, повышенная или сниженная чувствительность, ощущение дискомфорта, боль, мышечная слабость кистей и стоп. Эти симптомы могут быть проявлением поражения нервов (нейропатии). При появлении или усилении таких симптомов Вам следует проинформировать врача, чтобы он мог назначить соответствующее обследование и лечение, а также рассмотреть вопрос о снижении дозы или изменении режима лечения препаратом Бартизар®.
При применении препарата Бартизар® могут возникать слабость, головокружение или обморок при переходе из положения лёжа в положение сидя или стоя, обусловленные снижением артериального давления (так называемая ортостатическая гипотензия). Во избежание падений соблюдайте осторожность. Если у Вас появятся вышеперечисленные симптомы, сообщите врачу, чтобы он мог скорректировать лечение.
При применении препарата Бартизар® могут возникнуть или усугубиться проблемы с сердцем. Если Вы заметите появление сердцебиения, отёков на ногах, одышку при физической нагрузке или другие признаки ухудшения здоровья, сообщите врачу.
При применении препарата Бартизар® в сочетании с другими препаратами могут возникнуть нарушения функции печени, такие как увеличение активности печёночных ферментов, повышение уровня билирубина в крови или гепатит. После отмены бортезомиба эти нарушения обычно проходят.
При применении бортезомиба описаны случаи возникновения синдрома задней обратимой энцефалопатии. Это редкое обратимое поражение головного мозга, которое может сопровождаться судорогами, повышением артериального давления, головной болью, сонливостью, спутанностью сознания, слепотой и другими зрительными и неврологическими нарушениями. В случае появления каких-либо из этих симптомов сообщите о них врачу, так как Вам может потребоваться дополнительное обследование и лечение. Врач установит, можно ли Вам продолжать лечение препаратом Бартизар®.
При лечении препаратом Бартизар® могут обостряться вирусные инфекции (простой или опоясывающий герпес, гепатит В). Врач может назначить Вам профилактику и лечение противовирусными препаратами. Если Вы перенесли вирусный гепатит В или думаете, что могли заразиться им, сообщите об этом врачу.
В редких случаях при применении бортезомиба наблюдались острые заболевания лёгких, в некоторых случаях тяжёлые. Если у Вас появится одышка, кашель или другие нарушения дыхания, сообщите об этом врачу, чтобы Вам провели обследование и назначили соответствующее лечение.
Так как препарат Бартизар® вызывает гибель опухолевых клеток, при его применении возможно развитие так называемого синдрома лизиса (распада) опухоли. Этот синдром может проявляться ухудшением самочувствия, тошнотой, рвотой, нарушением сердечного ритма и изменениями уровня калия, кальция, мочевой кислоты и других веществ в крови. Врач будет наблюдать за Вашим состоянием и показателями крови и при необходимости назначит соответствующую терапию.
При применении препарата Бартизар® могут развиться реакции со стороны иммунной системы. Если у Вас появятся сыпь, зуд, боль в суставах или мышцах, повышение температуры тела, увеличение лимфоузлов, сообщите об этом врачу.
При множественной миеломе могут развиться нарушения функции почек. Если Вы заметите отеки, изменение объёма мочи или частоты мочеиспускания, сообщите об этом врачу.
Перед началом лечения препаратом Бартизар® Вы должны прочитать листки-вкладыш и всех лекарственных препаратов, назначенных в комбинации с препаратом Бартизар®, для получения информации, касающейся этих лекарственных средств. Когда лечение включает также талидомид, необходимо уделить особое внимание проверке на беременность и принять меры по профилактике беременности (см. пункт «Беременность и грудное вскармливание» в данном разделе).
Следующие сведения предназначены исключительно для медицинских работников:
Общие меры предосторожности
|
Бортезомиб относится к цитотоксическим лекарственным средствам. При приготовлении раствора и обращении с препаратом следует проявлять осторожность. Следует соблюдать соответствующие меры асептики. Рекомендуется пользоваться перчатками и другой защитной одеждой для предотвращения контакта с кожей. Препарат нельзя смешивать с другими лекарственными средствами, за исключением 0,9 % раствора натрия хлорида. Препарат Бартизар®, 3,5 мг, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения можно назначать либо внутривенно, либо подкожно. Препарат Бартизар® запрещается вводить интратекально! Интратекальное введение приводит к летальному исходу. Поскольку концентрация препарата после разведения при подкожном и внутривенном введении различается, расчёт объёма разведённого лекарственного препарата, который будет вводиться пациенту согласно назначенной дозе, требует повышенного внимания (см. инструкции ниже). |
1. Приготовление раствора для внутривенного введения
Содержимое флакона растворяют в 3,5 мл 0,9 % раствора натрия хлорида. Концентрация приготовленного раствора для внутривенного введения - 1,0 мг/мл.
Полученный раствор вводят путём внутривенной болюсной инъекции продолжительностью 3-5 секунд через периферический или центральный венозный катетер, который затем промывают 0,9% раствором натрия хлорида для инъекций.
Восстановленный раствор для внутривенного введения допускается хранить перед применением в оригинальном флаконе или пластиковом шприце при температуре не выше 25ºС в помещении с нормальной освещённостью в течение 8 ч.
2. Приготовление раствора для подкожного введения
Содержимое флакона растворяют в 1,4 мл 0,9 % раствора натрия хлорида. Концентрация приготовленного раствора для подкожного введения 2,5 мг/мл.
Полученный раствор вводят подкожно в область бедра (правого или левого) или в область живота (справа или слева). Необходимо постоянно менять место введения препарата. Каждая последующая инъекция должна вводиться на расстоянии как минимум 2,5 см от места предыдущей инъекции.
Нельзя вводить препарат в чувствительные области, повреждённые области (покраснения, синяки), а также в области, где введение иглы затруднено.
В случае возникновения местных реакций в области п/к введения препарата Бартизар® можно использовать менее концентрированный раствор для п/к введения (1 мг/мл вместо 2,5 мг/мл; для этого содержимое флакона растворяют в 3,5 мл 0,9 % раствора хлорида натрия) или перейти на в/в введение препарата.
Восстановленный раствор для подкожного введения допускается хранить перед применением в оригинальном флаконе или пластиковом шприце при температуре не выше 25 °С в помещении с нормальной освещённостью в течение 8 ч.
3. Утилизация
Препарат предназначен только для однократного применения. Весь оставшийся лекарственный препарат и отходы следует уничтожить в соответствии с установленными национальным законодательством требованиями.
Во время лечения препаратом Бартизар®, возможно появление головокружения, обморока, нарушения зрения и других нежелательных явлений, которые могут повлиять на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами. При появлении этих нежелательных явлений рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
2 года;
после разведения 0,9% р-ром натрия хлорида - 8 ч, при температуре не выше 25 град.(во флаконе или шприце)
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог его увидеть
.Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на флаконе, картонной пачке.
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Невскрытый флакон
Хранить в оригинальной пачке при температуре не выше 25 °С.
Приготовленный раствор
После разведения 0,9 % раствором натрия хлорида допускается хранение во флаконе или шприце не более 8 ч при температуре не выше 25 °С.
Не выбрасывайте (не выливайте) препараты в канализацию или водопровод. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Отпускают по рецепту.
Держатель регистрационного удостоверения
Российская Федерация
АО «Рафарма»
399540, Липецкая обл., Тербунский район, с. Тербуны, ул. Дорожная, д. 6А
Тел.: +7 (47474) 2-16-72
Электронная почта: rafarma@rafarma.ru
Производитель
Российская Федерация
АО «Рафарма»
Липецкая обл., Тербунский муниципальный район, сельское поселение Тербунский сельсовет, с. Тербуны, ул. Дорожная, д. 6А
За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения или держателю регистрационного удостоверения
Российская Федерация, Республика Армения, Республика Беларусь
АО «Рафарма»
399540, Липецкая обл., Тербунский район, с. Тербуны, ул. Дорожная, д. 6А
Тел.: +7 (47474) 2-16-72
Электронная почта: pharmacovigilance@sotex.ru
Республика Казахстан
ИП «Утегенова Б.А.»
050022, г. Алматы, ул. Мауленова д. 123 «а», кв. 7
Тел.: +77017076181
Электронная почта: b.utegenova_ip@mail.ru
Кыргызская Республика
ОсОО «ФармаРег»
720001, г. Бишкек, ул. Токтогула, д. 130, 7-й этаж
Tел.: +996 (312) 66-33-42, +996 (312) 66-33-46
Электронная почта: pharmareg@pharmareg.pro