ЭКЗИФИН 1% x 10г N1 крем д/наружн прим ДР. РЕДДИ`C ЛАБОРАТОРИС в Красноярске

Действующим веществом является тербинафина гидрохлорид.

1 г крема для наружного применения содержит 10 мг тербинафина гидрохлорида.

Лекарственный препарат Экзифин® показан к применению у взрослых и подростков в возрасте от 12 до 18 лет при:

• грибковых инфекциях кожи, в том числе микозах стоп («грибок» стопы), паховой эпидермофитии, грибковых поражениях гладкой кожи тела;
• дрожжевых инфекциях кожи, в основном вызываемых родом Candida, в частности при опрелости;
• разноцветном лишае.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

В зависимости от возбудителя и локализации инфекции препарат Экзифин® у взрослых и подростков старше 12 лет нужно применять один или два раза в сутки:

• При грибковой инфекции туловища, голеней, паховой эпидермофитии - 1 раз в день;
• При грибковой инфекции стоп - 1 раз в день;
• При кандидозе кожи - 1 или 2 раза в день;
• При разноцветном лишае (инфекции, вызывающей изменение цвета кожи) - 1 или 2 раза в день.

Особые группы пациентов

Пациенты пожилого возраста

Режим дозирования препарата Экзифин® у лиц пожилого возраста не отличается от вышеописанного.

Безопасность и эффективность у детей в возрасте до 12 лет не установлены.

Для наружного применения.

Перед нанесением крема очистите и высушите пораженные участки кожи.

Крем наносят тонким слоем на пораженную кожу и прилегающие участки и слегка втирают. При инфекциях, сопровождающихся опрелостью (под молочными железами, в межпальцевых промежутках, между ягодицами, в паховой области), места нанесения крема можно прикрывать марлей, особенно на ночь.

Длительность проводимого лечения зависит от показаний и тяжести течения заболевания.

• При грибковой инфекции туловища, голеней, паховой эпидермофитии – 1 неделя;
• При грибковой инфекции стоп – 1 неделя;
• При кандидозе кожи – 1-2 недели;
• При разноцветном лишае – 2 недели.

Уменьшение выраженности клинических проявлений обычно отмечается в первые дни лечения.

• Для профилактики рецидивов микозов стоп – 2-3 курса по 2 недели с перерывом 7 дней.

Если Вы случайно проглотили крем Экзифин®

Признаки передозировки после приема внутрь тербинафина могут включать головную боль, тошноту, боль в эпигастрии и головокружение.

Вы должны немедленно сообщить об этом Вашему врачу или связаться с ближайшим пунктом скорой помощи. По возможности возьмите с собой упаковку препарата и этот листок-вкладыш, чтобы показать врачу.

Если Вы забыли нанести крем в обычное время, нанесите его как можно скорее и вернитесь к привычному графику применения крема. Если Вы пропустили время нанесения крема и вспомнили об этом во время следующего применения, нанесите обычное количество крема и продолжайте применять крем в стандартной дозе в обычное время.

Не наносите двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную. Важно стараться наносить крем всегда в одно и то же время, поскольку пропуски применения повышают риск рецидива инфекции.

Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите применение препарата Экзифин® и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения признаков аллергической реакции, которая наблюдалась с неизвестной частотой (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

• появление сыпи.

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Экзифин®

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• шелушение кожи и зуд.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

• повреждение кожи, образование корок, нарушение со стороны кожи, нарушение пигментации кожи, покраснение кожи, чувство жжения кожи, боль, боль в месте нанесения, раздражение в месте нанесения.

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

• сухость кожи, воспаление кожи (контактный дерматит), экзема, ухудшение состояния кожи;
• раздражение слизистой оболочки глаз (при попадании крема в глаза);
• обострение симптомов заболевания.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Индия

Д-р Редди’с Лабораторис Лтд. / Dr. Reddy’s Laboratories Ltd.

8-2-337, Роад № 3, Банжара Хиллс, Хайдерабад, Телангана-500034, Индия / 8-2-337, Road No. 3, Banjara Hills, Hyderabad, Telangana-500034, India

Телефон: +91 40 4900 2900

Факс: +91 40 4900 2999

Электронная почта: mail@drreddys.com

Д-р Редди'с Лабораторис Лтд. / Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

Индия

Адрес места производства

Производственное подразделение – 6, Вилл. Кхоль, Налагарх Роуд, Бадди, Дистрикт Солан, Х.П., 173205, Индия / Formulation Unit-6, Vill. Khol, Nalagarh Road, Baddi, Distt. Solan H.P. 173205, India

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения

Российская Федерация

Представительство фирмы «Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.»

115035, Российская Федерация, г. Москва, Овчинниковская наб., д. 20, стр. 1

Телефон: +7 (495) 795-39-39

Электронная почта: adverse@drreddys.com

Республика Казахстан

ТОО «Др Реддис Лабораторис Казахстан»

050040, Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Тимирязева 28В, офис 905